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Asignatura: Biología Celular, Profesor: Jo Jo, Carrera: Biotecnología, Universidad: UPV-EHU
Tipo: Apuntes
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Por medio de proteínas translocadoras (citosol → exterior, no topológicos). RE. Mediante vesículas (transporte vesicular) (exterior → exterior, topológicos). AG. Mecanismo de gemación y fusión de membranas Señales específicas (proteína y su receptor) La vesícula se ancla en el orgánulo que posee el receptor que reconoce su proteína. Las vesículas llevan proteínas y lípidos; éstos se transportan también mediante proteínas translocadoras o de intercambio o de transferencia de fosfolípidos. Ruta de las proteínas hasta su destino final. Cuando una hebra de ARNm y dos subunidades ribosómicas se ensamblan se produce una síntesis de proteínas. Dependiendo del destino final de las proteínas se distinguen varios tipos de rutas: Si la proteína no está unida a ninguna señal se quedará en el citosol. Si tiene una secuencia específica de orgánulo irá a éste. Ejemplo: mitocondria, cloroplasto, núcleo y peroxisoma. (Los ribosomas están libres). Si la proteína está unida a un péptido señal RE realizará una vía secretora o exocítica. Los polisomas se unirán al retículo endoplasmático y sintetizarán las proteínas. Después, pasarán al aparato de Golgi. El destino final de estas proteínas puede ser formar parte de la membrana plasmática, formar parte de los lisosomas o la secreción extracelular. (Los ribosomas están unidos).
Unas partes de la cadena polipeptídica se translocan y otras no. La topología de las proteínas se genera cuando se insertan en la membrana plasmática del retículo endoplasmático (en la translocación) y ya no cambia. Las proteínas integrales tienen distintos tipos de orientación y pueden ser de paso único o de paso múltiple. En el mecanismo de inserción de las proteínas integrales en la membrana del retículo endoplasmático rugoso las proteínas pueden llevar dos tipos de señales: Un péptido señal y una secuencia de parada de transferencia. El extremo N terminal se degrada, pero la secuencia hidrófoba interna no. Secuencias de inicio y de parada de transferencia. Así se crean pares de secuencias hidrófobas internas que no se degradan. 3.3. N-glicosilación de proteínas en el RER. La N-glicosilación de proteínas se inicia en el retículo endoplasmático rugoso y continua en el aparato de Golgi. En este proceso hay una transferencia en bloque de un oligosacárido (unido a lípido) a la proteína en formación (NH 2 -Asn) a través de una transferasa. Posteriormente se modifica. Las enzimas que crean y modifican los glúcidos están en el lumen. Hay que tener en cuenta que sólo hay glicoproteínas en el lumen de orgánulos y en el exterior celular. 3.4. Síntesis de lípidos en REL. La síntesis de lípidos se hace en el citosol. De esta manera, los lípidos recién sintetizados sólo se añaden a la mitad citosólica de la bicapa y solo crece esta mitad. Después, la flipasa cataliza la transferencia de moléculas de fosfolípido y hace crecer la capa luminal. 3.5. Exportación de productos del RE. La exportación de productos se realiza mediante un mecanismo de ciclos de formación y fusión de vesículas de transición. Los productos que no tienen señal de retención se empaquetan y van al aparato de Golgi. La cubierta proteica (coatómero) concentra las proteínas a transportar e induce la formación de la vesícula. Después de disocia (vesícula desnuda). Primero, se forman las vesículas a través de una gemación creando vesículas cubiertas. Después, ocurre un movimiento de las vesículas con la ayuda de los microtúbulos. Luego, ocurre un reconocimiento y anclaje con la membrana receptora. Por último, la vesícula se fusiona con la membrana (fusión). El reconocimiento lo provee una familia de proteínas transmembrana llamadas SNARE. Las SNARE sobre la vesícula (v-SNARE) interactúan con las SNARE complementarias presentes sobre la membrana diana (llamadas t-SNARE) y acoplan la vesícula en su lugar.
El transporte será anterógrado si ocurre del retículo endoplasmático al aparato de Golgi. Se da a través de vesículas cubiertas cop II. Si el transporte se da en dirección contraria será retrógrado. Éste ocurre mediante vesículas cubiertas cop I. Para recuperar membrana y receptores tiene que haber una señal de recuperación. Los lípidos y proteínas de membrana acaban en la membrana plasmática o en la membrana de algún orgánulo. Las proteínas solubles acaban en el lumen o en el exterior.