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Asignatura: Bioquímica, Profesor: Juan Carlos Prieto, Carrera: Biología Sanitaria, Universidad: UAH
Tipo: Ejercicios
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Nombre y apellidos:. Lucía Soria López.............
(Las respuestas pueden ser breves, no es preciso desarrollar todas las rutas, pero deben justificarse)
En los seres vivos, a menudo distintas rutas metabólicas aprovechan mecanismos de reacción similares. Indique, nombrando las enzimas responsables, qué 3 etapas del ciclo de Krebs guardan analogía con alguna de las reacciones repetitivas de la beta-oxidación.
enzima en β-oxidación enzima en ciclo de Krebs
Calcule cuál será el rendimiento energético (moles de ATP) asociado a la degradación de un mol de linoleato presente en el citosol de un hepatocito. (Considérese su oxidación completa hasta CO2, es decir, incluyendo transporte electrónico y fosforilación oxidativa)
El linoleato es un ácido graso que tiene 18 carbonos y doble enlace en posicion 9 y 12. Estas dos insaturaciones se tienen en cuenta al hablar de rdto ya que en la beta oxidacion se producirán 2FADH2 menos.
→ Primero la activación del acido graso
2ATP 2* (AMP+PPi) Coenzima A ----> Acido linoleico Acil-Coa(18)
→ Beta-oxidación Acil CoA AcilCoA (n-2) 1 FAD 1 FADH” 1 NAD+ 1 NADH+H`+
→ Da 8 vueltas hasta obtener el ultimo Acetil-CoA y se obtienen nueve, aunque hay dos vueltas en las que no se produce FADH: Balance: 9 Acetil-CoA 8 NADH+H+ 6FADH
→ Las moléculas energéticas obtenidas entran en la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa, produciendo: 29 ATP.
→ Los acetil-coa obtenidos en la beta-oxidación son degradados en el ciclo de Krebs consiguiendo a partir de 9 Acetil-CoA, 90 ATP.
→ Por último, si sumamos todos los procesos: -2+90+29= 117 ATP de rdto del linoleato.
En un ensayo in vitro con una suspensión de hepatocitos, se añadieron coenzima A marcada con 14 C y palmitato no marcado. Tras 30 min, se aislaron por separado las fracciones
mitocondrial y citosólica, y se encontró radiactividad sólo en la fracción citosólica. Explique este resultado.
Ya que el palmitato es un ácido graso de cadena larga que necesita activarse y entrar en la mitocondria a través de un transportador, la carnitina aciltransferasa. El ácido graso se une a la Coenzima A, que es radiactiva, y así se produce su activación. Una vez se ha activado, la lisina del transportador se une al ácido graso formando acilcarnitina y liberando la Coenzima A radiactiva que quedará en el citosol, en vez de pasar a mitocondria, por eso en el experimento solo se observa radiactividad en el citosol. Una vez que entra la acilcarnitina, se separa el ácido graso de esta molécula y se volverán a unir a Coenzima A mitocondrial no radiactivo.
Indique cuántos átomos de carbono-14 contendrá cada molécula de palmitato si para su síntesis se parte de... a) 14 CH (^) 3-CO-SCoA únicamente
Parte de los acetil-CoA se carboxilarán para dar malonil-CoA y reaccionar con la otra parte de acetil- CoA en reacciones repetitivo para dar el ácido graso de 16 carbonos. En definitiva todos los acetil- CoA presentes y marcados participan en la síntesis del ácido graso. Por tanto, si cada acetil-CoA ( carbonos por acetilo) tiene un carbono marcado, el palmitato tendrá 8 carbonos marcados.
b) 14 CH (^) 3-CO-SCoA y un exceso de malonil-CoA no marcado
El acetil-CoA marcado junto con el malonil-CoA no marcado darán butirato que podrá reaccionar con más malonil-CoA, que esté en exceso, iterativamente para elongar la cadena de ácido graso hasta palmitato. Así que solo participa una molécula de acetil-CoA marcado lo que implica que el palmitato solo presentará un solo carbono marcado con radiación.
c) CH (^) 3-CO-SCoA y un exceso de −OOC- 14 CH (^) 2-CO-SCoA
Aquí, al igual que ocurre en el apartado b), los 14 de los 16 carbonos del palmitato provendrán del malonil-CoA (los otros 2 del acetilo), lo que signfica que el ácido graso tendrá 7 carbonos que emitan radiación.