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Hemorragias primera mitad del embarazo, Apuntes de Ginecología

Resumen de apuntes tomados de clase, libro Williams ginecobstetricia y reciente libro elaborado por docentes y estudiantes de la universidad Antonio Nariño donde se explica las hemorragias de la primera mitad del embarazo

Tipo: Apuntes

2023/2024

A la venta desde 05/06/2024

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GLC 2024
ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL
proceso benigno o maligno que se genera por proliferación anormal del trofoblasto , su
fisiopatología, es especial pues el tumor materno se originó en tejido gestacional.
ETF INCLUYE :
1. enfermedad molar : se da fertilización de un ovocito inactivo, las molas
hidatiformes MH puede ser completa o incompleta, cuando se es completa
se subclasifica en alto y bajo riesgo
2. neoplasias trofoblastica gestacional :
Estas pueden ser clasificadas en no metastásico , histológicamente (dividido en
coriocarcinoma, tumor trofoblástico del sitio placentario, tumor trofoblástico tpiteloide,
mola invasora) o metastásica
DEFINICIONES
mola hidatiforme completa MHC: El embarazo molar completo (MHC) se produce
por la fecundación entre un espermatozoide y un óvulo sin información genética. El
espermatozoide inicia la división celular y se forma una placenta, pero no hay
embrión. La placenta va creciendo y produce niveles altos de hormona de embarazo
hCG, por lo que los test de embarazo darían positivo.
Este tipo de mola es diploide, es decir, está formada por 46 cromosomas porque el
ADN del espermatozoide se duplica. Sin embargo, todos los cromosomas son
paternos, ya que el óvulo carece de ADN.
hay más riesgo de neoplasias 15% vs 1% de la parcial
mola hidatiforme parcial MHP : La etiología de este tipo de embarazo molar
puede ser causada de dos formas:
* Fecundación de un único óvulo con dos espermatozoides normales (23,X o 23,Y).
* Fecundación de un óvulo con un sólo espermatozoide alterado y diploide (46,XY).
En este caso, la masa puede estar compuesta por restos de placenta e incluso un
pequeño embrión que presenta defectos severos.
El cariotipo del embrión es triploide, es decir, está formado por los 23 cromosomas
de la madre y dos grupos de cromosomas del padre. Por consiguiente, el embrión
presenta 69 cromosomas, cuando el número normal es 46.
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GLC 2024

ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL

proceso benigno o maligno que se genera por proliferación anormal del trofoblasto , su fisiopatología, es especial pues el tumor materno se originó en tejido gestacional. ETF INCLUYE :

  1. enfermedad molar : se da fertilización de un ovocito inactivo, las molas hidatiformes MH puede ser completa o incompleta, cuando se es completa se subclasifica en alto y bajo riesgo 2. neoplasias trofoblastica gestacional : Estas pueden ser clasificadas en no metastásico , histológicamente (dividido en coriocarcinoma, tumor trofoblástico del sitio placentario, tumor trofoblástico tpiteloide, mola invasora) o metastásica DEFINICIONESmola hidatiforme completa MHC : El embarazo molar completo (MHC) se produce por la fecundación entre un espermatozoide y un óvulo sin información genética. El espermatozoide inicia la división celular y se forma una placenta, pero no hay embrión. La placenta va creciendo y produce niveles altos de hormona de embarazo hCG, por lo que los test de embarazo darían positivo. Este tipo de mola es diploide, es decir, está formada por 46 cromosomas porque el ADN del espermatozoide se duplica. Sin embargo, todos los cromosomas son paternos, ya que el óvulo carece de ADN. hay más riesgo de neoplasias 15% vs 1% de la parcial ● mola hidatiforme parcial MHP : La etiología de este tipo de embarazo molar puede ser causada de dos formas:
  • Fecundación de un único óvulo con dos espermatozoides normales (23,X o 23,Y).
  • Fecundación de un óvulo con un sólo espermatozoide alterado y diploide (46,XY). En este caso, la masa puede estar compuesta por restos de placenta e incluso un pequeño embrión que presenta defectos severos. El cariotipo del embrión es triploide, es decir, está formado por los 23 cromosomas de la madre y dos grupos de cromosomas del padre. Por consiguiente, el embrión presenta 69 cromosomas, cuando el número normal es 46.

GLC 2024

esta permite desarrollo del feto y presencia liquido amniotico Los genes maternos tienen el control del crecimiento fetal, mientras los paternos el control del crecimiento placentario, así el exceso de material genético paterno genera una proliferación trofoblástica o placentaria excesiva. FACTORES DE RIESGO ● extremos de la vida 15 años. 35 o 45 años ● historia previa de mola ● ant aborto espontaneo ● disminución consumo grasa animal ● deficiencia vitamina A DIAGNÓSTICO ● sintomas propio de una gestación temprana ● sangrado por separación vellosidades de la decidua, ● dolor muy frecuente ● hiperemesis ● útero aumentado tamaño para la edad gestacional 30% mas en MC que en MP ● prueba BETA mayor a >100. ● hipertiroidismo ● quiste tecaluteínicos 50% ● pre eclampsia de inicio temprano en histopatología se evidencia edema de vellosidades focales, cariotipo como 46 xx o 69xxy , tejido embrionario presente ¿QUE SE VE EN LA ECOGRAFÍA? ● Ausencia de embrión o feto. ● Falta de líquido amniótico. ● Masa central hiperecogénica, heterogénea con numerosos espacios anecoicos, descrito como patrón en queso suizo o panal de abejas, Esas áreas quísticas corresponde a las vellosidades hidrópicas que son una de las características macroscópicas y microscópicas del estudio patológico. La apariencia ultrasonográfica de la mola es variable y pueden existir pequeñas colecciones de

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REFERENCIAS:

* Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, Dashe JS, Hoffman BL, Casey BM, Spong CY. eds. Williams Obstetricia, 25e. McGraw-Hill Education *Obstetricia: enfoque integral / Editores, Jorge Eduardo Caro Caro, Diana Paola Ruiz Fernández, Eliana María Montoya Rubio. - Bogotá : Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente E. S. E. Universidad Antonio Nariño, Fondo Editorial, Vicerrectoría de Ciencia, Tecnología e Innovación, 2024.