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Orientación Universidad
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Farmacología enfermería UV, Apuntes de Farmacología

Asignatura: Farmacologia clínica aplicada a infermeria, Profesor: Ricardo Brage, Carrera: Infermeria, Universidad: UV

Tipo: Apuntes

2015/2016
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Subido el 09/03/2016

silviafemeniasa
silviafemeniasa 🇪🇸

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UNIDADI
BASESDELA
FARMACOLOGÍA‐
Lección1
LAFARMACOLOGÍA:CONCEPTOY
OBJETIVOS
1. CONCEPTOSYDEFINICIONESBÁSICAS.
2. ELMEDICAMENTO
3. OBJETIVOS.
4. ELPROCESOTERAPÉUTICO
Ricardo Brage
Departamento de
Enfermería
UVEG
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UNIDAD I

‐ BASES DE LA

FARMACOLOGÍA ‐

Lección 1

LA FARMACOLOGÍA: CONCEPTO Y

OBJETIVOS

1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES BÁSICAS.

2. EL MEDICAMENTO

3. OBJETIVOS.

4. EL PROCESO TERAPÉUTICO

Ricardo Brage Departamento de Enfermería UVEG

Farmacología

  • Farmacología deriva del griego “Pharmacon”= fármaco y “Logos”= conocimiento.
  • Un fármaco es cualquier sustancia química (natural o sintética) que altera funciones biológicas de un organismo vivo.
  • Estudio de las acciones, mecanismos, usos y efectos adversos de los fármacos. 1. Conceptos y definiciones básicas

Tipos de fármacos

  • Sustancias medicinales o terapéuticas: utilizadas para la

prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades

  • Sustancias de uso no medicinal: empleadas para fines recreativos (drogas) - Cannabis, cocaína, heroína, etc. - Nicotina, alcohol y cafeína. - No confundir con el vocablo inglés Drug.

Desarrollo de un fármaco

Origen

  • Fuentes naturales
    • Plantas, bacterias, animales

 Síntesis Química

 Biotecnología e ingeniería genética

  • Técnicas de ADN recombinante (r-ADN)

El azar

Farmacología clínica

  • Evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general, como en subgrupos específicos y en pacientes concretos. - Relación entre los efectos terapéuticos (beneficios –eficacia‐), los efectos indeseables (riesgos –seguridad‐) y los costes de las intervenciones terapéuticas.

Agencias reguladoras

  • EMEA
    • http://www.ema.europa.eu/ema/
  • AEMPS
    • http://www.aemps.gob.es/
      • FDA
        • http://www.fda.gov/

AEMPS

  • Garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia, y correcta información, de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas, de la sanidad animal y el medio ambiente.
  1. El medicamento

Es el principio(s) activo(s)

preparado por la técnica farmacéutica para su uso terapéutico o medicinal.

LEY 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, disponible en: (http://www.boe.es/boe/dias/2006/07/27/pdfs/A28122-28165.pdf)

  1. El medicamento

 Proceso tecnológico

 PA(s)  Excipiente (s) (^) Especialidad

farmacéutica  Forma farmacéutica

  • La disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento y posibilitar su administración.

Especialidad farmacéutica

 Es el medicamento en concreto que se adquiere en la farmacia  Nº de Registro de Especialidades Farmacéuticas.  Nombre comercial

  • Composición e información definida
  • Forma farmacéutica y dosificación determinadas

Símbolos utilizados en el embalaje de los medicamentos

  • Medicamentos que precisan receta médica.
  • Medicamentos que no precisan receta médica

(“medicamentos OTC”)

  • Publicitarios (EFP) (no financiados por el SNS)
  • No publicitarios (pueden ser financiados por el

SNS)

  • Especialidad farmacéutica genérica
  • Fórmulas magistrales

Tipos de medicamentos según acceso

Especialidad farmacéutica genérica (EFG)

 Misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia.

 Debe demostrar la equivalencia terapéutica con la especialidad de referencia mediante los correspondientes estudios de bioequivalencia.

Nombre: Principio activo EFG + el nombre del laboratorio

Fórmulas magistrales

  • Medicamentos que el farmacéutico elabora para un

paciente con sustancias autorizadas por la

Dirección General de Farmacia y Productos

Sanitarios.

  1. Objetivos
  • Beneficiar al paciente de un modo tan

racional y estricto como sea posible

(máximo beneficio con el mínimo riesgo).

 En todo el mundo más de 50% de los medicamentos se prescriben, dispensan y comercializan en forma inadecuada (OMS).

  1. El proceso terapéutico
  2. Definir el problema del paciente y establecer un diagnóstico preciso
  3. Especificar el objetivo terapéutico
  4. Seleccionar el fármaco más efectivo y seguro.
  • ¿Cómo se establece?
  1. Iniciar el tratamiento especificando la pauta posológica
  • ¿Cómo se ha determinado la dosis?
  1. Dar información, instrucciones y advertencias
  • ¿Qué importancia tiene que el paciente esté bien informado?
  1. Supervisar el tratamiento
  • ¿Por qué supervisar el tratamiento?