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Interacciones farmacológicas, Guías, Proyectos, Investigaciones de Farmacología

Cuadro sobre algunos fármacos y sus interacciones

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2020/2021

A la venta desde 10/09/2024

yuki-huang
yuki-huang 🇵🇦

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Farmacos.
Indicación principal.
Contraindicaciones.
Precaución.
Mecanismo de
acción.
Propranolol.
Hipertensión
arterial.
Ritmo cardíaco
irregular.
Feocromocitoma
(tumor en una
pequeña glándula
cerca de los
riñones).
Temblores.
Estenosis
subaórtica
hipertrófica (una
enfermedad del
músculo del
corazón).
Hipersensibilidad
conocida a la
sustancia.
Bradicardia.
Choque
cardiogénico.
Hipotensión.
Acidosis
metabólica
después de
ayuno
prolongado.
Alteraciones
severas de la
circulación
arterial .
Bloqueo cardiaco de
1 er grado.
Diabéticos.
historial de reacciones
anafilácticas.
cirrosis descompensada
Insuficiencia hepática
Aumenta la vida media,
precaución al iniciar el tto. En
ausencia de datos en niños, no
se recomienda su uso.
Insuficiencia renal
Aumenta la vida media,
precaución al iniciar el tto. En
ausencia de datos en niños, no
se recomienda su uso.
Antagonista
competitivo de
receptores ß1 y ß2 -
adrenérgicos, sin
actividad
simpaticomimética
intrínseca.
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Farmacos. Indicación principal. Contraindicaciones. Precaución. Mecanismo de acción. Propranolol.

  • Hipertensión arterial.
  • Ritmo cardíaco irregular.
  • Feocromocitoma (tumor en una pequeña glándula cerca de los riñones).
  • Temblores.
  • Estenosis subaórtica hipertrófica (una enfermedad del músculo del corazón). - Hipersensibilidad conocida a la sustancia. - Bradicardia. - Choque cardiogénico. - Hipotensión. - Acidosis metabólica después de ayuno prolongado. - Alteraciones severas de la circulación arterial. - Bloqueo cardiaco de 1 er^ grado. - Diabéticos. - historial de reacciones anafilácticas. - cirrosis descompensada Insuficiencia hepática Aumenta la vida media, precaución al iniciar el tto. En ausencia de datos en niños, no se recomienda su uso. Insuficiencia renal Aumenta la vida media, precaución al iniciar el tto. En ausencia de datos en niños, no se recomienda su uso. Antagonista competitivo de receptores ß 1 y ß 2 - adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca.

Triacil.

  • Edema de hipertensión.
  • Esta asociación puede usarse como terapia adjunta en edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Cirrosis hepática.
  • Síndrome nefrótico.
  • Edemas inducidos por terapia de corticosteroides.
  • Estrógenos.
  • Edema idiopático.
    • Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general).
    • Triamtereno. I.R., I.H.
    • Hiperpotasemia.
    • encefalopatía hepática. - Ancianos (> sensibilidad), I.H., I.R. (hipovolemia producida desencadena en una azotemia). - Diabéticos (altera la tolerancia a la glucosa). - Gota o hiperuricemia. - Historia de pancreatitis. - Puede producir desequilibrio electrolítico (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia). - Aumentos de niveles de colesterol y triglicéridos. Hidroclorotiazida: inhibe el sistema de transporte Na +^ Cl -^ en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na +^ y aumentando su excreción. Triamtereno: actúa bloqueando los canales de sodio a nivel del túbulo distal de la nefrona, produciendo un incremento de la excreción de sodio y una reducción de la eliminación de potasio. Euglucón.
  • Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda controlarse mediante dieta, ejercicio físico y pérdida de peso. Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas, derivados de sulfonamida (sulfamidas, tiazidas). Diabetes tipo I, cetoacidosis diabética, precoma y coma hipotiroidismo, hipopituitarismo, insuf. adrenocorticotropa, fin de tto. prolongado y/o a dosis altas con corticosteroides, vasculopatía grave (enf. coronaria grave, patología carotidea grave, enf. vascular Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la

nefazodona); embarazo y lactancia. Amitriptilina.

  • La amitriptilina es utilizada para tratar los estados depresivos, el dolor de origen neurogénico y la falta de atención relacionada con la hiperactividad. Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños < 6 años. Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular.

Aleve. Interacciones Propranolol

  • Potencia el efecto de: insulina.
  • Aumenta tiempo de conducción auriculoventricular con: glucósidos digitálicos.
  • Potenciación de efectos inotrópicos - sobre corazón con: disopiramida y amiodarona.
  • Potenciación de toxicidad con: verapamilo, diltiazem y bepridil.
  • Aumenta riesgo de hipotensión con: nifedipino.
  • Efecto antagonizado por: adrenalina.
  • Aumenta concentración plasmática de: lidocaína, posiblemente de teofilina, warfarina, tioridazina y rizatriptán.
  • Concentración plasmática aumentada por: cimetidina, alcohol, hidralazina; posiblemente por quinidina, propafenona, nicardipino, isradipino, nefodipino, nisoldipino y lacidipino.
  • Concentración plasmática disminuida por: posiblemente por rifampicina.
  • Aumenta acción vasoconstrictora de: ergotamina, dihidroergotamina o compuestos relacionados.
  • Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina.
  • Efecto sinérgico con: clorpromazina.
  • Potencia hipertensión de rebote de: clonidina.
  • Lob: interfiere en la estimación de la bilirrubina por el método diazo. Con la determinación de catecolaminas con métodos por fluorescencia. Interacciones Triamtereno + hidroclorotiazida
  • Pueden potenciar acción hipoglucemiante: insulina y otros antidiabéticos orales, antibióticos (claritromicina, cloranfenicol y sulfamidas, incluyendo trimetoprim-sulfametoxazol), antimicóticos (fluconazol, miconazol, ketoconazol), AINE y analgésicos (fenilbutazona, salicilatos), anticoagulantes cumarínicos, hipolipemiantes (clofibrato), determinados antidepresivos (IMAO, antidepresivos tricíclicos), IECA (captopril, enalapril), antagonistas H 2 (cimetidina, ranitidina).
  • Pueden reducir acción hipoglucemiante: rifampicina, diuréticos tiazídicos y beta-bloqueantes.
  • Aumenta concentración de: ciclosporina, ajustar dosis.
  • Evitar asociación con: alcohol, pimozida. Interacciones Lovastatina
  • Concentración plasmática aumentada por: zumo de pomelo.
  • Aumenta efecto de: derivados cumarínicos, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo. Interacciones Amitriptilina
  • Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO.
  • Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina.
  • Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa.
  • Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos.
  • Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol.
  • Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona.
  • Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida).
  • Inhibe el metabolismo de: tioridazina.
  • Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol.
  • Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC.
  • Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol.
  • Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis.
  • Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
  • Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina.