División de Genética
Grados en Biología y CCMM
Curso 2016-17
Genética
Convocatoria ordinaria. Teoría.
5 junio 2017 Modalidad 2
Nombre:
Apellidos:
Problema 1. Se cruzó un macho de Drosophila
andevalensis homozigoto recesivo para los
caracteres color de ojos granate (g), alas curvadas
(c) y patas arqueadas (a) con una hembra triple
heterozigota. Se obtuvieron los resultados de la
tabla.
Indique en 1A cuál es el gen central. Indique en 1B
cuál es la disposición de los alelos en los
cromosomas de la hembra. Dibuje en 1C un mapa
genético, incluyendo todas las distancias que se
puedan calcular y las unidades correspondientes. Indique en 1D el valor del coeficiente de
coincidencia. Indique en 1E el valor de la interferencia, y explique brevemente su significado.
Si cruzáramos una mosca hembra de la tabla anterior de ojos granate con un macho de fenotipo
triple recesivo, ¿cuál sería el porcentaje esperado de moscas con ojos granate, patas arqueadas y
alas rectas en la descendencia? Responda en 1F.
Problema 2.
Se han estudiado dos familias residentes en dos pueblos
alejados de España, que presentan los mismos síntomas
debidos a cierto defecto metabólico muy raro. En la familia 1
los síntomas son paliados tomando los suplementos Y o Z
pero en la familia dos sólo desaparecen los síntomas con el Y.
Según los árboles adjuntos conteste en 2A cuál sería el modo
de herencia de dicho defecto en la familia 1 y en 2B el de la
familia 2. ¿De qué individuos de la familia 1 no podemos
saber el genotipo con seguridad?. Indíquelos en 2C
Si los individuos III-1 (de la familia 1) y IV-6 (de la familia 2)
tienen un descendiente, ¿qué probabilidad hay de que
afectado por este síndrome? Conteste en 2D
Resulta que dicha pareja acaba de tener un bebé varón,
¿cuáles serán los posibles genotipo de este niño? Conteste en
2E
Indique en 2F la probabilidad de que el individuo III-4 de la familia 1 y el individuo III-2 de la
familia 2 tengan un descendiente afectado por la enfermedad.
Recientemente se detecta otra familia (familia 3) que presenta los mismos síntomas que las
anteriores los cuales sólo desaparecen con un nuevo medicamento que contiene la sustancia X. Este
nuevo medicamente también elimina los síntomas en las tres familias. Si resulta que el síndrome se
debe a un déficit en la síntesis de la sustancia X, ¿cuántos genes como mínimo estarían implicados
en dicha ruta? Conteste en 2G. Dibuje la posible ruta de síntesis en 2H indicando los genes
implicados en cada paso.
granate
111
arqueadas
362
curvadas
31
granate, arqueadas
26
granate, curvadas
370
curvadas, arqueadas
97
granate, curvadas, arqueadas
2
silvestres (ojos rojos, alas rectas y
patas estiradas)
1
