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Fisología Vegetal I: Captación de Recursos y Metabolismo - Notas de Clase Julio 2014 - Pro, Exámenes de Fisiología de las Plantas

Este documento contiene notas de clase sobre el tema de la fisología vegetal i, específicamente sobre la captación de recursos y el metabolismo en las plantas. Se abordan conceptos como el potencial de equilibrio del potasio en las células vegetales, el mecanismo de carga apoplástica del floema, el mecanismo de separación de cargas entre clorofila y cadena de aceptores sucesivos, entre otros. Además, se presentan experimentos relacionados con la regulación de fotosistemas mediante la fosforilación y desfosforilación de lhcii.

Tipo: Exámenes

2014/2015

Subido el 20/01/2015

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FISIOLOGÍA VEGETAL I, Captación de recursos y metabolismo. Grupo A
Julio 2014
Alumno:
1. El potencial de equilibrio o potencial de Nerst del potasio en una célula vegetal es de -59 mV.
a) En base a este dato, ¿donde es mayor la concentración de potasio, en el interior o en el exterior de la célula?¿Por
qué?
b) Observamos que cuando el potencial de membrana es menor de -140 mV se abren canales de potasio regulados
por voltaje. Si por el contrario el potencial sube por encima de +20 mV se abre un segundo tipo de canal. ¿En qué
sentido se mueve el potasio en cada caso y cuál es el efecto de este movimiento en el potencial de membrana?
2. Cuando se tratan la mitad de las raíces de una planta con transpiración activa con ácido propiónico que inhibe las
acuaporinas se observa una reducción en la entrada de agua a través de las raíces tratadas, pero se observa poco
después un aumento del flujo de entrada de agua en las raíces no tratadas, a pesar de que en estas raíces no varía la
actividad de las acuaporinas. ¿Cómo podemos explicar estos resultados?¿Como varía el potencial hídrico del xilema
tras añadir el ácido propiónico?
3. Explica el mecanismo de carga apoplástica del floema y que ventaja presenta respecto a la carga por difusión.
4. Explica cómo funciona el mecanismo de separación de cargas entre una clorofila y una cadena de aceptores
sucesivos. ¿Qué ocurre cuando no hay aceptores disponibles, porque, por ejemplo, están todos ya reducidos?
5. El complejo de antena LHCII puede ser fosforilado por la quinasa STN7, regulada por el estado de reducción de la
plastoquinona, y defosforilado por la fosfatasa PPH1. Mediante la fluorescencia medimos la activación de ambos
fotosistemas tras un tiempo de iluminación con luz azul o luz rojo lejano en plantas silvestres (WT), plantas
deficientes en STN7 (stn7) y plantas deficientes en PPH1 (pph1-2). Explica los resultados y la utilidad de este
mecanismo de regulación para las plantas.
6. ¿Cómo consiguen las plantas CAM minimizar la pérdida de agua asociada a la fotosíntesis? ¿Qué desventaja tiene
este tipo de metabolismo?
7. ¿Qué estrategias emplean las plantas para aprovechar el Fe+3 insoluble presente en los suelos?

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FISIOLOGÍA VEGETAL I, Captación de recursos y metabolismo. Grupo A

Julio 2014

Alumno:

  1. El potencial de equilibrio o potencial de Nerst del potasio en una célula vegetal es de -59 mV.

a) En base a este dato, ¿donde es mayor la concentración de potasio, en el interior o en el exterior de la célula?¿Por qué?

b) Observamos que cuando el potencial de membrana es menor de -140 mV se abren canales de potasio regulados por voltaje. Si por el contrario el potencial sube por encima de +20 mV se abre un segundo tipo de canal. ¿En qué sentido se mueve el potasio en cada caso y cuál es el efecto de este movimiento en el potencial de membrana?

  1. Cuando se tratan la mitad de las raíces de una planta con transpiración activa con ácido propiónico que inhibe las acuaporinas se observa una reducción en la entrada de agua a través de las raíces tratadas, pero se observa poco después un aumento del flujo de entrada de agua en las raíces no tratadas, a pesar de que en estas raíces no varía la actividad de las acuaporinas. ¿Cómo podemos explicar estos resultados?¿Como varía el potencial hídrico del xilema tras añadir el ácido propiónico?
  2. Explica el mecanismo de carga apoplástica del floema y que ventaja presenta respecto a la carga por difusión.
  3. Explica cómo funciona el mecanismo de separación de cargas entre una clorofila y una cadena de aceptores sucesivos. ¿Qué ocurre cuando no hay aceptores disponibles, porque, por ejemplo, están todos ya reducidos?
  4. El complejo de antena LHCII puede ser fosforilado por la quinasa STN7, regulada por el estado de reducción de la plastoquinona, y defosforilado por la fosfatasa PPH1. Mediante la fluorescencia medimos la activación de ambos fotosistemas tras un tiempo de iluminación con luz azul o luz rojo lejano en plantas silvestres (WT), plantas deficientes en STN7 (stn7) y plantas deficientes en PPH1 (pph1-2). Explica los resultados y la utilidad de este mecanismo de regulación para las plantas.
  5. ¿Cómo consiguen las plantas CAM minimizar la pérdida de agua asociada a la fotosíntesis? ¿Qué desventaja tiene este tipo de metabolismo?
  6. ¿Qué estrategias emplean las plantas para aprovechar el Fe+3^ insoluble presente en los suelos?