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Equilibrio ácido-base: Aproximación al paciente con alteración ácido-base en nefrología, Apuntes de Medicina Interna

Introducción al equilibrio ácido-base

Tipo: Apuntes

2020/2021

Subido el 29/09/2021

sofia-montealegre-velez
sofia-montealegre-velez 🇨🇴

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Equilibrio ácido-base: agosto 4 de 2021
Aproximación al paciente con alteración ácido-base en nefrología
La acidosis, ya sea de AG aumentado o de AG normal o hiperclorémica, hace que el
bicarbonato se aumente. El cambio en el AG se correlacionaba con el cambio en el
bicarbonato; a esto se le llama delta-delta. Nos dice que por cada parte que se aumente en el
anión gap, se debe dar una disminución en la misma medida en el bicarbonato.
Ani ó n GAP=Bicarbonato (24 HCO 3actual)
Sin embargo, se encontró que esto no era homogéneo y la relación entre el cambio entre el AG
y el bicarbonato puede cambiar, por ejemplo:
Acidosis láctica: por 1 que aumente el anión gap, se disminuye 1 el bicarbonato, pero
SOLO en la primera parte de esta alteración y, después, se puede llegar a ver que hay
un aumento de 1.6 a 1.8 en el anión gap que lleva a una disminución de 1 en el
bicarbonato; esto también se ve afectado por la eliminación de cetonas por la orina.
Por esto, hay varios trabajos que nos dicen que, dependiendo del tipo de acidosis, el tiempo de
evolución y otras circunstancias, hay un aumento de X unidades en el anión gap que lleva a la
disminución de X unidades en el bicarbonato, es decir, nos dice la proporción.
Entonces, dependiendo de la relación aumento AG y disminución HCO3 tenemos:
Relación 1:1 a 1:2 --> acidosis metabólica de anión GAP aumentado
Relación menor o igual a 1:1 --> acidosis de anión GAP normal
Relación mayor 1:2 --> alcalosis
Actualmente hay mejores herramientas para el enfoque del paciente con una alteración ácido-
base, sin embargo, esta no se descarta del todo y no significa que sea mala.
Escuela de Copenhague
Para este escuela el componente metabólico importante es la base exceso midiendo el buffer
base del paciente (40-42) y el componente metabólico es la pCO2.
Acidosis metabólica
Es cuando se ha gastado la base exceso, la cual va a ser menor de -2. El organismo trata de
compensar este estado barriendo CO2
pCO2 esperado = 40 + SBE (+-2)
Alcalosis metabólica
Hay un aumento de la base exceso, lo que hace que la compensación sea una retención de
CO2
pCO2 esperado = 40 + (0.6*SBE) (+-2)
Alcalosis respiratoria
Disminución de CO2 que leva a una disminución de la base exceso
SBE en alteración crónica = 0.4*(pCO2 - 40)
Acidosis respiratoria
Aumento de CO2 que se compensa con un aumento de la base exceso
AU CO2 + H2O H+ + HCO3
SBE en alteración crónica = 0.4*(pCO2 - 40)
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Equilibrio ácido-base: agosto 4 de 2021

Aproximación al paciente con alteración ácido-base en nefrología

La acidosis, ya sea de AG aumentado o de AG normal o hiperclorémica, hace que el bicarbonato se aumente. El cambio en el AG se correlacionaba con el cambio en el bicarbonato; a esto se le llama delta-delta. Nos dice que por cada parte que se aumente en el anión gap, se debe dar una disminución en la misma medida en el bicarbonato.

△ Ani ó n GAP = △ Bicarbonato ( 24 − HCO 3 actual )

Sin embargo, se encontró que esto no era homogéneo y la relación entre el cambio entre el AG y el bicarbonato puede cambiar, por ejemplo:  (^) Acidosis láctica: por 1 que aumente el anión gap, se disminuye 1 el bicarbonato, pero SOLO en la primera parte de esta alteración y, después, se puede llegar a ver que hay un aumento de 1.6 a 1.8 en el anión gap que lleva a una disminución de 1 en el bicarbonato; esto también se ve afectado por la eliminación de cetonas por la orina. Por esto, hay varios trabajos que nos dicen que, dependiendo del tipo de acidosis, el tiempo de evolución y otras circunstancias, hay un aumento de X unidades en el anión gap que lleva a la disminución de X unidades en el bicarbonato, es decir, nos dice la proporción. Entonces, dependiendo de la relación aumento AG y disminución HCO3 tenemos:  (^) Relación 1:1 a 1:2 --> acidosis metabólica de anión GAP aumentado  (^) Relación menor o igual a 1:1 --> acidosis de anión GAP normal  (^) Relación mayor 1:2 --> alcalosis Actualmente hay mejores herramientas para el enfoque del paciente con una alteración ácido- base, sin embargo, esta no se descarta del todo y no significa que sea mala.

Escuela de Copenhague

Para este escuela el componente metabólico importante es la base exceso midiendo el buffer base del paciente (40-42) y el componente metabólico es la pCO2. Acidosis metabólica Es cuando se ha gastado la base exceso, la cual va a ser menor de -2. El organismo trata de compensar este estado barriendo CO pCO2 esperado = 40 + SBE (+-2) Alcalosis metabólica Hay un aumento de la base exceso, lo que hace que la compensación sea una retención de CO pCO2 esperado = 40 + (0.6SBE) (+-2) Alcalosis respiratoria Disminución de CO2 que leva a una disminución de la base exceso SBE en alteración crónica = 0.4(pCO2 - 40) Acidosis respiratoria Aumento de CO2 que se compensa con un aumento de la base exceso AU CO2 + H2O  H+ + HCO SBE en alteración crónica = 0.4*(pCO2 - 40)

Esta escuela dice que el riñón requiere entre 3 y 5 días para hacer una compensación metabólica para las alteraciones respiratorias agudas, por lo que afirman que, en las alteraciones agudas la base exceso estará dentro del rango normal; sin embargo, si el problema es crónico (que no se sabe cuándo comienza), si habría un cambio en la base exceso porque ya el riñón empieza a compensar el desequilibrio. Teoría fisicoquímica Teóricamente, cuando desde el punto de vista químico-matemático, uno se acerca a la ecuación de H-H, se ve que hay errores conceptuales importantes, de los cuales se ha hecho bastante énfasis, pero que no se ha encontrado que tengan un impacto muy grande.

  1. Cuando se hacen ecuaciones de soluciones se deben cumplir las leyes de la FQ y en ningún momento esta ecuación y su presentación muestran el cumplimiento de estas
  2. Cuando uno hace una correlación entre pH y LogCO2 esta es de tipo descendente y, la fórmula de H-H, predice que es una relación lineal. A pesar de esto, como sólo vivimos en un rango específico, esa parte de la curva sigue siendo recta, por lo que la ecuación H-H y su predicción lineal funcionan. Peter Stewart Averiguó quienes eran los "verdaderos responsables" del pH, para lo que empezó con las siguientes precisiones teóricas: SIEMPRE que uno hace un análisis de una solución o un proceso que se lleva a cabo en esta, toda descripción debe cumplir las leyes de la FQ que son:
  3. Electroneutralidad: en todo compartimiento las cargas positivas deben ser iguales a las negativas
  4. Equilibrio de reacción: hace referencia a que cuando una sustancia se disocia en sus partes, tiene que haber un equilibrio entre la concentración de la sustancia original y la concentración de las sustancias en las que se ha disociado en relación con una constante de disociación Ka (HA) = H+ * A-
  5. Conservación de la masa: si yo no agrego o quito la sustancia, su concentración debe ser constante. *Es importante para los ácidos débiles -> se debe conservar el total de A- (concentración de la original + A que es la disociada) Estamos cargados eléctricamente por: Iones fuertes: mientras que estemos en condiciones normales (rangos específicos de pH), siempre van a estar completamente disociado y no participan en reacciones, puesto que, si

Una de estas moléculas de agua es un ácido que donó un protón y quedó como base conjugada y la otra es una base que aceptó un protón. La concentración molar del agua es extremadamente alta, en el orden de 55.5 molar, y si fuéramos a ver de los iones hidrógeno e hidroxilo, estos están en el orden de 10-6 milimolar. Esto habla de que cuando el agua se disocia en su protón y base conjugada es tan ínfima la cantidad que se disocia que no afecta la concentración molar del agua, se dice que es constante y al juntarse con una constante de disociación nos da el producto ---