CUESTIONARIOTemaCICLOCELULARYAPOPTOSIS

BiologíaCelulareHistología.GruposByD.2012‐13



A.‐Explicadeformabreve,concretayprecisaloshechossiguientes:

1‐Unacélulaapoptóticaesfagocitadaperonoasíelmismotipodecélulanoapoptótica

2‐Lamutaciónenelgenquecodificaparlaproteínap53aumentaconsiderablementelaincidenciade

cáncer

3‐NocabeesperarsíntesisdeRNAdurantelafaseMdelciclocelular

4‐Noescríticoelrepartoexactodemitocondrias,cloroplastosyperoxisomasdurantelacitoquinesis

5‐ElcomplejoCiclinaM‐Cdkinduceeldesensamblajedelaláminanuclear

6‐Puededistinguirseamicroscopíaópticasiunacélulaestáenintefaseomitosis

7‐LascélulasanimalesnoproliferanamenosqueestánenpresenciadelosGFsoportunos

8‐PodríamosdistinguirseunacélulaestáenfaseG1oG2enbasealacantidaddeDNAehistonas

presentesenlacélula

9‐LainestabilidaddinámicadelosMTsjuegaunpapelfundamentalenlaPrometafase

10‐ElCytCnosóloestáimplicadoeneltransportedeelectronesenlacadenarespiratoria

11‐Elpapeldelcitoesqueletoduranteladivisióncelularnoselimitaalhusomitótico

12‐Lascromátidashermanasestánpresentesantesdelamitosis

13‐LainestabilidaddinámicadelosMTsesespecialmenteclavedurantelaPrometafase.

14‐TantolapolimerizacióncomoladespolimerizacióndeMTsactúancomofuerzasmotricesparala

Anafase

15‐EncélulasdelevaduraunasolaCdkcontrolalaprogresióndelasdistintasfasesdelciclocelular.

16‐CiclinaM‐Cdk(oMPF)contribuyealmáximogradodecondensacióndelacromatinamitótica

17‐Laproteínap53provocalaparadadelciclocelularenG1,SoG2antedañoenelDNA

18‐DañoinducidoenelDNAinhibeelpasodeG1aSdeformaquepuedareparaseesedaño

19‐Lairreversibilidaddelciclocelularestágarantizadaporladegradacióndevariasproteínas

20‐NoentodosloscasosunanillocontráctildeF‐Aestáimplicadoenlacitoquinesis

21‐AunquedurantelafaseG2sevaacumulandoelcomplejoM‐Cdkéstenoesactivohastajustoantes

deentrarenM.

22Laproteínap53nosóloinduceparadadelciclocelularantedañoalDNAsinoquesiéstees

irreparableescapazdeinducirMCP.

23‐LapRbbloqueaelpasodelpuntoR

24‐G1/S‐CdkestáimplicadatantoenelpasodelpuntoRcomoenlaentradaenS

25‐LaproteínaCdc20asociadaaAPC/CresultaclaveparamarcareliniciodelaAnafase

26‐LaproteínaCdh1asociadaaAPC/Cresultaclaveparalasalidademitosis

27‐LaproteínaCdh1asociadaaAPC/Cresultaclavepara“re‐inicializar”elsistemadecontroldelciclo

celular

28‐Laproliferacióncelular–ciclodedivisióncelular‐esnecesariaenorganismosadultos

29‐LadegradacióndeproteínastrasserpoliubiquitiniladasporAPC/C(a)oporSCF(b)resultacrítico

paralaentradaenciertasfasesdelciclocelular

30‐LaMCPesnecesariaparaelcorrectofuncionamientodelsistemainmune

31‐LaactividaddelasCdksvaríaalolargodelciclocelularaunquesuconcentraciónenlas

célulasnoexperimentafluctuacionessignificativas

32‐ProteínasmotorasociadasaMTsparticipanenvariasfasesdelamitosis

BiologíaCelulareHistología2012‐13.GruposByD.FCBiológicas.M.BañuelosCalvo

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CUESTIONARIO Tema CICLO CELULAR Y APOPTOSIS

Biología Celular e Histología.Grupos B y D. 2012 ‐ 13

A.‐ Explica de forma breve, concreta y precisa los hechos siguientes:

1 ‐Una célula apoptótica es fagocitada pero no así el mismo tipo de célula no apoptótica

2 ‐La mutación en el gen que codifica par la proteína p53 aumenta considerablemente la incidencia de cáncer 3 ‐No cabe esperar síntesis de RNA durante la fase M del ciclo celular 4 ‐No es crítico el reparto exacto de mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas durante la citoquinesis 5 ‐El complejo CiclinaM‐Cdk induce el desensamblaje de la lámina nuclear 6 ‐Puede distinguirse a microscopía óptica si una célula está en intefase o mitosis 7 ‐Las células animales no proliferan a menos que están en presencia de los GFs oportunos 8 ‐Podríamos distinguir se una célula está en fase G1 o G2 en base a la cantidad de DNA e histonas presentes en la célula 9 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs juega un papel fundamental en la Prometafase 10 ‐El Cyt C no sólo está implicado en el transporte de electrones en la cadena respiratoria 11 ‐El papel del citoesqueleto durante la división celular no se limita al huso mitótico 12 ‐Las cromátidas hermanas están presentes antes de la mitosis 13 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs es especialmente clave durante la Prometafase. 14 ‐Tanto la polimerización como la despolimerización de MTs actúan como fuerzas motrices para la Anafase 15 ‐En células de levadura una sola Cdk controla la progresión de las distintas fases del ciclo celular. 16 ‐Ciclina M‐Cdk ( o MPF ) contribuye al máximo grado de condensación de la cromatina mitótica 17 ‐La proteína p53 provoca la parada del ciclo celular en G1, S o G2 ante daño en el DNA 18 ‐Daño inducido en el DNA inhibe el paso de G1 a S de forma que pueda reparase ese daño 19 ‐La irreversibilidad del ciclo celular está garantizada por la degradación de varias proteínas 20 ‐No en todos los casos un anillo contráctil de F‐A está implicado en la citoquinesis 21 ‐Aunque durante la fase G2 se va acumulando el complejo M‐Cdk éste no es activo hasta justo antes de entrar en M. 22La proteína p53 no sólo induce parada del ciclo celular ante daño al DNA sino que si éste es irreparable es capaz de inducir MCP. 23 ‐ La pRb bloquea el paso del punto R 24 ‐G1/S‐Cdk está implicada tanto en el paso del punto R como en la entrada en S 25 ‐La proteína Cdc20 asociada a APC/C resulta clave para marcar el inicio de la Anafase 26 ‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para la salida de mitosis 27 ‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para “re‐inicializar” el sistema de control del ciclo celular 28 ‐La proliferación celular – ciclo de división celular‐ es necesaria en organismos adultos 29 ‐La degradación de proteínas tras ser poliubiquitiniladas por APC/C (a) o por SCF (b) resulta crítico para la entrada en ciertas fases del ciclo celular 30 ‐La MCP es necesaria para el correcto funcionamiento del sistema inmune 31 ‐La actividad de las Cdks varía a lo largo del ciclo celular aunque su concentración en las células no experimenta fluctuaciones significativas 32 ‐Proteínas motor asociadas a MTs participan en varias fases de la mitosis

33 ‐Dineínas y kinesinas actúan como fuerzas motrices para la Anafase B 34 ‐En células de S. Cerevisiae una sola Cdk es responsable de la progresión de las células por todas las fases del ciclo celular 35 ‐Al fosforilarse pRb se anula el bloqueo ejercido por esta proteína durante la fase G 36 ‐La proteína p21 inducida por p53 tras daño al DNA es capaz de parar el ciclo celular tanto en G1 como en G 37 ‐Pasar el punto R en células de mamíferos no presenta los mismos requisitos que el “Start” en levadura 38 ‐Complejos poliubiquitinilantes resultan clave para inducir la entrada en ciertas fases del CC. 39 ‐La muerte celular programada está ligada al mantenimiento de los tejidos 40 ‐Apaf y DISC son complejos con funciones paralelas o similares 41 ‐Algunos fosfolípidos de la membrana plasmática juegan un papel clave durante la apoptosis 42 ‐Muchos neuronas experimentan MCP durante el desarrollo del SNC 43 ‐APC induce la separación de cromátidas y la inactivación del MPF ( o CiclinaM‐Cdk ) 44 ‐El Pre‐RC desensamblado al iniciarse la fase S no podrá re‐ensamblarse hasta una nueva G 45 ‐La supresión de la función de la proteína p53 ocasionaría inestabilidad genética para la célula 46 ‐Las células en la fase o estado Go no están en estado “durmiente” o de “reposo” excepto a efectos proliferativo 47 ‐Mutaciones en el gen que codifica para Bcl‐ 2 propiamente tal pueden conducir a la supervivencia de células que de otra forma experimentarían MCP 48 ‐La activación de las caspasas iniciadoras requiere la formación de dímeros o de agregados de las propias caspasas 49 ‐El Cyt C es un elemento de la cadena de transporte de electrones de la respiración celular pero su participación en la apoptosis no implica reacciones redox o de transferencia de electrones.

B.‐ Di si consideras válidas erróneas las afirmaciones siguientes y, en cada caso,

justifícalo breve, concreta y precisamente:

1 ‐Las caspasas iniciadoras son activadas por la región o dominio P de los DR (receptores de señales que inducen MCP) 2 ‐En los tejidos al estar formados por células diferenciadas no se da proliferación celular 3 ‐La liberación del CytC en la vía intrínseca induce MCP por anular el funcionamiento de la cadena respiratoria 4 ‐La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa. 5 ‐ La degradación de ciclina B por proteasomas no es precisa para el paso de Metafase a Anafase 6 ‐El “motor” o fuerza motriz de la Anafase es la polimerización/despolimerización de MTs del huso mitótico. 7 ‐Durante la fase M las células no sólo reparten o segregan las dos dotaciones cromosómicas idénticas.

37 ‐ La liberación de varios factores apoptóticos desde el espacio intermembranas se lleva a cabo a través de los poros de porina 38 ‐Se requiere la degradación de la ciclina B tras ser poliubiquitinilizada por APC/C para la transición Metafase a Anafse 39 ‐Las proteína Bax o Bak son proteínas que desde la membrana externa mitocondrial promueven apoptosis al activar la liberación de Cyt C al citosol por poros de porina presentes en esta membrana Biología Celular e Histología 2012 ‐13. Grupos B y D. F C Biológicas. M. Bañuelos Calvo 40 ‐La supresión del freno impuesto por pRb queda asegurada una vez pasado el punto R aunque se anulase la actividad Cdk4/6‐D (G1‐Cdk) 41 ‐En la fase S además de crecimiento celular se da la replicación de varias subestructuras celulares 42 ‐ Daño celular como daño en el DNA, hipoxia, radiación UV ó γfármacos para quimioterapia son señales de muerte captadas por los DRs presentes en la membrana plasmática de las células 43 ‐Envoltura nuclear, Golgi, RE, lisosomas, mitocondria, peroxisomas se vesicularizan durante la mitosis. 44 ‐Los complejos ORC, Pre‐RC y complejo de Iniciación de la replicación se forman justo después de pasar R y antes de S 45 ‐Las pro‐caspasas iniciadoras se activan a caspasas iniciadoras al asociarse unas con otras en un complejo proteico denomina DISC 46 ‐La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa. 47 ‐Tanto en apoptosis como en necrosis las células y sus orgánulos se hinchan hasta lisarse 48 ‐Durante la fase S la célula está implicada exclusivamente en la replicación de cromosomas y centrosomas 49 ‐El motor o fuerza motriz para la Anafase A está en la despolimerización de los MTs cinetocóricos

C.‐ Contesta de forma breve, concreta y precisa a las cuestiones siguientes:

1 ‐Indica un proceso, el más representativo de Profase(a), Anafase (b), Prometafase (c) y Telofase (d) 2 ‐Indica dos procesos claramente indicativos de Prometafase (a) y de Profase (b) 3 ‐Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2 y M del ciclo celular: a) Crecimiento; b) síntesis de proteínas; c) síntesis de RNAs; d) reparación del daño al DNA 4 ‐Cita dos características aplicables a la citoquinesis de células vegetales pero no a la de las animales 5 ‐Indica dos proteínas claramente establecidas como diana de M‐Cdk y la consecuencia de su fosforilación 6 ‐Cita dos procesos que transcurran en Prometafase (a) y dos en Profase (b). 7 ‐Señala varios procesos que se den en Interfase sin mencionar crecimiento celular 8 ‐Indica en qué fase de la mitosis : Se alargan los MTs polares (a), se hidrolizan las cohesinas (b), se ensamblan los cinetocoros (c) y se establece la unión bipolar de los cromosomas al huso mitótico (d) 9 ‐Indica un blanco o diana del complejo CiclinaG1‐Cdk (a) y del complejo CiclinaS‐Cdk (b). 10 ‐Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Securina (a), una proteína de APC (b) y una condensina (c). 11 ‐Cita varios grupos de proteínas implicados en MCP

12 ‐Señala varias características aplicables a la apoptosis y no a la necrosis 13 ‐Indica la fase de la mitosis en la que se desensambla la lámina nuclear (a), se establece la bipolaridad de la célula (b) se separan los centrosomas (c) y los MTs se unen a los cinetocoros (d). 14 ‐Asigna a una concreta del ciclo celular los procesos siguientes: Síntesis de proteínas, transcripción de genes, replicación del DNA, síntesis de Histonas, síntesis de RNA, replicación de centriolos y de centrosomas. 15 ‐Indica varios “motores” para la Anafase B 16 ‐Cita varios procesos que transcurran en la fase S del ciclo celular 17 ‐Indica tres factores , señales o causas que induzcan la vía intrínseca o mitocondrial de la apoptosis 18 ‐Indica el complejo del que forman parte las proteínas siguientes: Apaf‐ 1 (a), Ciclina B (b) y Cdc20 (c). 19 ‐Corrobora con varios ejemplos que la MCP no es un hecho aislado o singular 20 ‐Indica en qué fase de la mitosis : Se vesiculariza el Golgi (a), de despolimerizan los MTs cinetocóricos (b), se reinicia la transcripción (c) y se desensamblan los NPCs (d) 21 ‐Menciona varios blancos o diana del complejo CiclinaM‐Cdk 22 ‐Menciona varias funciones asignables a los MTs astrales 23 ‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c)Cdc20; d) p27. 24 ‐Define en dos o tres líneas ciclo celular sin mencionar interfase y mitosis 25 ‐Menciona dos actividades o procesos característicos de interfase y ausentes en mitosis 26 ‐Indica dos proteínas diana para cada uno de los complejos poliubiquitinilantes APC/C (a) y SCF( b) 27 ‐Indica dos procesos que transcurran en G 28 ‐Indica la fase del ciclo celular en la que se sintetizan: Histonas (a), RNAs (b) y DNA(c) 29 ‐Aporta algún dato o hecho en contra de que el estado Go sea un estado inactivo o de reposo excepto a efectos proliferativos. 30 ‐Indica dos puntos de chequeo o de control del ciclo celular distintos al punto de restricción y su función 31 ‐Indica la fase del ciclo celular durante la cual se replica: el DNA (a), los centriolos (b), los centrosomas(c), los centrosomas (d) los peoxisomas (e) y las mitocondrias (f) 32 ‐Indica varios factores que retarden/frenen el paso del punto R 33 ‐Cita características aplicables a la citoquinesis de células vegetales y no a células animales 34 ‐Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Cdc14(a), Separasa (b) y p27 (c). 35 ‐Señala varios “motores” para la Anafase A 36 ‐Indica tres tipos de proteínas no estructurales que sean diana de las caspasas efectoras. 37 ‐Señala dos proteínas blanco del complejo SCF y otras dos de APC 38 ‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c) Cdc20; d) p21. 39 ‐Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase, Telofase y Citoquinesis: a) Ensamblaje del Pre‐RC; b) ensamblaje de nucleosomas; c) desensamblaje de la lámina nuclear; d) desensamblaje del Pre‐RC 40 ‐Indica tres procesos que transcurran durante la Telofase 41 ‐ Indica los dos procesos que consideres más importantes de la Profase

Cuestionario ciclo celular y muerte celular programada, Apuntes de Biología Celular

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