Flotación de Faust:
Flotación de willis:
Sedimentación simple de copas
Formol-éter:
Stoll:
Ferreira:
Kato Miura:
Kato Katz:
Graham:
Amiba en fresco:
Citología de moco fecal:
Método de Baerman:
Técnica de Harada-Mori
Endoscopia:
Colonoscopia:
Valores de referencia
Color
Marrón oscuro
Consistencia
Pastosa o dura
Olor
Característico
Moco
Ausente
Sangre
Ausente
Tecnicas coproparasitoscópicas (CPS)
Examen microscopico Examen macroscopico
Técnicas directas
En fresco
Yodo-Lugol
Reconocer trofozoítos de
protozoos y otros
estadios de diagnóstico
de protozoos y helmintos
(larvas, huevos) y
elementos que aparecen
en situaciones anormales,
tales como leucocitos,
eritrocitos, cristales de
Charcot Leyden
solución salina
Utilidad: sirven para
ejecutar cuenta de huevos
de algunos helmintos y así
estimar la intensidad de la
infección.
Colorear en forma
temporal trofozoítos
y quistes de
protozoos.
Inmovilizar y
colorear estructuras
internas de larvas e
identificar por
morfología
específica
Cualitativas
Se utilizan para la observación de quistes de protozoos,
huevos y larvas de helmintos, pero la desventaja de estas
técnicas consiste en que los preparados contienen más
residuos que los procesados por flotación
Se basa en la concentración de las formas parasitarias mediante
la centrifugación, utilizando formalina y éter para separar y
mejorar la visualización de los elementos parasitarios.
Cuantitativas
Esta técnica se basa en la utilización
del formol como preservador y
desinfectante y de la diferencia de
densidades con el empleo del sulfato
de zinc con una densidad de 1.192, que
hará que los parásitos existentes en
las muestras floten
Aclarar con una solución solución de
glicerina un frotis grueso de heces sin
diluir, los huevos de algunos helmintos se
aclaran más lentamente, por lo que se
destacan fácilmente en las heces
aclaradas
Entregar una cantidad cantidad
conocida conocida de heces, la cual,
una vez aclarada, permite una cuenta
estandarizada y comparable de y
comparable de huevos de helmintos.
Especiales
Permite diagnosticar la parasitación por
nematodos, consiste en tomar una muestra
de la región perianal con ayuda de una
cinta adhesiva transparente para poder
observar los huevos de este parásito y, de
esta manera, hacer el diagnóstico
Sirve para identificar el tipo de
glóbulos blancos, bacterias o
parásitos que contiene el moco fecal.
La observación microscópica del moco
fecal en fresco con azul de metileno tiene
utilidad para evaluar la celularidad de la
muestra y la posible presencia de parásitos.
La técnica de Baermann se basa en la
migración activa o movimiento de las
larvas. Las heces son suspendidas en agua
Consiste en colocar entre 10 a 50 gramos de heces en
contacto con agua a 45°C, de manera que las larvas
migran de las heces al agua; así, luego de un periodo
de incubación de una a dos horas o incluso de toda la
noche, se centrifuga el agua y se analiza al
microscopio de luz buscando las larvas.
se usa para detectar parásitos que
provocan diarrea, heces blandas o
líquidas, cólicos, flatulencias (gases) y
otras enfermedades abdominales.
Es un procedimiento que utiliza un
tubo largo, flexible y angosto, con una
luz y una pequeña cámara en un
extremo, llamado colonoscopio o
telescopio, para ver el interior del recto
y todo el colon
Reporte de las características que presenta la materia fecal por
estudiar
Se usa para concentrar , huevos quistes y larvas. La materia
fecal se puede utilizar con soluciones conservadoras o sin ellas
Hace una buena concentración de quistes,n huevos y larvas.
Técnica preferida por la generalidad de laboratorios.
FUNDAMENTO:Se basa en que los quistes y/o huevos de los
parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el
sulfato de zinc a 33,3%, cuya densidad es 1.180.
Es útil para saber la intensidad de la
infección por ciertas uncinarias y
helmintos
FUNDAMENTO: Este Método se
basa en los principios de saponificación,
homogenización y aclaración.
Color
Consistencia
Aspecto
Presencia de sangre y/o
moco
Detección de parásitos
macroscopicos
Sin eliminar el sobrenadante y sin agitar agregue
cuidadosamente más solución de sulfato de zinc hasta formar
un menisco cóncavo en la boca del tubo (llenar el tubo).
Colocar un cubreobjetos sobre el menisco formado en la boca
del tubo de 1-2 minutos
Transferir el cubreobjetos a un portaobjetos que previamente
tiene 2 gotas de lugol y se observa al microoscopio en secod
débil 10x y seco fuerte 40x.
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2.
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