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Hemocomponentes del flujo, Apuntes de Anestesiología

Inormacion de los Hemocomponentes

Tipo: Apuntes

2021/2022

Subido el 18/11/2025

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angeles-katherine-zapata-aquino 🇵🇪

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HEMOCOMPONENTES
Los hemocomponentes o componentes sanguíneos son fracciones celulares o
plasmáticas obtenidas de una US por medio del procedimiento físico de centrifugación,
como concentrado eritrocitario (CE) o paquete globular (PG), concentrado plaquetario
(CP), plasma fresco congelado (PFC), crioprecipitado (CrPr), entre otros, obtenidos por
medio de una donación tradicional o por una donación especial por aféresis, para luego
de ser analizados y conservados se infundan a una persona diferente al donante
(transfusión homóloga o alogénica) o se infundan a la misma persona que los donó
(transfusión autóloga). Se revisará a continuación los hemocomponentes que se pueden
obtener en un BS.
SANGRE TOTAL
(ST) Es la US tal como es extraída del donante, en un contenedor aprobado, sin fraccionar,
de volumen total de 500 mL aproximadamente que contiene soluciones anticoagulantes y
preservantes (420a430 mL de sangre más 70a100mL de anticoagulante y/o preservante),
se conserva a temperatura de refrigeración (2 a 6 oC). Tiene una duración de 35 a 42 días,
según el anticoagulante usado. En la actualidad, el más recomendado es con el
preservante manitol (Adsol); esta solución contiene además glucosa, adenina y cloruro de
sodio. Tiene un Hto entre 35 % y 45 %, después de 24 horas de almacenada tiene pocos
leucocitos y plaquetas funcionales, y niveles de factores coagulación lábiles (V y VIII)
disminuidos. La sangre es extraída en bolsas, idealmente cuádruples, de plástico y
estériles que contienen distintas soluciones anticoagulantes y conservantes. En la sangre
recién extraída son funcionales todos sus componentes, con el paso de las primeras 24
horas se empiezan a perder la capacidad hemostática de las plaquetas y de los factores
de coagulación lábiles. La sangre con menos de 10 días de almacenamiento se puede
considerar como fresca, es decir, capaz de aportar O2 a los tejidos inmediatamente
después de su transfusión, este efecto se retrasa hasta después de unas horas en caso de
transfusión de US con mayor tiempo de conservación, producto de alteraciones del
metabolismo de los GR conservados in vitro como disminución del pH, aumento del
potasio plasmático y descenso del contenido eritrocitario de ATP y 2,3-DPG.
SANGRE TOTAL RECONSTITUIDA
Es la US de volumen aproximado de 400 mL. Resultante de la unión de 1 U de PG y 1 V
correspondiente de PFC, procedentes no necesariamente del mismo donante. La ST
reconstituida tiene las mismas características de conservación que la sangre total.
Si ha sido reconstituida con sistema abierto (componentes procedentes de diferente
donante), proceso idealmente en campana de flujo laminar, debe ser usada dentro de las
4 horas de su preparación. Si ha sido reconstituida con sistema cerrado (componentes
procedentes del mismo donante, gracias al empleo de bolsas de extracción múltiples)
debe ser usada dentro de la vigencia normal de una sangre total estándar (en
refrigeración). Sino, en ambos casos, deberá descartarse.
PAQUETE GLOBULAR o CONCENTRADO ERITROCITARIO
El paquete globular (PG) es el concentrado de GR resultante de remover de la sangre total
un volumen de 200 a 250 mL de plasma. Por esto, tiene un mayor Hto, que va de 60 % a 70
%, según el anticoagulante y los aditivos de la bolsa colectora. Posee la misma capacidad
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HEMOCOMPONENTES

Los hemocomponentes o componentes sanguíneos son fracciones celulares o plasmáticas obtenidas de una US por medio del procedimiento físico de centrifugación, como concentrado eritrocitario (CE) o paquete globular (PG), concentrado plaquetario (CP), plasma fresco congelado (PFC), crioprecipitado (CrPr), entre otros, obtenidos por medio de una donación tradicional o por una donación especial por aféresis, para luego de ser analizados y conservados se infundan a una persona diferente al donante (transfusión homóloga o alogénica) o se infundan a la misma persona que los donó (transfusión autóloga). Se revisará a continuación los hemocomponentes que se pueden obtener en un BS. SANGRE TOTAL (ST) Es la US tal como es extraída del donante, en un contenedor aprobado, sin fraccionar, de volumen total de 500 mL aproximadamente que contiene soluciones anticoagulantes y preservantes (420a430 mL de sangre más 70a100mL de anticoagulante y/o preservante), se conserva a temperatura de refrigeración (2 a 6 oC). Tiene una duración de 35 a 42 días, según el anticoagulante usado. En la actualidad, el más recomendado es con el preservante manitol (Adsol); esta solución contiene además glucosa, adenina y cloruro de sodio. Tiene un Hto entre 35 % y 45 %, después de 24 horas de almacenada tiene pocos leucocitos y plaquetas funcionales, y niveles de factores coagulación lábiles (V y VIII) disminuidos. La sangre es extraída en bolsas, idealmente cuádruples, de plástico y estériles que contienen distintas soluciones anticoagulantes y conservantes. En la sangre recién extraída son funcionales todos sus componentes, con el paso de las primeras 24 horas se empiezan a perder la capacidad hemostática de las plaquetas y de los factores de coagulación lábiles. La sangre con menos de 10 días de almacenamiento se puede considerar como fresca, es decir, capaz de aportar O2 a los tejidos inmediatamente después de su transfusión, este efecto se retrasa hasta después de unas horas en caso de transfusión de US con mayor tiempo de conservación, producto de alteraciones del metabolismo de los GR conservados in vitro como disminución del pH, aumento del potasio plasmático y descenso del contenido eritrocitario de ATP y 2,3-DPG. SANGRE TOTAL RECONSTITUIDA Es la US de volumen aproximado de 400 mL. Resultante de la unión de 1 U de PG y 1 V correspondiente de PFC, procedentes no necesariamente del mismo donante. La ST reconstituida tiene las mismas características de conservación que la sangre total. Si ha sido reconstituida con sistema abierto (componentes procedentes de diferente donante), proceso idealmente en campana de flujo laminar, debe ser usada dentro de las 4 horas de su preparación. Si ha sido reconstituida con sistema cerrado (componentes procedentes del mismo donante, gracias al empleo de bolsas de extracción múltiples) debe ser usada dentro de la vigencia normal de una sangre total estándar (en refrigeración). Sino, en ambos casos, deberá descartarse. PAQUETE GLOBULAR o CONCENTRADO ERITROCITARIO El paquete globular (PG) es el concentrado de GR resultante de remover de la sangre total un volumen de 200 a 250 mL de plasma. Por esto, tiene un mayor Hto, que va de 60 % a 70 %, según el anticoagulante y los aditivos de la bolsa colectora. Posee la misma capacidad

transportadora de oxígeno que la sangre total, pero en menor volumen, contiene una hemoglobina aproximada de 20 g/100 mL (de 45 a 75 g/U), asimismo, tiene las mismas características de conservación y duración, la caducidad del PG, que es semejante a la de la ST se ve disminuida en caso de sea irradiado, lavado, se abra el sistema, etc. El PG obtenido por aféresis es de un único donador, mediante un equipo de separación automática de células (ver más adelante),. Se obtienen 1 o 2 U obtenidas por procedimiento, cada unidad con las mismas características del PG común. PAQUETE GLOBULAR LEUCORREDUCIDO Llamado también concentrado de GR desleucocitado. Es el PG al que se ha removido la mayor parte de leucocitos. Procedimientos físicos para su obtención

  • CentrifUgaCión y remoCión manUal de la Capa leUCoCitaria (buffy coat). Logra una concentración final de 5 x 108 leucocitos, por disminución de la cantidad de leucocitos presentes en la US total en un logaritmo (la concentración inicial es de 1 a 2 x 109 leucocitos).
  • lavado por CentrifUgaCión. Utiliza volúmenes equivalentes de SSF. Se realiza de 1 a 3 veces, se elimina el sobrenadante.
  • FiltraCión de leUCoCitos “Contaminantes”. Se utilizan filtros de absorción selectiva, de tercera generación. Reduce la cantidad de leucocitos “contaminantes” a un nivel mínimo (retención de hasta 99 % de los leucocitos presentes, lo que equivale a una disminución mayor de 3 logaritmos), que no genere reacciones indeseables en el receptor. Estos filtros también capturan el 15 % de los GR originales. La filtración puede ser prealmacenamiento dentro a los 2 o 5 días de obtenida (Consejo Europeo y AABB, respectivamente), o posalmacenamiento por pedido y momentos previos a la transfusión. Debe ser transfundido dentro de las 24 horas de su preparación (conservado en refrigeración) y dentro de las 4 horas (conservado a temperatura ambiente). Si no es así, deberá descartarse Los equipos de transfusión estándar tienen filtros de 170 mm que no retienen los leucocitos, pero si los coágulos, la fibrina y otras partículas que pueden ser peligrosas. La técnica de leucorreducción más aceptada actualmente es por medio de filtros de absorción selectiva de fibras de poliéster o acetato de celulosa de log 4, con una eficacia de remoción de leucocitos del 99,9 % en transfusiones de GR y de plaquetas.

coagulación (lábiles y estables, 1 U/mL) si es obtenido dentro de las 6 h de la extracción. Contiene aproximadamente el 70 % de los factores de coagulación de la unidad inicial. La mayoría de factores de coagulación son estables a temperaturas de refrigeración, excepto los factores VIII y V, si el plasma no es congelado rápidamente luego de su fraccionamiento, el factor VIII cae rápidamente en 24 horas, el factor V declina más lentamente. CRIOPRECIPITADO (CrPr) Es un concentrado de proteínas de alto PM obtenidas del PFC que precipitan por un proceso de descongelación y resuspensión. Contiene factor I (150 a 300 mg de fibrinógeno/U); FVW; factor VIII (80 a 120 U/U); factor XIII (50 a 60 U/U) y fibronectina. Usualmente tiene un volumen de 15 a 20 mL. Posee las mismas características de conservación y duración que el PFC. De 1 US total se puede obtener 1 U de PFC o 1 U de CrPr, pero no ambos, pues, como ya se ha mencionado, el CrPr se obtiene a partir del PFC, y lo que queda es solo plasma residual, sin utilidad clínica específica. PLASMA SIMPLE Llamado también plasma depletado de CrPr, es el plasma resultante de la separación del CrPr de la unidad de PFC, por lo que es deficiente en los factores I, V, VIII y XIII, pero es rico en los demás, con un volumen resultante alrededor de 200 mL. Las características de conservación y duración son similares a otros hemocomponentes HEMOCOMPONENTES OBTENIDOS POR AFÉRESIS La conservación de estos hemocomponentes es similar a la de los obtenidos por procedimiento tradicional. Por lo general, estas unidades presentan un mayor volumen de colecta. Su vigencia dependerá del anticoagulante empleado. Así, 1 U de CP obtenidas por aféresis (volumen de 350 mL) equivale de 8 a 10 U de CP obtenidos en una donación tradicional (volumen de aproximadamente 40 mL). HEMOCOMPONENTES IRRADIADOS Los componentes irradiados están indicados para eliminar determinados efectos adversos que pueden ser originados por linfocitos inmunocompetentes del donante sobre el receptor, por ejemplo la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). La dosis de irradiación gamma oscila dee 2 500 a 4 000 rad o cGy, habitualmente 25 Gy orientados al centro de la unidad, y la dosis mínima en todos los puntos debe ser 15 Gy como mínimo, la fuente de irradiación es el cobalto-60 o el cesio, la irradiación incapacita

la replicación de los linfocitos (capacidad mitótica) sin alterar o alterar mínimamente la función de las demás células sanguíneas. La radiación gamma de los hemocomponentes no evita la formación de aloanticuerpos ni las reacciones transfusionales febriles. Algunos autores sostienen que no se necesita irradiar los productos no celulares como el PFC y el CrPr. Los componentes sanguíneos a irradiar implicados en la EICH sonlos siguientes: la sangre total, el PG (leucorreducido o no), el CP, el concentrado de granulocitos y el plasma fresco líquido (no congelado). El PG irradiado tiene una vigencia de hasta 28 días, a partir del proceso de radiación. El hemocomponente debe irradiarse dentro de los primeros 14 días de extraído. Los Cuadros 4.1 y 4.2 resumen las características de los componentes sanguíneos más usados.

• hipoalbuminemia. Si la albúmina es menor de 20 g/L, por

períodos cortos. En el tratamiento del edema persistente a

diuréticos en pacientes con hipoproteinemia (ej. síndrome

nefrótico, ascitis), donde se aconseja usar albúmina al 20 % con

un diurético

La terapia sustitutiva dependerá del déficit en particular, la

administración es EV, a un ritmo de 1 a 2 mL/min (albúmina al 20 %) y

de 5 mL/min (albúmina al 5 %).

No debe usarse como nutrición EV ya que es muy costosa y es una

fuente ineficiente de aminoácidos esenciales.

Entre las contraindicaciones se mencionan antecedentes de alergia a

la proteína y/o al preparado comercial, enfermedades con

hipoalbuminemia crónica por síntesis disminuida o problemas de

permeabilidad capilar, asimismo, tomar precauciones en pacientes

con hipervolemia en cuanto a su función cardiovascular.

HEMODERIVADOS RICOS EN FACTORES DE COAGULACIÓN

Concentrado de factor VIII

La concentración del factor varía según la presentación comercial, de

0,5 a 20 UI/mg de proteína, en viales de proteína congelada en seco

con un contenido total de 250 UI del factor. Por lo general, su

almacenamiento es entre 2 y 6 oC hasta su expiración. Una vez

reconstituida la solución debe ser infundida dentro de las 2 horas. Su

uso está indicado en el tratamiento de la hemofilia A y de la EVW. La

dosis dependerá del estado clínico del paciente (ver más adelante). La

actividad de este factor se encuentra reducida en los pacientes con

hemofilia A. Existen grados de gravedad,. En el grado grave, la

actividad del factor es igual o menor al 1 %; en el moderado, entre 1 y 5

%; en la leve, mayor de 5 %. De 5 % a 15 % de los pacientes tratados

con esta preparación desarrollan aloanticuerpos anti-factor VIII

(inhibidores). La vida media del factor VIII es de 12 horas. Para los

pacientes que desarrollan inhibidores del factor VIII, existe como

alternativa una fracción de plasma tratado al calor que contiene

factores de coagulación parcialmente activados.

Entre las alternativas están el CrPr y el PFC. No existen diferencias

clínicas ni farmacológicas apreciables entre el factor procedente del

plasma y el obtenido por método recombinante de ADN.

Factor de Von Willebrand (FVW)

Glucoproteína implicada en la adhesión de las plaquetas al

subendotelio y en la agregación plaquetaria, transporta la molécula de

factor VIII en el plasma. Su vida media es de 6 a 12 horas. Su

concentración se incrementa por la infusión de desmopresina

(DDAVP), que libera el FVW de las células endoteliales. La

desmopresina es efectiva en el 80 % de los casos de EVW.

Factor IX

La presentación contiene factor IX, así como factores II y X, como

viales de proteína congelada en seco, usualmente con una

concentración de 350 a 600 UI del factor, sus características de

almacenamiento semejante al anterior. Para su dosificación ver más

adelante, su administración es semejante al anterior. Es un factor

dependiente de la vitamina K, con una vida media de 20 a 24 horas, su

actividad es reducida en la hemofilia B. Está indicado en el tratamiento

de la hemofilia B. Como alternativa está el plasma. El factor IX

producido in vitro por metodología ADN recombinante pronto estaría

disponible.

Complejo de protrombina concentrado (CCP)

La presentación contiene factores II, VII, IX y X. Su presentación y

características de almacenamiento son semejantes al anterior, para

su dosificación ver más adelante. Es un concentrado de factores de

este complejo en diferente proporción, está indicado en pacientes

hemofílicos que han desarrollado inhibidores y en hemorragias graves

de pacientes anticoagulados con dicumarínicos, se desaconseja su

uso en coagulopatías de consumo, cirrosis y sepsis por su riesgo

trombótico. Entre sus indicaciones está el tratamiento de la hemofilia