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Asignatura: Biologia celular (licenciatura), Profesor: Marta Torroba Cabeza de Vaca, Carrera: Biología, Universidad: UCM
Tipo: Apuntes
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Características Función Histogénesis Polaridad Modificaciones de la superficie apical Dominio laterobasal Adhesiones y contactos intercelulares Lámina basal Clasificación de los epitelios Epitelio glandular Glándulas exocrinas Glándulas endocrinas
El epitelio esta formado por células que for- man láminas:
Ross, 89
Por su localización y organización, el epitelio exhibe siempre una superficie libre. En ella no hay adheridos elementos celulares o extracelulares, sino sustancias de recubrimiento. La superficie opuesta se une al tejido conectivo subyacente y está adherida a la lámina basal. El epitelio está polarizado funcional y morfológicamente. Sin embargo, en algunos lugares hay células epiteliales muy pegadas entre sí, que carecen de superficie libre. Se les llama tejidos epitelioides ( células intersticiales de Leydig del testículo y epitelio- rreticulares del timo ). El tejido epitelial es avascular y recibe nutrientes de la irrigación vascular del tejido conectivo adyacente. Algunos epitelios sufren mucho desgaste y están expuestos a daño ( lesión, infección ), por lo que están provistos de células madre ( adultas ), que se utilizan para su regeneración. Unos tejidos tienen una tasa de recambio elevada ( tubo digestivo ). En otros epitelios ( epidermis de la piel ), la tasa es más lenta.
3
Ross, 89
Un epitelio dado puede servir para una o más funciones, dependiendo de los tipos celulares que estén presentes. En general:
Ross, 89
En algunas son escasas e irregulares de for- ma. En otras son abundantes y forman prolonga- ciones uniformes; aumentan mucho la super- ficie de la membrana apical. Estas diferencias correlacionan con la capaci- dad absortiva de las células. Contienen filamentos de actina , unidos entre sí por villina y fimbrina , y a la membrana, por miosina I. Se anclan a la punta de la microvellosidad en una sustancia amorfa.
Tipos de microvellosidades
Estereocilios
Por el otro extremo, se anclan a la red terminal de filamentos de actina horizontales, a espectrina y a filamentos intermedios. Los filamentos de actina proporcionan soporte y rigidez a la mi- crovellosidad. También están en otros tipos de microvellosidades, aunque son más escasos. Los estereocilios sólo están en el epidídimo y en las células ci- liadas del oído interno. Son microvellosidades muy largas, rígidas e inmó- viles, rellenas de filamentos de actina.
Ross, 89
En el oído funcionan como un mecanismo de recepción sensorial y en el epidídimo, para facilitar la absorción ( agua ). Los cilios son estructuras largas, que emanan de la superficie de las células. Son estructuras muy conservadas presentes ya en organismos unice- lulares. Son móviles y facilitan el desplazamiento en el agua de organismos unicelulares. En organismos superiores, impulsan líquidos o mucus a lo largo de
Microvellosidad
fig 5.2 de Gartner, 11
superficies epiteliales ( vías respirato- rias ). Una célula puede llegar a tener va- rios cientos de cilios ( tráquea, oviduc- tos ). Otras células sólo tienen uno, que suele ser sensorial ( no móvil ).
Su estructura está formada por 9 dobletes de microtúbulos unidos al cuerpo basal ( centríolo modificado ). El par central del cilio acaba justo encima del cuerpo basal. El cuerpo basal está formado por 9 tripletes de microtúbulos cortos.
fig 5.3 de Gartner, 11^9
Los cilios sufren un movimiento ondulatorio sincrónico y regular, propiciado por el deslizamiento de los dobletes de microtúbulos, unos respecto a otros.
Los epitelios pueden tener eventualmente en sus superficies ciertas sustancias químicas como la cutícula y la queratina , lo que contribuye a su polaridad. La cutícula es una capa de material secretado por las células epiteliales que se deposita sobre ellas; es poco común en mamíferos. La queratina se produce por transformación de sustancias químicas dentro de la célula (muerte de la misma).
Engloba las membranas laterales y basales de las células epiteliales. Presenta gran número de complejos de unión, canales iónicos y ATPasas de Na+/K+. Por este dominio se lleva a cabo la secreción constitutiva. La superficie lateral puede presentar un perfil tortuoso debido a pliegues o interdigitaciones de cada célula con su vecina.
no de moléculas de adhe- sión, mediante las que se unen las 2 membranas. En la cara citoplásmica está unida a filamentos de actina.
Tiene forma de disco y son más complejos estructuralmente que las uniones adherentes. Tienen una placa en la cara citoplásmica, donde se anclan multitud de filamentos intermedios. En el espacio entre células hay una línea densa constituida por las proteínas extracelulares que median la unión. Son muy abundantes en tejidos sujetos a abrasión y estrés físico como la epidermis, donde se encuentran en toda la periferia de la célula. Los hemidesmosomas son medios desmosomas, que están en la cara basal de algunos epitelios estratificados planos y hacen contacto con la lámina basal. La parte citoplásmica de los hemidesmosomas tiene una placa proteica de anclaje para filamentos intermedios. Las uniones gap ( en hendidura o nexo ) interconectan las células epiteliales ( también otros tipos celulares ). No proporcionan un apoyo físico ni un fuerte anclaje. Funcionan en el acoplamiento eléctrico y sirven como vías de paso para la difusión de metabolitos e iones entre las células.
Capa no celular, rica en proteínas y polisa- cáridos, visible con el microscopio electróni- co y con métodos histoquímicos. Tiene un grosor variable y se encuentra en las superficies basales de los epitelios. Es extremadamente fina pero flexible, y su- pone un apuntalamiento esencial para los epitelios.
La lámina basal:
Los tejidos epiteliales se clasifican en:
Simple
Pseudoestratificado
Estratificado
De transición
Plano Mesotelio Endotelio Cúbico Prismático Ciliar Aciliar
Plano Cúbico Prismático
Están formados por células secretoras, que derivan de las 3 hojas embrionarias. A lo largo del desarrollo, algunas células epiteliales de algunas partes del orga- nismo, invaden el tejido conjuntivo adyacente para dar lugar al parénquima glan- dular. Se rodean de una lámina basal secretada por ellas mismas. El tejido conjuntivo sustenta a este parénquima y le aporta su irrigación vascu- lar, inervación y forma tabiques y cápsulas a su alrededor. Elaboran una o varias sustancias específicas (citoquinas, hormonas) que alma- cenan en gránulos de secreción y excretan en respuesta a una señal. El epitelio glandular se encuentra generalmente formando glándulas. Se clasifica según el tipo de glándulas que forma en:
mina basal y contiene el núcleo. La teca, con forma de copa, tiene gran cantidad de gránulos con mucígeno , que se libera ante la presencia de sustancias nocivas o señales nerviosas. 21
La célula caliciforme de los epitelios intestinales y respiratorios, es una glándula exocrina unicelular. Su base está en contacto con la lá- fig 5.9 de Gartner, 11
Se hidrata y forma la mucina o mucosidad. Las glándulas merocrinas excretan por exocitosis. Las glándulas apocrinas expulsan el polo apical entero. Las glándulas holocrinas se disgregan disgregan completamente las células. Las glándulas exocrinas pluricelulares están forma- das por asociaciones de células secretoras, que for- man unidades secretoras. Se clasifican en:
fig 5.8 de Gartner, 11
Glándulas endocrinas trabeculares.
Glándula endocrina folicular. Glándula suprarrenal y tipos celulares. 25
fig 13.9 de Gartner, 11
regulando el eje hipotálamo -hipofiario-adrenal. También aparecen difusas en el epitelio intestinal ( sis- tema neuroendocrino difuso -SNED ).
Glándula endocrina folicular. Tiroides. fig 17.8 de Gartner, 11
Las células neuro- secretoras son neu- ronas que sintetizan y secretan hormo- nas. Funcionan como un órgano endocrino