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Fármacos de primera y segunda línea con su mecanismo de acción, efectos adversos y a la familia a la que pertenecen
Tipo: Apuntes
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Rifampicina (^) Rifamicinas Antibiótico sistémico, antituberculoso , bactericida,Inhibe la síntesis de ARN bacteriano. Isoniazida Anticobactérianos Inhibe la biosíntesis de ac micolico de la membrana micro bacteriana. Pirazinamida (No agrupable) Antituberculoso, micobactericida Etambutol (^) (No agrupable) Quimioterapia o de 1ra línea activo. Estreptomicina Aminoglucocidos Bactericida.Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subinidad 30S ribosomal. Kanamicina (No agrupable) Aminoglucosido, bactericida, Interfiere en la síntesis ´roteica bacteriana. Amikacina (^) Aminoglucocidos Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana Capreomicina Tuberactinomicina s Antituberculoso micobacteriostático, activo frente a M. tuberculosis y M. bovis.
Clofazimina (No agrupable) ejerce un efecto bacterias tabico en el hombre pero bajo en M. Leprae Linezolid (^) Oxazolidinonas Anti bacteriano, nhibe la síntesis proteica bacteriana por union al ribosome y bloqueo de la translacion Amoxicillina Penicilina Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Tioacetazona (No agrupable) Inhibe enzimas que las mycobacteria necesitan para sintetizar el acido micolico impidiendo la formación d e la pared bacteriana. Imipenem Antibióticos de carbapenem Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración. Claritromicina (fam.) Antibióticos Macrolidos Interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal. Isoniazida en altas dosis (No agrupable) Inhibe la biosíntesis de ác. micólico de la membrana micobacteriana, actúa sobre M. tuberculosis y M. bovis.
