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Cuestiones II TEMA 1 Visión, Ejercicios de Psicobiología

Asignatura: Psicobiología sistémica, Profesor: Fernando Rodríguez Fernández, Carrera: Psicología, Universidad: US

Tipo: Ejercicios

2017/2018

Subido el 02/05/2018

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PBS: Ignacio Gutiérrez Gato
Cuestiones II
TEMA 1: La visión
1. Describa las vías visuales y su función.
Vía retino-genículo-estriada. Su función es analizar la escena visual, permitiendo que cada
hemisferio cerebral reciba información de la mitad contralateral de la escena visual. Los
axones de las células ganglionares de la retina llevan la información a través del nervio
óptico y alcanzan el NGL dorsal del tálamo. Está formado por seis capas de neuronas y cada
capa recibe aferencias solamente de uno de los dos hemicampos (capas 1, 4 y 6: reciben
información del ojo contralateral, capas 2,3 y 5: reciben información del ojo ipsilateral).
Capas magnocelulares (capas 1 y 2): transmiten a la V1 la información para percibir
forma, movimiento, profundidad y pequeñas diferencias de luminosidad (alta resolución
temporal, ciego al color)
Capas parvocelulares (capas 3, 4, 5 y 6): transmiten a la V1 la información para la
percepción del color y los pequeños detalles (alta resolución espacial, sensible al color)
Subcapas coniocelulares: localizadas ventralmente a cada una de las capas anteriores.
Transmiten información desde los conos azules (longitudes de ondas cortas) a la V1.
Las neuronas del NGL envían sus axones a través de las radiaciones ópticas a distintos
sitios de la corteza visual primaria (V1). Los axones de las células ganglionares de la
zona nasal de cada retina cruzan a través del quiasma óptico y ascienden al NGL del
lado contrario del cerebro, mientras que los axones de la zona temporal permanecen en
el mismo lado del cerebro. El cristalino invierte la imagen que proyecta en la retina. Así,
cada hemisferio recibe información de la mitad contralateral de la escena visual.
Vía retino-hipotalámica: Los axones procedentes de la retina alcanzan núcleos
hipotalámicos, que interviene en el mantenimiento de los ritmos circadianos.
Vía retino-pretectal: Los axones procedentes de la retina alcanza el pretectum (región del
hipotálamo). Esta zona es la encargada del reflejo de adaptación pupilar, la respuesta
conjugada de ambos ojos y la respuesta de acomodación.
Vía retino-tectal: Se dirige desde los axones de la retina hasta los colículos superiores.
Dirige la atención a movimientos repentinos que aparecen en la periferia del campo visual.
2. Detección de la orientación y el movimiento en la corteza estriada.
Se produce en las células de V1 (corteza visual primaria), que reciben aferencias del tálamo.
Los campos receptivos de las células de la corteza V1 son alargados, respondiendo, por tanto, a
estímulos alargados. Esto se debe a la convergencia anatómica: cada campo receptivo circular de
cada célula se integra con los campos de neuronas próximas, pasando de ser circulares a alargados.
Estas células pueden ser de tres tipos:
- Células simples: responden a la orientación del estímulo cuando cae en el centro del campo
receptivo con una orientación determinada, ya que la periferia tiene propiedades
inhibitorias.
- Células complejas: responden a orientación y movimiento del estímulo. El estímulo tiene
una orientación determinada para excitar a la célula, y a su vez puede moverse por el campo
receptivo, excitándola (aumentan frecuencia de disparo si la línea se desplaza en dirección
perpendicular al ángulo de orientación). No tienen una periferia inhibitoria.
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PBS: Ignacio Gutiérrez Gato

Cuestiones II

TEMA 1: La visión

1. Describa las vías visuales y su función. - Vía retino-genículo-estriada. Su función es analizar la escena visual, permitiendo que cada hemisferio cerebral reciba información de la mitad contralateral de la escena visual. Los axones de las células ganglionares de la retina llevan la información a través del nervio óptico y alcanzan el NGL dorsal del tálamo. Está formado por seis capas de neuronas y cada capa recibe aferencias solamente de uno de los dos hemicampos (capas 1, 4 y 6: reciben información del ojo contralateral, capas 2,3 y 5: reciben información del ojo ipsilateral). - Capas magnocelulares (capas 1 y 2): transmiten a la V1 la información para percibir forma, movimiento, profundidad y pequeñas diferencias de luminosidad (alta resolución temporal, ciego al color)

  • Capas parvocelulares (capas 3, 4, 5 y 6): transmiten a la V1 la información para la percepción del color y los pequeños detalles (alta resolución espacial, sensible al color) - Subcapas coniocelulares: localizadas ventralmente a cada una de las capas anteriores. Transmiten información desde los conos azules (longitudes de ondas cortas) a la V1. Las neuronas del NGL envían sus axones a través de las radiaciones ópticas a distintos sitios de la corteza visual primaria (V1). Los axones de las células ganglionares de la zona nasal de cada retina cruzan a través del quiasma óptico y ascienden al NGL del lado contrario del cerebro, mientras que los axones de la zona temporal permanecen en el mismo lado del cerebro. El cristalino invierte la imagen que proyecta en la retina. Así, cada hemisferio recibe información de la mitad contralateral de la escena visual.
    • Vía retino-hipotalámica: Los axones procedentes de la retina alcanzan núcleos hipotalámicos, que interviene en el mantenimiento de los ritmos circadianos.
    • Vía retino-pretectal: Los axones procedentes de la retina alcanza el pretectum (región del hipotálamo). Esta zona es la encargada del reflejo de adaptación pupilar, la respuesta conjugada de ambos ojos y la respuesta de acomodación.
    • Vía retino-tectal: Se dirige desde los axones de la retina hasta los colículos superiores. Dirige la atención a movimientos repentinos que aparecen en la periferia del campo visual. 2. Detección de la orientación y el movimiento en la corteza estriada.

Se produce en las células de V1 (corteza visual primaria), que reciben aferencias del tálamo. Los campos receptivos de las células de la corteza V1 son alargados, respondiendo, por tanto, a estímulos alargados. Esto se debe a la convergencia anatómica: cada campo receptivo circular de cada célula se integra con los campos de neuronas próximas, pasando de ser circulares a alargados. Estas células pueden ser de tres tipos:

  • Células simples: responden a la orientación del estímulo cuando cae en el centro del campo receptivo con una orientación determinada, ya que la periferia tiene propiedades inhibitorias.
  • Células complejas: responden a orientación y movimiento del estímulo. El estímulo tiene una orientación determinada para excitar a la célula, y a su vez puede moverse por el campo receptivo, excitándola (aumentan frecuencia de disparo si la línea se desplaza en dirección perpendicular al ángulo de orientación). No tienen una periferia inhibitoria.

Células hipercomplejas: responden a la orientación, el movimiento y la longitud del estímulo. El estímulo excitará a la célula si se encuentra dentro del campo receptivo, pero en el momento en el que se salga del borde, se encontraría con una periferia inhibitoria.

3. Claves monoculares y binoculares para la detección de la profundidad.

Percibimos la profundidad de varias formas, muchas de las cuales implican señales que pueden detectarse monocularmente (perspectiva, tamaño relativo de la imagen en la retina, pérdida de detalles visuales por efecto de la neblina y el movimiento aparente relativo). Sin embargo, la visión binocular proporciona una percepción visual de la profundidad mediante estereopsia (visión de un mismo punto con ambos ojos).

La mayoría de las neuronas de la corteza estriada son binoculares (reciben inputs de las dos retinas), y muchas (las que reciben información del sistema magnocelular) contribuyen a la percepción de profundidad. Si un punto de luz se encuentra a la misma distancia de ambas retinas, se excitan las células binoculares zero. Si el punto de luz incide en un punto diferente de una retina respecto a la otra, se activan las células binoculares, generando ese cambio de posición una señal de disparidad retiniana que indica que hay diferencias en la distancia de objetos respecto a cada retina, es decir, el cerebro lo interpreta como profundidad.

4. La organización modular de la corteza estriada.

La corteza estriada es anatómicamente equivalente al área 17 de Brodmann. El cerebro está organizado en módulos y cada módulo recibe información de otros módulos, realiza ciertas operaciones y luego transmite los resultados a otros módulos. La corteza estriada se divide en 2500 módulos con 150.000 neuronas cada uno, midiendo entre 0,5 y 0,7 nm aproximadamente. Las neuronas de cada módulo analizan las características de un área muy pequeña del campo visual, y en conjunto, analizan todo el campo visual, mediante las capas magnocelulares (4Ca), parvocelulares (4Cb) y coniocelulares (4A). Los módulos están formados por dos segmentos y cada uno rodea a un blob de CO.

  • Neuronas del interior de los blobs: sensibles al color y a frecuencias espaciales bajas (son sensibles a pequeñas diferencias de luminosidad), pero insensibles a otras características (no responden selectivamente a distintas orientaciones y su campo receptor es amplio, no proporcionan información para la percepción de la forma, y monocular, sólo reciben información de un ojo).
  • Neuronas del exterior de los blobs: sensibles a orientación, movimiento, frecuencia espacial alta y disparidad binocular, e insensibles al color. La sensibilidad de la frecuencia espacial varía según la distancia desde el centro del blob más próximo.

Cada mitad del módulo recibe inputs de un solo ojo, pero la mayoría de las neuronas son binoculares. Dependiendo de su localización en el módulo, las neuronas reciben un porcentaje de input variable de cada retina. Los campos receptores de las neuronas de un módulo se solapan (analizan la información de la misma región del campo visual). En la zona interblob habrá células simples y complejas con la misma dominancia ocular (recibirán el mismo porcentaje de información de cada retina).

Cada módulo está dividido en columnas de orientación de entre 30-100 μm de ancho, localizadas en los espacios interblobs que responden a una misma orientación. Las neuronas de cada módulo responden a una orientación vertical determinada. Llamamos hipercolumna a un módulo de la corteza estriada que analiza todas las características de una pequeña área del campo visual.