Síndrome de Rett
Definición
El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil
caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso
voluntario de las manos, movimientos característicos de las manos, un
crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar,
convulsiones y retraso mental.
Etiología
Puede ocurrir debido a la mutación genética específica. La mutación genética
que causa la enfermedad ocurre al azar, generalmente en el gen MECP2.
Prevalencia
De 1 en 10.000 niñas. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres
