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preguntas sueño, Exámenes de Psicología

Asignatura: psi, Profesor: Emilio Durán, Carrera: Psicología, Universidad: US

Tipo: Exámenes

2013/2014

Subido el 07/10/2014

evahidbol
evahidbol 🇪🇸

3.5

(4)

2 documentos

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Pregunta 61:
1. 0´5-4
2. 4-8
3. 20-50
4. 12-30
Pregunta 62:
La fase 1 del sueño, como lo indica la aparición de cierta cantidad de actividad theta
(3,5-7,5 Hz), lo que indica que la descarga de las neuronas del neocortex se va
haciendo más sincronizada. Esta fase es, en realidad, una transición entre el sueño y la
vigilia; si observamos los párpados de nuestra voluntaria, veremos que de vez en
cuando se abren y se cierran lentamente y que sus ojos se mueven de arriba a bajo. Al
cabo de unos 10 minutos, entra en la fase 2 del sueño. Durante esta fase, el EEG es en
general irregular pero incluye periodos de actividad theta, spindles (o husos) del sueño
y complejos K. Los spindles del sueño son breves salvas de ondas de 12 a 14 Hz que
ocurren de dos a cinco veces por minuto durante las fases 1 a 4 del sueño. Los
complejos K son ondas agudas y repentinas que, a diferencia de los spindles, solo
suelen observarse durante la fase 2 del sueño. Ocurre espontáneamente, con una
frecuencia aproximada de uno por minuto. El sujeto esta ahora profundamente dormido.
Pero si se le despierta podría decir que no estaba durmiendo. Unos 15 minutos más
tarde entra en la fase 3 del sueño, como lo señala la aparición de actividad delta
(frecuencia menor a 3,5 Hz) de alta amplitud. Las fases 3 y 4 no están bien delimitadas:
en la fase 3 hay entre un 20 y un 50 por ciento de actividad delta, mientras que en la
fase 4 hay más de un 50 por ciento. Debido a que la actividad EEG de ondas lentas
predomina durante las fases 3 y 4 del sueño, estas fases se conocen en conjunto como
sueño de ondas lentas.
La particularidad más importante de la actividad de ondas lentas durante el sueño son
las oscilaciones lentas de menos de 1 Hz. Cada oscilación consta de una sola onda
bifásica de alta amplitud y con una frecuencia ligeramente inferior a 1 Hz. La primera
parte de la onda indica un estado de descenso, un período de inhibición durante el que
las neuronas del neocórtex no responden en absoluto, y parece ser que es durante este
estado de descanso cuando las neuronas neocorticales pueden reponerse. La segunda
parte de dicha onda indica un estado de ascenso, un periodo de activación durante el
que estas neuronas descargan brevemente con una frecuencia alta. Otros componentes
del sueño de ondas lentas, entre ellos los complejos K, los spindles del sueño y las
ondas delta, están sincronizados con dichas oscilaciones lentas.
Aproximadamente 90 minutos después del comienzo del sueño se ( y unos 45 minutos
después de que haya empezado la fase 4 del sueño ) se produce un repentino cambio en
una serie de medidas fisiológicas del sujeto que estamos registrando. El EEG,
súbitamente, se vuelve desincronizado en su mayor parte, con algunas ondas theta
diseminadas, muy parecidas a las que se registran durante la fase 1. Los estudios
fisiológicos han puestp de manifiesto que, aparte de algunas sacudidas musculares
ocasionales, durante el sueño REM los sujetos estan prácticamente paralizados. Esta
peculiar fase del sueño es bastante diferente del sueño tranquilo. Se le suele llamar
sueño REM.
Durante el resto de la noche, en el sueño de nuestra voluntaria se alteran períodos se
sueño REM y períodos de sueño no REM. Cada ciclo dura aproximadamente 90
minutos e incluye un episodio de sueño REM de unos 20-30 minutos.
Pregunta 63:
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Pregunta 61:

Pregunta 62:

La fase 1 del sueño, como lo indica la aparición de cierta cantidad de actividad theta (3,5-7,5 Hz), lo que indica que la descarga de las neuronas del neocortex se va haciendo más sincronizada. Esta fase es, en realidad, una transición entre el sueño y la vigilia; si observamos los párpados de nuestra voluntaria, veremos que de vez en cuando se abren y se cierran lentamente y que sus ojos se mueven de arriba a bajo. Al cabo de unos 10 minutos, entra en la fase 2 del sueño. Durante esta fase, el EEG es en general irregular pero incluye periodos de actividad theta, spindles (o husos) del sueño y complejos K. Los spindles del sueño son breves salvas de ondas de 12 a 14 Hz que ocurren de dos a cinco veces por minuto durante las fases 1 a 4 del sueño. Los complejos K son ondas agudas y repentinas que, a diferencia de los spindles, solo suelen observarse durante la fase 2 del sueño. Ocurre espontáneamente, con una frecuencia aproximada de uno por minuto. El sujeto esta ahora profundamente dormido. Pero si se le despierta podría decir que no estaba durmiendo. Unos 15 minutos más tarde entra en la fase 3 del sueño , como lo señala la aparición de actividad delta (frecuencia menor a 3,5 Hz) de alta amplitud. Las fases 3 y 4 no están bien delimitadas: en la fase 3 hay entre un 20 y un 50 por ciento de actividad delta, mientras que en la fase 4 hay más de un 50 por ciento. Debido a que la actividad EEG de ondas lentas predomina durante las fases 3 y 4 del sueño, estas fases se conocen en conjunto como sueño de ondas lentas. La particularidad más importante de la actividad de ondas lentas durante el sueño son las oscilaciones lentas de menos de 1 Hz. Cada oscilación consta de una sola onda bifásica de alta amplitud y con una frecuencia ligeramente inferior a 1 Hz. La primera parte de la onda indica un estado de descenso , un período de inhibición durante el que las neuronas del neocórtex no responden en absoluto, y parece ser que es durante este estado de descanso cuando las neuronas neocorticales pueden reponerse. La segunda parte de dicha onda indica un estado de ascenso , un periodo de activación durante el que estas neuronas descargan brevemente con una frecuencia alta. Otros componentes del sueño de ondas lentas, entre ellos los complejos K, los spindles del sueño y las ondas delta, están sincronizados con dichas oscilaciones lentas. Aproximadamente 90 minutos después del comienzo del sueño se ( y unos 45 minutos después de que haya empezado la fase 4 del sueño ) se produce un repentino cambio en una serie de medidas fisiológicas del sujeto que estamos registrando. El EEG, súbitamente, se vuelve desincronizado en su mayor parte, con algunas ondas theta diseminadas, muy parecidas a las que se registran durante la fase 1. Los estudios fisiológicos han puestp de manifiesto que, aparte de algunas sacudidas musculares ocasionales, durante el sueño REM los sujetos estan prácticamente paralizados. Esta peculiar fase del sueño es bastante diferente del sueño tranquilo. Se le suele llamar sueño REM. Durante el resto de la noche, en el sueño de nuestra voluntaria se alteran períodos se sueño REM y períodos de sueño no REM. Cada ciclo dura aproximadamente 90 minutos e incluye un episodio de sueño REM de unos 20-30 minutos.

Pregunta 63:

En esta figura se muestran el registro EEG y el registro de la actividad de una neurona individual del neocórtex durante el sueño de ondas lentas un gato dormido. En la parte derecha de la figura pueden verse tres oscilaciones lentas. Cada oscilación esta compuesta por una fase ``silenciosa´´, inhibitoria hiperpolarizante (estado de descenso), seguida por una fase excitatoria despolarizante durante la cual la neurona descarga con una alta frecuencia (estado de ascenso).

Pregunta 64:

  1. Desincronizado
  2. Sincronizado
  3. Frecuentes
  4. Frecuentes
  5. Simpática
  6. Apagada o ausente
  7. Vivida, generada de manera interna

Pregunta 65. Identifique tipos de neurotransmisores implicados en control de vigilia-sueño, su localización y zonas de proyección.

Circuitos de neuronas que segregan al menos cinco neurotransmisores diferentes intervienen en algún aspecto del nivel de alerta y vigilia de un animal- lo que frecuentemente se denomina arousal (o nivel de activación)-: acetilcolina, noradrenalina, serotonina, histamina y orexina. Acetilcolina: dos grupos de neuronas colinérgicas, uno localizado en la protuberancia y otro en el prosencefalo basal, producen activación y desincronización cortical cuando se estimulan, mientras que un tercer grupo, situado en el septum medial, controla la actividad del hipocampo. Los niveles de acetilcolina en regiones del hipocampo y neocórtex son altos durante la vigilia y sueño REM – periodos durante los cuales el EEG presentaba actividad desincronizada-, pero bajos durante el sueño de ondas lentas. -Noradrenalina: de las neuronas del locus ceruleus surgen axones con abundantes ramificaciones que liberan noradrenalina por todo el neocórtex, el hipocampo, el tálamo, la corteza del cerebelo, la protuberancia y el bulbo raquídeo; por lo tanto, posiblemente afecten a amplias e importantes regiones del cerebro. La frecuencia de descarga de estas neuronas es alta durante la vigilia, baja durante el sueño de ondas lentas y casi nulas durante el sueño REM. Aumentan espectacularmente pocos segundos después del despertar.

  • serotonina: casi todas las neuronas serotoninergicas del cerebro se encuentran en los núcleos del rafe, que se sitúan en la región bulbar y pontina de la formación reticular. Los axones de estas neuronas proyectan a muchas zonas del cerebro, entre ellas el tálamo, el hipotálamo, los núcleos basales, el hipocampo y el neocórtex. La estimulación de los núcleos de rafe produce actividad locomotora y arousal cortical, mientras que la PCA, una sustancia química que impide la síntesis de serotonina, reduce el arousal cortical.
  • Histamina: sustancia química que se sintetiza a partir de la L-histidina, un aminoácido. Los somas celulares de las neuronas histaminérgicas se localizan en el núcleo tuberomamilar (NTM) del hipotálamo, situado en la base del cerebro justo en la zona rostral a los cuerpos mamilares. Los axones de estas neuronas proyectan principalmente a la corteza cerebral, el tálamo, los núcleos basales, el prosencefalo basal y el hipotálamo. Las proyecciones a la corteza cerebral aumentan directamente la activación

del sueño REM, los pacientes con este trastorno dejan de presentar parálisis durante este tipo de sueño

Pregunta 69: Sueño y consolidación de aprendizaje. Explique el siguiente estudio experimental:

Mednick , Nacayama y Stickgold (2003)hicieron que los sujetos aprendieran una tarea de discriminación visual no declarativa a las 9 a.m. la capacidad de los sujetos para realizar dicha tarea se examinó 10 horas después, a las 7 p.m. Algunos, pero no nodos, de los sujetos durmieron una siesta de 90 minutos durante el día entre el entrenamiento en la tarea y la prueba de evaluación del rendimiento. Los investigadores registraron el EEG de los sujetos mientras dormían para determinar cuáles de ellos habían tenido sueño REM y cuáles no (obviamente, todos habían tenido sueño de ondas lentas, ya que esta fase de sueño siempre ocurre antes del sueño REM en individuos sanos). Y encontraron que el rendimiento de los sujetos que no habían dormido esa siesta fue peor cuando se les examino a las 7 p.m. de lo que había sido al final del entrenamiento. Los sujetos que solo habían tenido sueños de ondas lentas rindieron aproximadamente lo mismo en la prueba que lo que habían rendido al final del entrenamiento. Sin embargo, el rendimiento de los sujetos que habían tenido sueño REM fue significativamente mejor. Así pues, el sueño REM facilito marcadamente la consolidación de la memoria de un recuerdo no declarativa. 0 En el segundo estudio, Tucker y cols. (2006) entrenaron a sujetos en dos tareas: una declarativa ( aprender una lista de pares de palabras) y u7na tarea no declarativa (aprender a trazar el contorno de un dibujo mirando este en un espejo). Después de ello, se les permitió a algunos sujetos dormir una siesta de aproximadamente una hora, se registro su EEG y se les despertó antes de que entraran en sueño REM. Seis horas después del entrenamiento, se examino el rendimiento de los sujetos en las dos tareas. Los investigadores hallaron que, en comparación con los sujetos que habían permanecido despiertos, una siesta compuesta tan solo por sueño de ondas lentas aumentaba el rendimiento de los sujetos en la tarea declarativa, pero no tenia efectos en la no declarativa. De modo que estos dos experimentos indican que el sueño REM facilita la consolidación de la memoria declarativa.