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seminario 2, Apuntes de Farmacología

Asignatura: psicofarmacologia, Profesor: Pablo Ruisoto, Carrera: Psicología, Universidad: USAL

Tipo: Apuntes

2015/2016

Subido el 18/06/2016

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jlopez_29-1 🇪🇸

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Seminario 2
Comunicación neuronal
Lo que caracteriza la psicofarmacolgia moderna es que las técnicas que tenemos nos han
permitido avanzar en los mecanismos de acción de los fármacos y por otro lado intentar
establecer las bases entre los mecanismos neuronales.
Lo que hacen las neuronas es comunicarse, recibir y transmitir información, por lo que la base
genética de los fármacos y los trastornos mentales afectan a las neuronas.
Neurotransmisión.
Lo que define la neurotransmisión es la generación de una señal eléctrica y la traducción de esa
señal eléctrica en una señal química que es interpretable por la segunda neurona. La primera
neurona sería una neurona presináptica y la segunda postsináptica. Si vamos a generar una señal
supone que vamos a generar un cambio, es decir, teníamos un potencial de reposo y a partir de
ahí genera una señal eléctrica que sería un potencial de acción. Ese potencial va a viajar por el
axón de la neurona y cuando llega a la otra neurona se convierte en señal química y es liberada
por esa neurona.
La situación eléctrica de partida de la neurona, es un carga negativa (-70mV). Para modificar
esa carga movemos los iones, sacamos unos y metemos otros. Dependiendo la carga que tenga
de iones y el transporte, se cambiara la electricidad. Hay canales iónicos que están situados en la
membrana de la neurona que van a permitir el paso de un tipo determinado de iones y en un
sentido determinado.
Hay tres canales importantes:
El canal de sodio, que permite el paso de sodio que está cargado positivamente, que
entran. Cuando entran en la neurona se despolarizaran.
Canal iónico de sodio asociado a un voltaje. En el punto de equilibrio (-35mV) se
cerrarían los canales, para que no haya una saturación. En el momento en el que se
cierran los canales de sodio, quedan los canales de potasio y se va a recuperar la carga
negativa. Cuando alcanzamos el punto de equilibrio del potasio (-90mV) se cierran
igual que los otros y ya por difusión se alcanza el estado de equilibrio del estado inicial.
Cuando una neurona esta inhibida hemos provocado una hipo despolarización que hace
más difícil provocar después un potencial de acción. El periodo refractario absoluto es
aquel en el que los canales de sodio permanecen cerrados y no permite la entrada de
nada.
La propagación
En axones no mielinicos: propagación pasiva, lenta. El sodio que ha entrado en la neurona en la
fase ascendente, fluye, decreciendo, hacia el axón produciendo un disparo del potencial en la
zona adyacente.
En axones mielinicos: conducta saltatoria, rápida. Propagación actica por regeneración de
potenciales en los nódulos de Ranvier donde están concentrados canales de sodio dependientes
del voltaje.
Síntesis, almacenamiento y libración de neurotransmisor.
El impulso nervioso provoca la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje, que
adhiere las vesículas a la membrana liberando los neurotransmisores contenidos (exocitosis).
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Seminario 2

Comunicación neuronal

Lo que caracteriza la psicofarmacolgia moderna es que las técnicas que tenemos nos han permitido avanzar en los mecanismos de acción de los fármacos y por otro lado intentar establecer las bases entre los mecanismos neuronales.

Lo que hacen las neuronas es comunicarse, recibir y transmitir información, por lo que la base genética de los fármacos y los trastornos mentales afectan a las neuronas.

Neurotransmisión.

Lo que define la neurotransmisión es la generación de una señal eléctrica y la traducción de esa señal eléctrica en una señal química que es interpretable por la segunda neurona. La primera neurona sería una neurona presináptica y la segunda postsináptica. Si vamos a generar una señal supone que vamos a generar un cambio, es decir, teníamos un potencial de reposo y a partir de ahí genera una señal eléctrica que sería un potencial de acción. Ese potencial va a viajar por el axón de la neurona y cuando llega a la otra neurona se convierte en señal química y es liberada por esa neurona.

La situación eléctrica de partida de la neurona, es un carga negativa (-70mV). Para modificar esa carga movemos los iones, sacamos unos y metemos otros. Dependiendo la carga que tenga de iones y el transporte, se cambiara la electricidad. Hay canales iónicos que están situados en la membrana de la neurona que van a permitir el paso de un tipo determinado de iones y en un sentido determinado.

Hay tres canales importantes:

  • (^) El canal de sodio, que permite el paso de sodio que está cargado positivamente, que entran. Cuando entran en la neurona se despolarizaran.
  • Canal iónico de sodio asociado a un voltaje. En el punto de equilibrio (-35mV) se cerrarían los canales, para que no haya una saturación. En el momento en el que se cierran los canales de sodio, quedan los canales de potasio y se va a recuperar la carga negativa. Cuando alcanzamos el punto de equilibrio del potasio (-90mV) se cierran igual que los otros y ya por difusión se alcanza el estado de equilibrio del estado inicial. Cuando una neurona esta inhibida hemos provocado una hipo despolarización que hace más difícil provocar después un potencial de acción. El periodo refractario absoluto es aquel en el que los canales de sodio permanecen cerrados y no permite la entrada de nada.

La propagación

En axones no mielinicos: propagación pasiva, lenta. El sodio que ha entrado en la neurona en la fase ascendente, fluye, decreciendo, hacia el axón produciendo un disparo del potencial en la zona adyacente.

En axones mielinicos: conducta saltatoria, rápida. Propagación actica por regeneración de potenciales en los nódulos de Ranvier donde están concentrados canales de sodio dependientes del voltaje.

Síntesis, almacenamiento y libración de neurotransmisor.

El impulso nervioso provoca la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje, que adhiere las vesículas a la membrana liberando los neurotransmisores contenidos (exocitosis).

Receptores inotrópicos, se activan. Provoca la apertura directa y rápida de un canal iónico dependiente de ligando.

Receptores metabotrópicos, para que la activación de este receptor abra los canales de sodio se necesita que haya un mensajero secundario. Este mensajero lleva a cabo una serie de acciones químicas y al final abre los canales de sodio. Este proceso es muy lento. La mayoría de los receptores que tenemos son de este tipo. Acción lenta a través de segundos mensajeros (metabolitos) que:

  • No producen directamente PEP ni PIP.

Potenciales excitatorios postsinapticos y potenciales inhibitorios postsinapticos.

Integración en cono axónico. Integración de varias PEP para facilitar la consecución de un potencial de acción.

Sumación temporal. Por estimulación intensa de una neurona presináptica.

Sumación espacial. Por estimulación simultanea desde varias neuronas presinápticas. Sumamos los potenciales presinápticos en cualquier punto del espacio.

Inactivación enzimática. Ej acetilcolinesterasa, monoaminooxidasa, catecoloximetiltransferasa…

Receptación. Autorreceptores metabotrópicos (sistemas mecánicos). La propia neurona presináptica cuenta con receptores que captan los neurotransmisores.

Los psicofármacos afectaran a la síntesis, almacenamiento, liberación, activación y desactivación de neurotransmisores, modificando la comunicación química neuronal o neurotransmisión.

Los psicofármacos agonistas. Facilitan la acción del neurotransmisor.