Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Examen farmacología resuelto, Exámenes de Farmacología

Examen tipo test, con claves para poder estudiar

Tipo: Exámenes

2019/2020
En oferta
30 Puntos
Discount

Oferta a tiempo limitado


Subido el 28/09/2020

online-villaviciosa
online-villaviciosa 🇪🇸

4.5

(2)

1 documento

1 / 6

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
PREGUNTAS FARMACOLOGÍA
l.
A la consulta de odontología acude un paciente de 17 años para realizarse un procedimiento de
restauración. Instantes antes de la intervención comienza a presentar agitación marcada, sudorac ión en
la
palma de las manos
y
temblores. El odonlogo indica sedación. De acuerdo a los criterios de
eficacia
y
seguridad ¿cuál sería el rmaco adecuado para lograr sedar a este paciente?
A . Fenobarbital
B. Alprazolam
C. Zo lpidem
D. Midazolam
E.
Clorpromacina
Respuesta correcta: B.
Es un sedante benzodiazepínico ligero con acción antinico.
Incorrectas:
A.
El fenobarbital tiene una ventana terapéutica estrecha y una toxicidad alta, se reserva para
el
tratamiento de algunos trastornos convulsivos.
C.
Elzolpidem es preferentemente hipnótico
D.
El midazolam se usa preferentemente como inductor anestésico, produce sedac ión profunda
E.
La clorpromacina es un neuroléptico que si bien tiene acción sedante produce
hipotensión
postura!. Se utiliza en el tratamiento de las psicosis y como antiemético.
2. Marque con una X los planteamientos correctos
a)
_
Las benzodiazepinas son fármacos seguros excepto si se combina n con otros fármacos
sedantes
y depresores del sistema nervioso central.
b)
_
Entre las acciones farmacológ icas de las benzodiazepinas están la ansiolisis, la sedac ión
y la
hipnosis.
c)
_
La alcalinización de la orina se utiliza como uno de los métodos terapéuticos para
el
manejo de
la intoxicación por fenobarbital.
d)
_
El mecanismo de acción de los barbitúricos se basa en su acción agonista sobre
receptores
opioides mu.
e)
_
Elfenobarbital es un agente de acción ultracorta que se utiliza en la anestesia intravenosa.
Respuestas correctas: a, b, y c
Incorrectas: d: El mecanismo de acción de los barbitúricos se basa en la potenciación de la transmisión
gabaérgica.
e. Es un agente de acción prolongada.
3.
Para eltratamiento de lesiones en la mucosa oral (muggets) debidas a infección por Candida
albicans, se
indica un fármaco antimicótico . Elija el correcto:
A . Anfotericin B
B.
Griseofulvina
C.
Nistatina
D.
Flucitosina
E.
Tolnaftato
Respuesta correcta: C. Nistat ina. Tiene un espectro dirigido a las levaduras y entre ellas la
Candida
albicans.
Incorrectas:
B. Griseofulvina
y
E. Tolnaftato: Su espectro está dirigido a los dermatofitos, no son efectivos frente a
Candida albicans .
A. El anfoter icin B es efectivo frente a candida pero se utiliza por
vía
sistémica para tratar
preferentemente
micosis sistémicas y es extremadamente nefrotóxico.
D. Es un antimetabolito que se utiliza en las micosis sistémicas.
4.
Para eltratamiento de una infección labial recidivante por herpes simple tipo Ien un paciente con
salud
anterior, se utiliza:
A. Amantadina
B. Indinavir
C. Triflur idina
D. Aciclovir
E.Ganciclovir
Respuesta correcta: D. Aciclovir. Es de elección en herpes virus
Respuestas incorrectas:
B. ndinavir. Es un inhibidor de proteasas útil en VIH-SIDA
C. Trifluridina. Es un antiherpesvirus pero por su toxicidad sistém ica lo se utiliza en
las
queratoconjunt ivitis herpéticas.
A. Amantadina. Es especí fico para la infección por virus de la influenza A
F. Ganciclovir. Es un ant iherpesvirus muy tóxico, se
reserva
para las infecciones por citomegalov irus y
virus
de Epstein Barr.
pf3
pf4
pf5
Discount

En oferta

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Examen farmacología resuelto y más Exámenes en PDF de Farmacología solo en Docsity!

PREGUNTAS FARMACOLOGÍA l. A la consulta de odontología acude un paciente de 17 años para realizarse un procedimiento de restauración. Instantes antes de la intervención comienza a presentar agitación marcada, sudorac ión en la palma de las manos y temblores. El odontólogo indica sedación. De acuerdo a los criterios de eficacia y seguridad ¿cuál sería el fármaco adecuado para lograr sedar a este paciente? A. Fenobarbital B. Alprazolam C. Zo lpidem D. Midazolam E. Clorpromacina Respuesta correcta: B. Es un sedante benzodiazepínico ligero con acción antipánico. Incorrectas: A. El fenobarb ital tiene una ventana terapéutica estrecha y una toxicidad alta, se reserva para el tratamiento de algunos trastornos convulsivos. C. Elzolpidem es preferentemente hipnótico D. El midazolam se usa preferentemente como inductor anestésico, produce sedac ión profunda E. La clorpromacina es un neuroléptico que si bien tiene acción sedante produce hipotensión postura!. Se utiliza en el tratamiento de las psicosis y como antiemético.

  1. Marque con una X los planteamientos correctos a) _ Las benzodiazepinas son fármacos seguros excepto si se combinan con otros fármacos sedantes

y depresores del sistema nervioso central.

b) _ Entre las acciones farmacológicas de las benzodiazepinas están la ansiolisis, la sedación y la hipnosis. c) _ La alcalinización de la orina se utiliza como uno de los métodos terapéuticos para el manejo de la intoxicación por fenobarbital. d) _ El mecanismo de acción de los barbitúricos se basa en su acción agonista sobre receptores opioides mu. e) _ Elfenobarbital es un agente de acción ultracorta que se utiliza en la anestesia intravenosa. Respuestas correctas: a, b, y c Incorrectas: d: El mecanismo de acción de los barbitúricos se basa en la potenciación de la transmisión gabaérgica. e. Es un agente de acción prolongada.

  1. Para eltratamiento de lesiones en la mucosa oral (muggets) debidas a infección por Candida albicans, se indica un fármaco antimicótico. Elija el correcto: A. Anfotericin B B. Griseofulvina C. Nistatina D. Flucitosina E. Tolnaftato Respuesta correcta: C. Nistatina. Tiene un espectro dirigido a las levaduras y entre ellas la Candida albicans. Incorrectas: B. Griseofulvina y E. Tolnaftato: Su espectro está dirigido a los dermatofitos, no son efectivos frente a Candida albicans. A. El anfoter icin B es efectivo frente a candida pero se utiliza por vía sistémica para tratar preferentemente micosis sistémicas y es extremadamente nefrotóxico. D. Es un antimetabolito que se utiliza en las micosis sistémicas.
  2. Para eltratamiento de una infección labial recidivante por herpes simple tipo Ien un paciente con salud anterior, se utiliza: A. Amantadina B. Indinavir C. Triflur idina D. Aciclovir E.Ganciclovir Respuesta correcta: D. Aciclovir. Es de elección en herpes virus Respuestas incorrectas: B. ndinavir. Es un inhibidor de proteasas útil en VIH-SIDA C. Trifluridina. Es un antiherpesvirus pero por su toxicidad sistémica sólo se utiliza en las queratoconjunt ivitis herpéticas. A. Amantadina. Es específico para la infección por virus de la influenza A F. Ganciclovir. Es un antiherpesvirus muy tóxico, se reserva para las infecciones por citomegalov irus y virus de Epstein Barr.
  1. Marque con una X los planteamientos correctos: a) _ Elparacetamol posee una potente actividad antiinflamatoria. b) _ Elparacetamol a dosis altas, en tratamientos muy largos y cuando se consume con alcohol puede causar toxicidad hepática que puede llegar a la insuficiencia hepática grave. c) _ Uno de los mecanismos de acción de la dipirona se basa en que estimula la vía arginina óxido nítrico-GMPc-canales de potasio. d) _ La dipirona puede producir vasodilatadón con caída abrupta de la tensión arterial cuando se administra por vía endovenosa.

e) _ Los fármacos opioides ejercen su acción analgésica a través de la inhibición de la

enzima ciclooxigenasa. Respuestas correctas: b, c, d Incorrectas: a porque es un analgésico y antipirético que carece de actividad antiinflamatoria E, porque son los AINEs los que inhiben a la enzima ciclooxigenasa, estos fármacos ejercen su acción mediante el agonismo de receptores opioides μ.

  1. Marque con una X los planteamientos correctos: a) _ La morfina es un opioide débil b) _ La analgesia se debe administrar a horas fijas, no a demanda o si dolor. c) _La COX 2 se expresa constitutivamente en la mayoría de tejidos y es la encargada de sintetizar prostaglandinas de función fisiológica: homeostasis vascular, protección de la mucosa gástrica y mantenimiento de la integridad renal. d) _ La aspirina acetila un residuo serina en la COX, por lo que la unión es irreversible y la acdón dura todo el tiempo de vida de la plaqueta. e) _ Eldiclofenaco es útil en el dolor postquirúrgico. Respuestas correctas: b, d, e Incorrectas: a, la morfina es un opioide fuerte c, estas acciones las realiza la COXl
  2. Complete las siguientes afirmaciones con el antimicótico adecuado. a) Se une alergosterol presente en la membrana de los hongos se111sibles y forma poros o canales. Su tiempo de vida media es de 15 días --------- b) Bloquea la división celular fúngica y los alimentos grasos aumentan su absorción al doble c) Suprime la síntesis gonadal de testosterona y la síntesis suprarrenal de andrógenos Puede causar en hombres ginecomastia, disminución de líbido y de la potencia sexual _ d) Inhibe selectivamente a la enzima escualeno epoxidasa, responsable de la síntesis de ergosterol. Útil en el tratamiento de la pitiriasis versicolor --------- e) Atraviesa la barrera hematoencefá lica y puede producir como efecto adverso síndrome de Steven Johnson _ Respuestas correctas a. Anfotericin B b. Griseofulvina c. Ketoconazol d. Terb inafina e. Fluconazol
  3. Paciente de 64 años de edad con antecedentes de cardiopatía isquémica y alergia a la penicilina, que acude a consulta por odontalgia. Se diagnostica un absceso periapical y se procede a drenarlo a través de cámara pulpar. Se indica, además, tratamiento con antimicrobianos y antiinflamatorios no esteroideos. Seleccione las opciones correctas de antimicrobianos y A NES: Antimicrobianos AINES A. Azitromicina A. Difenhidramina B. Cefalexina B.Rofecoxib C. Gentamicina C.^ Celecoxib D.Amoxicilina D. Piroxicam E. Oxacilina E. buprofeno Respuesta correcta: Antjro jcmb jaoos·
  1. Complete las siguientes afirmac iones sobre reacciones adversas con los elementos de la tabla de abajo: a. Respuesta inusualtras la administración de un medicamento después de que el paciente se ha puesto en contacto con este en una o más ocasiones anteriores _ b. Malformaciones o anomalías provocadas en el feto por la administración de medicamentos a la madre durante la gestación. _ c. Pérdida rápida de la respuesta a un fármaco ___ d. Ocurre por la suspensión brusca del medicamento y muestra una inversión rápida y notable delefecto terapéutico inicial _ e. Cuando la supresión del fármaco provoca en el paciente trastornos físicos y Ta uifilaxia Tolerancia Efecto colateral Efecto de rebote De endencia Idiosincrasia Respuestas correctas: a. Hipersensibilidad b. Efecto teratogénico c. Taquifilaxia d. Efecto de rebote e. Dependencia
  2. Marque con una X los planteamientos correspondientes a los barbitúricos: a. _ Se utilizan para el tratamiento de la hiperbilirrubinemia y el kerníctero del neonato b. _ Son los fármacos de elección en el tratamiento de la ansiedad y el insomnio c. _ Causan excitación paradójica y el paciente puede dar la impresión de estar en estado de ebriedad. d. _ Están contraindicados en presencia de insuficiencia pulmonar porque generan depresión respiratoria grave. e. _Son inhibidores del citocromo P 450

Respuestas correctas : a, e, d

Incorrectas: b. se prefieren las benzodiacepinas f. son inductores delcitocromo P 450

  1. Marque con una X los usos (indicaciones) correspondientes a las benzodiacepinas. a. Estados de ansiedad b. Tos c. Insomnio d. Crisis convulsivas e. _ Alergia

Respuestas correctas: a, c, d

Incorrectas : b. no tienen acción antitusígena e. no tienen acción antihistamínica rni antiinflamatoria

  1. De acuerdo a sus conocimientos sobre anestésicos locales, señale verdadero (V) o falso (F): a. _ Mediante su aplicación tópica o inyección local, se logra una pérdida reversible de la percepción sensitiva, especialmente del dolor, en un área restringida del cuerpo. b. _ Su toxicidad sistémica es alta. c. _ El tiempo requerido para el inicio de la anestesia debe ser lo más breve posible y la acción debe durar lo suficiente para permitir la cirugía planeada. d. _ No debe ser irritante para el tejido en que se aplica ni debe provocar daño permanente en la estructura nerviosa. e. _ Producen pérdida de la conciencia.

Respuestas correctas : a, c, d

Incorrectas : b. se absorben muy poco, por ello su toxicidad sistémica es baja e. los que producen pérdida de la conciencia son los anestésicos generales

  1. Marque con el número uno ( 1 ) los fármacos correspondientes al grupo de las benzodiacepinas y con el número dos (2) los correspondientes al grupo de los barbitúricos. a. Fenobarbital b. _ Diazepam c. Amobarb ital d. _ Diazepam e. _ Alprazolam Respuestas correctas

a

b .

c

d 1

e

  1. Marque con una X las características que correspondan con las acciones farmacológicas de los anestésicos locales: a. _ En general existe un orden de pérdida de la sensibilidad (dolor, temperatura, tacto y propiocepc ión). b. _ Las fibras motoras son muy resistentes al bloqueo. c. _Actúan solamente a nivel de las dendritas

d. _ En el SNC, la respuesta es compleja, con una mezcla de signos de depresión y

de excitación secundaria a inhibición de vías inhibidoras. e. _ A las dosis comúnmente utilizadas para producir anestesia local o regional afectan gravemente la función cardiovascular causando hipertensión e infarto delmiocardio.

Respuestas correctas: a, b, d

Incorrectas: c. pueden actuar al cualquier nivel de la vía nerviosa e. ese es un efecto adverso de los anestésicos generales

  1. Señale verdadero (V) o falso (F). Justifique los falsos
    1. Los fármacos que son bases débiles se absorben mejor en un medio básico.
    2. La biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral depende de la fracción de fármaco absorbida y de la fracción que escapa al afecto delprimer paso.
    3. Cuando un fármaco aumenta su unión a las proteínas plasmáticas,su tiempo de vida media disminuye.
    4. Los fármacos pueden difundir a sus sitios de acción sólo cuando están unidos a proteínas plasmáticas. S. La conjugación es una reacción metabólica de fase TI. Respuestas correctas: 1 , 2, Incorrectas : 3. en este caso su tiempo de vida media aumenta porque queda retenido en el compartimento intravascu lar 4 .los fármacos sólo pueden llegar a sus sitios de acción y eliminación en su forma libre, ya que las proteínas plasmáticas no pueden atravesar las barreras biológicas.
  2. Relacione el antimicrobiano o r runo de antimicrobiano con el e ecto adverso corresnondiente Respuestas correctas: 4 , 3, 2, 1 , 5
  3. De acuerdo a sus conocimientos sobre vías de administración y formas farmacéuticas, complete los siguientes planteamientos: a. Forma farmacéutica líquida destinada a administrase por vía rectal _ b. Vía de administración parenteralen que no deben inyectarse más de 10 mi (en la práctica
  1. porque aparece dolor por distensión. --------- c. Vía de administración para el oxígeno medicinal, los anestésicos generales y fármacos para enfermedades respiratorias como el asma bronquial _ d. Forma farmacéutica en la que el fármaco está disuelto en una emulsión de agua en aceite e. Los fármacos administrados por esta vía deben ser soluciones acuosas estériles y la inyección debe hacerse muy lentamente _ Respuestas correctas a. Enemas b. Intramuscular ( M) c. Inhalatoria d. Crema e. Endovenosa
  1. Marque con una X los factores que condicionan la absorción por vía oral. a. _Motilidad gastrointestinal b. _Grado de insuficiencia hepática c. _Tamaño de la partícula e. _Tipo de formulación farmacéut ica d. _Factores fisicoquímicos f. _Flujo sanguíneo renal

g. h.^ _^ Flujo^ sanguíneo^ esplácnico

Respuestas correctas : a,c,d,e,h. Incorrectas : b. La insuficiencia hepática compromete el metabolismo, no la absorción f. el flujo sanguíneo renal compromete la excreción, no la absorción. A 8

1. Ciprofloxacina - - Alterac iones hematológicas, renales y síndrome de

Stevens- Johnson.

  1. Cloranfenicol Nefrotoxicidad ototoxicidad v bloaueo neuromuscular.

  2. Aminoalucósidos Anemia aolásica v síndrome aris delrecién nacido.

  3. Sulfonamidas Artrooatía v lesión en los tendones. S. Tetraciclina Retardo del crecimiento óseo, hipoplasia y cambio de coloración del esmalte dental.