



Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Resumen estafilococos pm por Murray
Tipo: Resúmenes
1 / 7
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!




Características en común:
Actualmente se conoce que el género comprende más de 80 especies y subespecies
S. Aereus: Causa enfermedades:
Capa de limo o biopelícula (hidrosoluble laxa): formada por monosacáridos, proteínas y pequeños péptidos en una cantidad variable , es producida por la mayoría de los estafilococos. Esta sustancia extracelular une las bacterias a tejidos y cuerpos extraños, como catéteres, injertos, prótesis valvulares y articulares y derivaciones. Característica de supervivencia de los estafilococos coagulasa-negativos, los cuales son relativamente avirulentos. También inhibe la fagocitosis. Se han identificado once serotipos capsulares de S. aureus, de los cuales
La pared celular de las bacterias grampositivas supone la diana de numerosos antibióticos importantes. El peptidoglucano: está formado por capas de cadenas de glucanos construidas con 10 o 12 subunidades alternantes de ácido N-acetilmurámico y N- acetilglucosamina (representa la mitad de la pared celular en peso). y las cadenas laterales de oligopéptidos están unidas a las subunidades de ácido N-acetilmurámico y se entrecruzan por medio de puentes peptídicos. En los microorganismos grampositivos se compone de numerosas capas entrecruzadas, lo que confiere una mayor rigidez a la pared celular.
la activación del complemento, la formación de interleucina 1 (I L-1) por parte de los monocitos y la agregación de los leucocitos PMN (proceso que origina la formación de abscesos). Proteínas ligadoras de penicilina: son aquellas enzimas que catalizan la construcción de la capa de peptidoglucano (Su nombre se debe a que son las dianas para las penicilinas y otros antibióticos β-lactámicos). La resistencia bacteriana a la meticilina y las penicilinas relacionadas con ella viene mediada por la adquisición de un gen (mecA) que codifica una nueva proteína ligadora de penicilina, PBP2a, que tiene una baja afinidad por la meticilina y las penicilinas y cefalosporinas.
Los ácidos teicoicos constituyen otro destacado componente de la pared celular. Los ácidos teicoicos son polímeros fosfatados específicos de especie que se unen de manera covalente a residuos de ácido N- acetilmurámico de la capa de peptidoglucano o a través de una unión lipofílica a la membrana citoplásmica (ácidos lipoteicoicos). Aunque los ácidos teicoicos son poco inmunogénicos, estimulan una respuesta humoral específica cuando se encuentran unidos al peptidoglucano. Inicialmente se usaba la producción de anticuerpos como marcador de una infección por S. aureus, pero en los últimos años se ha abandonado esta prueba sumamente insensible.
La proteína A es un componente de la pared celular de las cepas de S. aureus y es además una proteína de la superficie bacteriana que se ha caracterizado entre un grupo de adhesinas denominadas componentes de superficie microbianos que reconocen las moléculas de matriz adhesiva (MSCRAMMS) La adherencia bacteriana a las células anfitrionas es mediada por MSCRAMMS y estos son factores de virulencia importantes. La proteína A se une a la porción Fc de las moléculas de IgG excepto IgG3. La porción Fab de la IgG unida a la proteína A está libre para combinarse con un antígeno específico. Algunas cepas de S. aureus tienen cápsulas, que inhiben la fagocitosis por los leucocitos polimorfonucleares a menos que haya anticuerpos específicos presentes. La mayor parte de las cepas de S. aureus tienen coagulasa, un factor de aglutinación, en la superficie de la pared celular; la coagulasa se une de manera no enzimática al fibrinógeno, generando agregación de las bacterias. Las pruebas serológicas tienen una escasa utilidad para identificar estafilococos. La proteína A es una proteína importante porque se ancla a la pared bacteriana o a la membrana citoplasmática de los estafilococos. ¿Qué va a hacer la proteína A? Esta va a inactivar a los anticuerpos, específicamente a la IgG, esta inactiva a los anticuerpos porque se une a los mismos a su porción Fc que es la cola del anticuerpo, y el anticuerpo siempre debe unirse a su porción Fab para que se dé el proceso de OPsonizacion y se activen algunas proteínas del sistema de complemento para que se potencie la acción inmunológica.
La membrana citoplásmica se compone de un complejo de proteínas, lípidos y una pequeña cantidad de carbohidratos. Enzimas de importancia
El síndrome de la piel escaldada por estafilococos (SPEE), un espectro de enfermedades que se caracteriza por la dermatitis exfoliativa, está mediado por toxinas exfoliativas. Se han identificado dos formas distintas de toxina exfoliativa (ETA y ETB), y ambas pueden producir enfermedad. ETA es termoestable y el gen se asocia con un fago, mientras que ETB estermolábil y se localiza en un plásmido. Las toxinas epidermolíticas producen la descamación generalizada de la epidermólisis estafilocócica aguda al disolver la matriz de mucopolisacárido de la epidermis. Las toxinas son superantígenos.
Se ha identificado numerosas enterotoxinas estafilocócicas (A a X), de las que la enterotoxina A es la que con más frecuencia se asocia a las intoxicaciones alimentarias. Las enterotoxinas C y D se encuentran en los productos lácteos contaminados, y la enterotoxina B produce colitis seudomembranosa estafilocócica. La prevalencia o la importancia clínica de las restantes toxinas se conocen en menor medida. Desde hace mucho tiempo se conoce la capacidad de las enterotoxinas de S. aureus para estimular síntomas gastrointestinales (principalmente vómitos) en humanos y animales. Las enterotoxinas son termoestables y resistentes a la acción de las enzimas intestinales. Toxina del síndrome de choque tóxico:
Los individuos colonizados con SAMR sirven como reservorio para la transmisión. Los SAMR pueden colonizar la piel y las narinas de pacientes hospitalizados, de los trabajadores de salud y de los individuos sanos (hasta el 7%). La colonización aumenta el riesgo de infección. Puede ocurrir de diversas formas:
intravasculares, fauces, esputo, materia fecal, y tracto genitourinario. La duración de la colonización por SAMR puede variar desde pocos días o semanas hasta varios años. Estas bacterias se pueden transferir a una persona vulnerable por contacto directo o a través de fómites (p. ej., ropa contaminada, sábanas). Debido a ello, el personal sanitario debe utilizar técnicas adecuadas de lavado de manos para evitar la transmisión de estafilococos a sus pacientes o entre los propios pacientes. Enfermedades mediadas por toxinas
largo de una noche en agar sangre incubado en forma aerobia. Las pruebas de catalasa y coagulasa que se llevan a cabo directamente a partir de las colonias son suficientes para su identificación. Los métodos diagnósticos principales son la tinción de Gram y los cultivos Se requieren aspirados y cultivos de sangre en el caso de infecciones profundas.
Los abscesos y otras lesiones purulentas cerradas se tratan mediante drenaje, el cual es esencial, y tratamiento antimicrobiano. Extracción del dispositivo. Si la infección ha afectado a un dispositivo médico, como un catéter urinario, un marcapasos cardíaco o una articulación artificial, podría ser necesario extraerlo de inmediato. La extracción de algunos dispositivos puede requerir una cirugía. Antibióticos: Los antibióticos que se suelen recetar para tratar las infecciones por estafilococo incluyen cefazolina, nafcilina, oxacilina, vancomicina, daptomicina y linezolid. En el caso de una infección grave por estafilococo, se suele necesitar vancomicina se administra por vía intravenosa. Esto se debe a que muchas cepas de estas bacterias se han vuelto resistentes a los otros antibióticos tradicionales, lo que significa que los demás antibióticos no pueden combatir el estafilococo.
El contacto piel con piel con una persona infectada puede evitarse utilizando numerosas medidas. Estas incluyen el uso de guantes, mascarillas, etc. Las taquillas de la comunidad, las duchas, etc. deben limpiarse con regularidad para evitar la contaminación. el riesgo de contaminación durante una intervención quirúrgica se puede disminuir mediante un lavado correcto de manos y la cobertura de las superficies de piel expuestas
Las personas susceptibles deben evitar el afeitado cosmético de piernas y brazos para prevenir pequeños cortes y abrasiones. Las pequeñas heridas como rasguños, abrasiones, arañazos y cualquier rotura de la piel deben ser atendidas y limpiadas inmediatamente. Deben utilizarse vendajes adecuados para mantener las heridas limpias, secas y cubiertas.
No deben compartirse objetos personales como ropa, toallas, uniformes, equipos, maquinillas de afeitar. Higiene deficiente Las manos deben lavarse frecuentemente con agua y jabón o utilizar un desinfectante de manos a base de alcohol. El alcohol ha demostrado ser un desinfectante tópico eficaz contra el SARM. Es importante ducharse con regularidad y lavar las toallas y la ropa.