Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


T11.NPS (apunts), Apuntes de Neurociencia

Asignatura: Neuropsicología, Profesor: Roser Pueyo, Carrera: Psicologia, Universidad: UB

Tipo: Apuntes

2012/2013

Subido el 29/05/2013

juditona
juditona 🇪🇸

4.1

(250)

22 documentos

1 / 4

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Neuropsicologia (curs 2012/13)
Tema 11: Envelliment
Canvis nps en l’envelliment:
Deteriorament Manteniment
- Memòria de treball - Llenguatge (vocabulari creix)
- Funcions executives Inici als 30
anys
- Velocitat processament
- Funcions visuoespacials
Predictors del manteniment de les funcions cognitives:
Edat
“Ètnia blanca”
Formació (més anys de formació, menys degeneració)
Exercici físic associat a un bon pronòstic del risc vascular
No fumador associat a un bon pronòstic del risc vascular
Deteriorament cognitiu lleu (DCL):
a. Criteris diagnòstics (European Consortium on Alzheimer’s Disease):
És de gran importància determinar les seves causes i factors de risc
per evitar a llarg termini les demències, donat que el DCL cursa en
demència en el 80% dels casos.
b. Subtipus de DCL
DCL amnèsic (purs): Molta probabilitat de cursar en Alzheimer
DCL amnèsic múltiples funcions: Desenvolupar Alzheimer o
demència vascular
DCL no amnèsic, una funció (qualsevol): Demència fronto-
temporal
DCL no amnèsic, múltiples funcions: Demència vascular,
demència per cossos de Lewy.
Concepte de demència:
a. Criteris dianòstics (DSM-IV-TR):
pf3
pf4

Vista previa parcial del texto

¡Descarga T11.NPS (apunts) y más Apuntes en PDF de Neurociencia solo en Docsity!

Neuropsicologia (curs 2012/13)

Tema 11: Envelliment

Canvis nps en l’envelliment:

Deteriorament Manteniment

  • Memòria de treball - Llenguatge (vocabulari creix)
  • Funcions executives Inici als 30
  • Velocitat processament anys
  • Funcions visuoespacials

Predictors del manteniment de les funcions cognitives:

  • Edat
  • “Ètnia blanca”
  • Formació (més anys de formació, menys degeneració)
  • Exercici físic associat a un bon pronòstic del risc vascular
  • No fumador associat a un bon pronòstic del risc vascular

Deteriorament cognitiu lleu (DCL):

a. Criteris diagnòstics ( European Consortium on Alzheimer’s Disease ):

És de gran importància determinar les seves causes i factors de risc per evitar a llarg termini les demències, donat que el DCL cursa en demència en el 80% dels casos. b. Subtipus de DCL

  • DCL amnèsic (purs): Molta probabilitat de cursar en Alzheimer
  • DCL amnèsic múltiples funcions : Desenvolupar Alzheimer o demència vascular
  • DCL no amnèsic, una funció (qualsevol): Demència fronto- temporal
  • DCL no amnèsic, múltiples funcions : Demència vascular, demència per cossos de Lewy.

Concepte de demència:

a. Criteris dianòstics (DSM-IV-TR):

b. Criteris de classificació: b.1.Edat: Senil (> 65anys) vs Presenil (més agressives en el curs) b.2.Etiologia: Primàries vs Secundàries (una altra afectació provoca la demència) b.3.Tractament: Tractables (hidrocefàlia) vs No tractables, Reversibles (hidrocefàlia) vs No reversibles b.4.Signes neurológics associats b.5.Demència: Cortical (Alzheimer) vs Subcortical (Parkinson)

Característiques nps de les principals demències:

a. Malaltia d’Alzheimer (MA): a.i.Criteris diagnòstics : Definitius (biòpsia o autòpsia), Probables (demència: empitjorament progressiu i alteració vida quotidiana) i Possible (curs atípic o presentació etimològica mixta). a.ii. Canvis macroscòpics : atròfia considerable en temporal medial (no determina el diagnòstic) però ajuda a descartar altres patologies difuses.

a.iii. Canvis microscòpics : acumulació de proteïna beta-amiloide (plaques neurítiques) fora de la neurona i de la proteïna tau (cabdells neurofibrilars) dins la neurona.

c. Demència fronto-temporal:

a.vii.Variant frontal (fv FTD)

a.viii.Afàsia progressiva no fluent

a.ix. Demència semàntica (tvFTD )

d. Demència vascular (nos fuimos de clase, pero esta creo que es la que cursa en demencia por muchos microinfartos vasculares)

e. Patologies de deteriorament fronto-subcortical

a.x. Malaltia Parkinson

a.xi. Malaltia Huntington

a.xii.Paràlisi supranuclear progressiva