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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE QUÍMICA Química Analítica Experimental II - Clave 1607 - Grupo 3 - Semestre 2023- Integrantes: Becerril Ocampo Priscila Eugenia, Del Razo Hernández Daniela Carolina, Juárez Quintanar Guillermo, Luna García Aldo Yagoslav Práctica 6. Determinación de Acetaminofén por espectroscopía UV-Visible Material ● Matraces volumétricos de 25.0 mL y 10.0 mL ● Pipetas volumétricas de 0.5 mL y 1.0 mL ● Piseta ● Mortero con pistilo ● Balanza analitica ● Vasos de precipitados de 100 y 250 mL ● Embudo de filtración rápida ● Naves para pesar ● Espátula metálica ● Celdas de cuarzo ● Espectrómetro UV-Vis Perkin Elmer Lambda 11 (Haz sencillo y doble) Reactivos ● Agua destilada ● STD de acetaminofén ● Muestra de Paracetamol 500 mg, Marca: Medaliv, Lote: 2110851 Procedimiento
Resultados Las absorbancias de haz sencillo se tomaron a una longitud de onda de: 243.70 nm Tabla 1. Resultados del análisis de la muestra 1 por espectroscopía UV-Vis con haz sencillo Gráfico 1. Curva de calibración de Acetaminofén analizado por espectroscopía de haz sencillo
Concentración real de acetaminofén: Se multiplica la concentración diluida por el factor de dilución 1:
𝑅𝑒𝑎𝑙
0.01𝐿
Miligramos de acetaminofén en la concentración real: Se multiplican por el volumen del matraz donde se preparó la solución madre (25.0 mL)
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎
= (44. 1181 𝑚𝑔/𝐿 ) 0. 025 𝐿( ) = 1. 1030 𝑚𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓é𝑛
Miligramos de acetaminofén por pastilla en un equivalente de 25 mg: Se multiplica el valor de mg de acetaminofén por el peso promedio de las tabletas y se divide por el peso de polvo equivalente a 25 mg de acetaminofén
552.4 𝑚𝑔/𝑝𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎
Miligramos de acetaminofén por pastilla reales: se hace una regla de 3 con el peso equivalente de 25 mg de acetaminofén y los 500 mg de acetaminofén que contiene una pastilla 22.0591 𝑚𝑔/𝑝𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎
𝑋 𝑚𝑔/𝑝𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 →^
25 𝑚𝑔 500 𝑚𝑔
𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
22.0591 𝑚𝑔/𝑝𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎 * 500 𝑚𝑔
Análisis de resultados La espectroscopia de absorción molecular en las regiones ultravioleta visible del espectro se usa ampliamente en la determinación cuantitativa de una gran cantidad de especies inorgánicas,orgánicas y biológicas. Se basa en la medición de la transmitancia T o la absorbancia (A) disoluciones que están en celdas transparentes que tienen una longitud 3-4 cm. Para determinar las absorbancias de los patrones como del blanco y las muestras, se evitó estar sacando e introduciendo el blanco, las fuentes en el equipo fueron las lámparas de wolframio para el espectro visible y de Deuterio para la región UV. Todos los compuestos orgánicos son capaces de absorber radiación electromagnética porque contienen electrones de latencia que pueden ser excitados para llegar a niveles de energía superiores, situación propia del acetaminofén, que involucra longitudes de onda superiores a 183 nm La razón por la que se absorbe a 242 nm, que fue la longitud de onda a la que se midieron las absorbancias, es porque esta molécula posee grupos funcionales no saturados que aportan orbitales π, es decir, es un cromóforo o especie con capacidad de absorber la radiación UV-vis.
De acuerdo a los resultados obtenidos y comparando con lo indicado en el marbete de la muestra del medicamento, se obtiene una cantidad bastante aceptable de acetaminofén por tableta. Lo que estipula la FEUM es que para preparaciones de comprimidos de acetaminofén los márgenes de gramaje pueden ser del 90.0% - 110.0% de lo reportado en el empaque. Al hacer esta equivalencia con los comprimidos de 500 mg tenemos un límite de inferior de gramaje de 450 mg por tableta y un límite superior de 550 mg por tableta. Lo obtenido posterior al análisis de la muestra 1 reportado en la Tabla 1 es que ninguna de las dos muestras cumple con lo establecido en la FEUM, las posibles causas se pueden deber a un mal preparamiento de las disoluciones de la muestra, una ausencia de agitación de la dilución final para que se homogenizara la solución antes de su análisis, el método de análisis por haz sencillo no fue el adecuado, al propio medicamento por su fecha de caducidad o la pérdida de muestra durante su manejo al realizar la disolución, dilución o filtración. Por otro lado los resultados del análisis de la muestra 2 reportados en la Tabla 2 sugieren que al menos una muestra cumple con los parámetros que establece la FEUM, por lo que podría haber una mejor fiabilidad de esta muestra y método de análisis (doble haz) empleado para su análisis, con la reserva de que se necesitan realizar más análisis con este método y con un manejo de muestra mejor trabajado para validar esta aseveración. Bibliografía
● Skoog D. Holler F. y Nieman T; Principios de análisis; 6ª Ed. Mc GRAW HILL, Pág. 336.
● FEUM. Lunes 2 de marzo de 2015. EDICIÓN 2014. Cuadro básico y catálogo de medicamentos. Tercera sección. Consultado el 24 de marzo del 2023. Nombre y firma de los integrantes del equipo. Becerril Ocampo Priscila Eugenia Del Razo Hernández Daniela Carolina Juárez Quintanar Guillermo Luna García Aldo Yagoslav
