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Ejercicio de prácticas de absorción de Bases de la Ingeniería Ambiental
Tipo: Ejercicios
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Dpto. Química Inorgánica y Química Técnica UNED
INTRODUCCIÓN
La adsorción es una operación básica de separación caracterizada por el reparto de un componente entre una fase líquida y una fase sólida. En el caso más genérico, un soluto o adsorbato que forma parte de un fluido se pone en contacto, en un proceso continuo o discontinuo, con un sólido de elevada superficie específica o adsorbente , que es capaz de retener parcial o totalmente al adsorbato a través de mecanismos de difusión y adsorción. La cantidad de adsorbato que es retenido por un adsorbente depende de las condiciones del proceso y, especialmente, de la concentración de cada uno de los actores, de la temperatura y de la cinética del proceso. En esta práctica se estudiarán el efecto de estas variables sobre la capacidad de retención de un colorante en un carbón activado.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Parte 1. Disolución madre (DM) y disolución de viraje (DV) A partir de una disolución acuosa, alcalina al 0.01 M, de rojo de metilo en concentración 0.1 mM, identificada como DM. Además, prepárense 100mL de una disolución acuosa de ácido clorhídrico 0,5 M, que se rotulará como DV.
Parte 2. Cinética de adsorción En este apartado se estudiará la velocidad de adsorción a partir del tiempo de contacto de 250mL de una DT, termostatizada a 30ºC en un matraz Erlenmeyer de 500mL, a partir del análisis colorimétrico de las alícuotas sucesivas. Para ello se necesitará preparar una dilución de la DM en agua destilada 2:3 que denominaremos DT
El experimento, y el tiempo cero, se inicia en el momento en el que se añade se añaden 7 gramos de carbón activado a la DT termostatizada, tómense alícuotas sucesivas hasta decoloración. Se recomienda homogeneizar –por agitación frecuente- para favorecer el contacto entre el sólido y el líquido.
Como cada muestra requiere realizar una filtración (que asegure que no quedan partículas del sólido en suspensión), utilizando un filtro de pliegues es necesario preparar al menos 10 antes de empezar. Además, conviene identificar otros tantos viales para poder almacenar las muestras. Para ello 2mL de cada muestra filtrada –color amarillo transparente- se tomarán en un vial independiente junto con otros 2mL de la DV –con lo que virará a un tono rojo-rosáceo transparente.
La concentración de cada muestra se calculará a partir de la medida de absorbancia colorímetrica, como promedio de tres réplicas, utilizando la recta de calibrado (Parte 5).
Tabla 1. Datos experimentales relacionados con la cinética de adsorción de compuestos en un adsorbente carbonoso.
Tiempo (min) Absorbancia
Dpto. Química Inorgánica y Química Técnica UNED
Parte 3. Medidas de equilibrio en adsorción En este apartado se estudiará el efecto de la cantidad de adsorbente en la capacidad de retención. Para ello se estudiará cómo el efecto de la cantidad de carbón activado sobre la concentración final de rojo de metilo en una serie de tanques de adsorción (matraces erlenmeyer con tapón) con 20mL de la DT termostatizada a 30ºC, mantenidos 10 minutos de tiempo de contacto. En este caso se necesitará preparar una dilución de la DM en agua destilada 1:3 que denominaremos DT
Identificar cada matraz y añadir 20 ml de la DT y colocar en el baño termostático a 30ºC. Mientras se alcanza la temperatura, preparar tantos viales identificados y tantos filtros de pliegues como matraces.
Pesad exactamente las cantidades de carbón activado indicadas en la Tabla 2. Añadir, anotando la hora de inicio, cada pesada a cada uno de los matraces erlenmeyer sin sacarlo del baño termostático, y homogeneizar frecuentemente para favorecer el contacto entre el sólido y el líquido. Transcurridos 10 minutos, realizar una separación rápida mediante filtración (utilizando filtro de pliegues ya que nos interesa recoger el líquido). Anótese el tiempo de contacto, que debe ser idéntico en todos los tanques, y que cuenta desde el momento en el que se añade el carbón activado, hasta que éste se retira por filtrado. Una muestra de cada ensayo será analizada por colorimetría. Para ello 2mL de cada muestra filtrada –color amarillo transparente- se tomará en un vial independiente junto con otros 2mL de la DV –con lo que virará a un tono rojo-rosáceo transparente.
Tabla 2. Datos experimentales relacionados con el equilibrio de adsorción de compuestos en un adsorbente carbonoso.
Carbón activado (g) 0 0.2^ 0.4^ 0.6^ 0.8^ 1.0^ 1.2^ 1.4^ 1.6^ 1.8^ 2. DT2 (mL) Absorbancia
Parte 4. Medidas de equilibrio en adsorción En este apartado se estudiará el efecto de la cantidad de adsorbato en la capacidad de retención. Para ello se estudiará la variación de la concentración de rojo de metilo en una serie de tanques de adsorción (matraces erlenmeyer con tapón) con 20mL de la DT termostatizada a 30ºC, mantenidos a un mismo tiempo de contacto con cantidades equivalentes de carbón activado.
Identificar cada matraz, añadir los volúmenes de la DT y de agua destilada que se indican en la Tabla 3 y colocarlos en el baño termostático a 30ºC. Mientras se alcanza la temperatura, preparar el doble de viales identificados, y tantos filtros de pliegues, como matraces.
Pesad unos 0,5 gramos de carbón activado y añadidlos a cada uno de los matraces Erlenmeyer con tapón roscado. Homogeneizar para favorecer el contacto entre el sólido y el líquido durante 15 minutos. Transcurrido este tiempo, realizar una separación mediante filtración (utilizando filtro de pliegues ya que nos interesa recoger el líquido). Recoger cada fracción líquida en un vial independiente. Una muestra de cada ensayo será analizada por colorimetría. Para ello 2mL de cada muestra filtrada –color amarillo transparente- se tomarán en un vial independiente junto con otros 2mL de la DV –con lo que virará a un tono rojo-rosáceo transparente.