TEMA 18 - GLUCONEOGÉNESIS
Importante en situaciones de ayuno prolongado (tras 18 horas), situaciones de
diabetes o ejercicio intenso.
Etapas: hay muchas etapas comunes con la glicolisis pero no se puede decir que
es una inversión de esta reacción.
En la glicolisis hay tres etapas irreversibles; en la gluconeogénesis nos
encontramos con enzimas diferentes.
La gluconeogénesis comienza con la transformación de piruvato en
fosfoenolpiruvato mediante dos etapas.
1. Mediada por una enzima que se encuentra en el interior de la mitocondria,
de manera que el piruvato tiene que introducirse en la mitocondria donde
se va carboxilar. Este proceso requiere ATP y está catalizado por la
piruvato carboxilasa formación de oxalacetato.
2. Transformación de oxalacetato en malato mediante un proceso de
reducción para poder salir de la mitocondria por un transportador.
3. Transformación del malato en oxalacetato fuera de la mitocondria.
La piruvato carboxilasa lleva unida una coenzima: biotina.
La biotina va a estar unida a la enzima a través de una cadena lateral por la lisina,
de manera que va a existir una larga cadena de átomos de carbono que va a
mantener unida a la biotina; esto le confiere movilidad a esta coenzima, que le
permite captar el dióxido del carbono y transferirlo al oxalacetato para formar el
malato. Reacción anaplerótica que requiere ATP.
Formación de PEP que necesita GTP y desprende CO2, reacción catalizada por la
fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
Al llegar a la de fructosa 1,6 bisfosfato interviene la enzima fructosa-1,6-
bisfosfatasa, que elimina una molécula de agua.
La glucosa-6-fosfatasa elimina el grupo glucofosfato, dejando la glucosa libre, de
manera que esta ya puede salir de la célula a la sangra y viajar hasta los tejidos.
La glucosa-6-fosfatasa es fundamental en el papel que desempeña el hígado
como regulador de los niveles de glucosa en sangre. Sólo existe en hígado y en
riñón; en músculo no, ya que no libera glucosa por gluconeogénesis.
Esta enzima está asociada al retículo endoplásmico.
