

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
EJERCICIOS GENETICA PARA RESOLVER PROBLEMAS
Tipo: Ejercicios
1 / 2
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!


1. A l’espècie humana, el color blau dels ulls està determinat per un gen autosòmic recessiu (a); el seu al·lel dominant (A) es responsable del color verd. Una parella amb ulls de color verd tenen un fill amb ulls blaus. a. Indica els genotips de la parella i del fill. b. Quina és la probabilitat de que el proper descendent tingui els ulls verds? Indica els genotips possibles. c. Quina és la probabilitat de que el proper descendent tingui els ulls blaus? Indica els genotips possibles. 2. L’absència de molars a l’espècie humana es deu a un gen dominant autosòmic. Una parella, ambdós sense molars, tenen una filla amb molars. a. Indica els genotips de tots els membres d’aquesta família. b. Quina probabilitat hi ha de que la parella tingui un altre descendent amb molars? c. Quina és la proporció d’heterozigots possible a la seva descendència? 3. La síndrome d’encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) és una malaltia genètica que inactiva d’una manera irreversible tot el funcionament dels mitocondris, i que s’hereta seguint un patró d’herència autosòmic recessiu. Una parella que no pateix la malaltia té dos fills mascles: un d’ells pateix la malaltia i l’altre no. a. Indiqueu el genotip i el fenotip de tots els membres de la família. Especifiqueu clarament la nomenclatura utilitzada. b. Els pares volen tenir un altre fill. Quina probabilitat hi ha de que aquest també tingui MNGIE? Quina és la probabilitat de que sigui portador de l’al·lel que provoca la malaltia? Justifiqueu la resposta. 4. Quin tipus d’herència té la malaltia representada al següent arbre genealògic? Escriu el genotip de tots els individus de l’abre.
5. El següent pedigrí mostra l’herència de l’hemofília en aquesta família. A partir d’aquesta informació, respon les preguntes següents: a. Quin és el genotip de tots els individus? b. Si II 2 es casa amb un home sa, quina és la probabilitat de que el seu fill sigui hemofílic? c. Si II3 es casa amb un home sa, quina és la probabilitat de que el seu fill sigui hemofílic? d. Si II4 es casa amb una dona portadora, quina és la probabilitat de tenir una filla hemofílica?