preanalitica, Apuntes de Enfermería

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Técnicas y Métodos enMétodos en Análisis Clínicos

Etapas para obtener un análisis de

laboratorio

-^ Petición de análisis por el médico y registro informático.•^ Generación de un código de barras•^ Recogida de la muestra •^ Transporte de la muestra y de la orden al laboratorio•^ Transporte de la muestra y de la orden al laboratorio •^ Acceso de la muestra al laboratorio•^ Procesamiento de la muestra•^ Análisis de la muestra •^ Revisión de los resultados y verificación por un técnico•^ Envío de los resultados al registro del paciente

MUESTRA

-Color-Turbidez-Olor- “Sabor”

objetivo cuantificar un analito^ enfermedadgrado,extensión,diagnóstico…

cuantificación^ MÉTODOMÉTODO

OO PROTOCOLOPROTOCOLOPROTOCOLOPROTOCOLO

PreparaciónPreparación

::^ técnicas de separacióntécnicas de separaciónTécnicas cuantitativasTécnicas cuantitativas

Técnicas de separación^ FUNDAMENTO elel comportamientocomportamiento

de cada compuesto dede cada compuesto de elel^ comportamientocomportamiento

de cada compuesto dede cada compuesto de una mezcla en unas condicionesuna mezcla en unas condicionesartificiales determinadas esartificiales determinadas es

específico yespecífico y diferencialdiferencial

del de los otros compuestosdel de los otros compuestos

Técnicas de separación^ Centrifugación^ ElectroforesisElectroforesis^ Cromatografía

Técnicas de separación Centrifugación Componentes de una centrífuga ROTOR O CABEZAL ( donde se colocan las muestras) EJE (soporta el rotor)

ACCESORIOS

Técnicas de separación Centrifugación Precauciones:Precauciones: COLOCAR LOSTUBOSDEBIDAMENTEEQUILIBRADOS

Técnicas de separación

aplicaciónaplicación

Separación del suero o plasma

850-500g, 10 min1000-1300g (gel) Concentración de células (estudio del sedimento o del sobrenadante)

450g, 5 min

(estudio del sedimento o del sobrenadante)

450g, 5 min

Separación de sustancias (HDL-colesterol vs. LDL y VDL colesterol) Separar quilomicrones del sueroFraccionar liporoteínas

ULTRACENTRÍFUGAS

Técnicas de separación Electroforesis Separa losSepara los elementos de lamezcla en funciónde su carga, enpresencia de uncampo eléctrico

ElectroElectro^ = electricidad= electricidadPP horesishoresis^ = llevar o transportar.= llevar o transportar.

Técnicas de separación Tipos de Ténicas Electroforéticas En acetato de celulosaEn acetato de celulosa

Electroforesis de suero sanguíneoElectroforesis de lágrima

Las moléculas están en unadisolución viscosa que secomporta de maneradiferente al soporte filtrante ya la cual se aplica una corriente continua (y no

(en gel de poliacrilamida)

Electroforesis bidimensional

aplicaciónaplicación

corriente continua (y no alterna). Cuanto mayor sea la carga y mayorsea el campo eléctrico más rápido semoverá la partícula.Además, la velocidad tambiéndependerá de la masa y la forma dela partícula.En conclusión, la velocidad terminalva a depender de la^ densidadcarga/masa.

Necesidadde introduciruna 2ª dimensión

aplicaciónaplicación Separar isoenzimasSeparar Inmunoglobulinas