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reticulo endoplasmático, Apuntes de Biología Celular

Asignatura: Biología Celular, Profesor: Jo Jo, Carrera: Biotecnología, Universidad: UPV-EHU

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 22/09/2015

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10: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
1. Sistema de endomembranas.
El sistema de endomembranas divide la célula en compartimientos internos y surge
como respuesta a la necesidad celular de regular su comunicación con el ambiente
exterior. Es un sistema continúo de membranas que va desde la membrana plasmática
hasta la envoltura nuclear.
Sus componentes son los siguientes: la envoltura nuclear, el retículo endoplasmático,
el aparato de Golgi, los lisosomas, las vesículas y la membrana plasmática. Todos se
consideran partes de un único complejo funcional.
Todos los componentes están conectados entre sí y con el exterior, tanto por
continuidad física, como por vesículas (flujo dinámico de membrana). La envoltura
nuclear tiene continuidad física con el retículo endoplasmático. Después, hay un
sistema de vesículas.
1.1. Origen evolutivo.
La luz (lumen) de estos orgánulos se originó a partir del espacio extracelular (son
equivalentes) y es distinta del medio interno celular. La superficie interior de la
endomembrana es equivalente topológica de la superficie exterior de la célula.
1.2. Funciones.
Realiza funciones metabólicas: síntesis y procesamiento de proteínas y lípidos. De
ello se encargan el retículo endoplasmático liso y rugoso.
Regula el tráfico de los mismos: transporte intracelular y extracelular.
1.3. Tráfico intracelular.
El control y la regulación del transporte son cruciales. Un sistema de señales controla el
transporte y la ubicación de lípidos y proteínas en los distintos compartimientos. Los
errores en el envío y/o en la ubicación de lípidos y proteínas impiden el
funcionamiento normal de la célula (patología).
Hay 2 tipos de señales de clasificación en las proteínas:
Péptido señal: se elimina una vez clasificada la proteína.
Región señal: no se elimina, si no que permanece en la proteína. Sirve para
identificar proteínas plegadas. Permiten la conformación específica de éstas.
1.4. Tráfico de proteínas.
Las proteínas se desplazan desde un compartimiento a otro de 2 formas:
Atravesando una membrana (transporte transmembrana)
Por medio de poros (citosol → citosol, topológicos). Núcleo.
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10: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

  1. Sistema de endomembranas. El sistema de endomembranas divide la célula en compartimientos internos y surge como respuesta a la necesidad celular de regular su comunicación con el ambiente exterior. Es un sistema continúo de membranas que va desde la membrana plasmática hasta la envoltura nuclear. Sus componentes son los siguientes: la envoltura nuclear, el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, los lisosomas, las vesículas y la membrana plasmática. Todos se consideran partes de un único complejo funcional. Todos los componentes están conectados entre sí y con el exterior, tanto por continuidad física, como por vesículas (flujo dinámico de membrana). La envoltura nuclear tiene continuidad física con el retículo endoplasmático. Después, hay un sistema de vesículas. 1.1. Origen evolutivo. La luz (lumen) de estos orgánulos se originó a partir del espacio extracelular (son equivalentes) y es distinta del medio interno celular. La superficie interior de la endomembrana es equivalente topológica de la superficie exterior de la célula. 1.2. Funciones.  Realiza funciones metabólicas: síntesis y procesamiento de proteínas y lípidos. De ello se encargan el retículo endoplasmático liso y rugoso.  Regula el tráfico de los mismos: transporte intracelular y extracelular. 1.3. Tráfico intracelular. El control y la regulación del transporte son cruciales. Un sistema de señales controla el transporte y la ubicación de lípidos y proteínas en los distintos compartimientos. Los errores en el envío y/o en la ubicación de lípidos y proteínas impiden el funcionamiento normal de la célula (patología). Hay 2 tipos de señales de clasificación en las proteínas:  Péptido señal: se elimina una vez clasificada la proteína.  Región señal: no se elimina, si no que permanece en la proteína. Sirve para identificar proteínas plegadas. Permiten la conformación específica de éstas. 1.4. Tráfico de proteínas. Las proteínas se desplazan desde un compartimiento a otro de 2 formas:  Atravesando una membrana (transporte transmembrana)  Por medio de poros (citosol → citosol, topológicos). Núcleo.

 Por medio de proteínas translocadoras (citosol → exterior, no topológicos). RE.  Mediante vesículas (transporte vesicular) (exterior → exterior, topológicos). AG.  Mecanismo de gemación y fusión de membranas  Señales específicas (proteína y su receptor) La vesícula se ancla en el orgánulo que posee el receptor que reconoce su proteína. Las vesículas llevan proteínas y lípidos; éstos se transportan también mediante proteínas translocadoras o de intercambio o de transferencia de fosfolípidos. Ruta de las proteínas hasta su destino final. Cuando una hebra de ARNm y dos subunidades ribosómicas se ensamblan se produce una síntesis de proteínas. Dependiendo del destino final de las proteínas se distinguen varios tipos de rutas:  Si la proteína no está unida a ninguna señal se quedará en el citosol.  Si tiene una secuencia específica de orgánulo irá a éste. Ejemplo: mitocondria, cloroplasto, núcleo y peroxisoma. (Los ribosomas están libres).  Si la proteína está unida a un péptido señal RE realizará una vía secretora o exocítica. Los polisomas se unirán al retículo endoplasmático y sintetizarán las proteínas. Después, pasarán al aparato de Golgi. El destino final de estas proteínas puede ser formar parte de la membrana plasmática, formar parte de los lisosomas o la secreción extracelular. (Los ribosomas están unidos).

  1. Retículo endoplasmático. El retículo endoplasmático es un laberinto irregular de espacios interconectados rodeados por una membrana. Es el lugar en donde se fabrican la mayoría de los componentes de la membrana celular, así como las sustancias que son exportadas por la célula. Es una red de membranas extensa: más del 50% del total de membrana varía según la actividad celular. Además, delimita un espacio interno lleno de fluido: luz o lumen. Los componentes del retículo endoplasmático son los siguientes:  Retículo endoplasmático rugoso: son sáculos planos (cisternas) con ribosomas. Tiene continuación con la envoltura nuclear.  Retículo endoplasmático liso: son túbulos ramificados sin ribosomas. Tienen continuación con el retículo endoplasmático rugoso.  Vesículas de transporte: se originan en un área especializada llamada retículo endoplasmático de transición o ergic. Es un compartimento intermedio entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi.
  2. Funciones.

Unas partes de la cadena polipeptídica se translocan y otras no. La topología de las proteínas se genera cuando se insertan en la membrana plasmática del retículo endoplasmático (en la translocación) y ya no cambia. Las proteínas integrales tienen distintos tipos de orientación y pueden ser de paso único o de paso múltiple. En el mecanismo de inserción de las proteínas integrales en la membrana del retículo endoplasmático rugoso las proteínas pueden llevar dos tipos de señales:  Un péptido señal y una secuencia de parada de transferencia. El extremo N terminal se degrada, pero la secuencia hidrófoba interna no.  Secuencias de inicio y de parada de transferencia. Así se crean pares de secuencias hidrófobas internas que no se degradan. 3.3. N-glicosilación de proteínas en el RER. La N-glicosilación de proteínas se inicia en el retículo endoplasmático rugoso y continua en el aparato de Golgi. En este proceso hay una transferencia en bloque de un oligosacárido (unido a lípido) a la proteína en formación (NH 2 -Asn) a través de una transferasa. Posteriormente se modifica. Las enzimas que crean y modifican los glúcidos están en el lumen. Hay que tener en cuenta que sólo hay glicoproteínas en el lumen de orgánulos y en el exterior celular. 3.4. Síntesis de lípidos en REL. La síntesis de lípidos se hace en el citosol. De esta manera, los lípidos recién sintetizados sólo se añaden a la mitad citosólica de la bicapa y solo crece esta mitad. Después, la flipasa cataliza la transferencia de moléculas de fosfolípido y hace crecer la capa luminal. 3.5. Exportación de productos del RE. La exportación de productos se realiza mediante un mecanismo de ciclos de formación y fusión de vesículas de transición. Los productos que no tienen señal de retención se empaquetan y van al aparato de Golgi. La cubierta proteica (coatómero) concentra las proteínas a transportar e induce la formación de la vesícula. Después de disocia (vesícula desnuda). Primero, se forman las vesículas a través de una gemación creando vesículas cubiertas. Después, ocurre un movimiento de las vesículas con la ayuda de los microtúbulos. Luego, ocurre un reconocimiento y anclaje con la membrana receptora. Por último, la vesícula se fusiona con la membrana (fusión). El reconocimiento lo provee una familia de proteínas transmembrana llamadas SNARE. Las SNARE sobre la vesícula (v-SNARE) interactúan con las SNARE complementarias presentes sobre la membrana diana (llamadas t-SNARE) y acoplan la vesícula en su lugar.

El transporte será anterógrado si ocurre del retículo endoplasmático al aparato de Golgi. Se da a través de vesículas cubiertas cop II. Si el transporte se da en dirección contraria será retrógrado. Éste ocurre mediante vesículas cubiertas cop I. Para recuperar membrana y receptores tiene que haber una señal de recuperación. Los lípidos y proteínas de membrana acaban en la membrana plasmática o en la membrana de algún orgánulo. Las proteínas solubles acaban en el lumen o en el exterior.