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Tema 1. Epitelio., Apuntes de Biología Celular

Asignatura: Biologia Celular e Histologia, Profesor: Guillermo Bodega, Carrera: Biología, Universidad: UAH

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 23/05/2015

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Histología:!ciencia!que!estudia!los!tejidos!de!carácter!animal!y!vegetal.!
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mientras!aún!es!blástula).!Se!podrían!fusionar!4!gametos!y!daría!un!feto!con!4!parentales.!
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A!partir!del!blastocele!se!produce!la!gastrulación,!que!se!caracteriza!porque!primero!se!produce!
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ectodermo,!endodermo!y!mesodermo.!Después!del!mesodermo!sale!la!hoja!visceral!y!se!ahueca!
formando!el!celoma.!
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Fig.!1.2.!Gastrulación!en!animales!diblásticos!(I).!
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Histología : ciencia que estudia los tejidos de carácter animal y vegetal. Tejido : conjunto de células que trabaja de forma coordinada, estrechamente relacionadas. Origen de los tejidos : en el momento de la fecundación ya está la base para originar tejidos. Todas las células al principio (antes de la mórula) son totipotentes (antes de ser grupos de 16, mientras aún es blástula). Se podrían fusionar 4 gametos y daría un feto con 4 parentales. A partir del blastocele se produce la gastrulación, que se caracteriza porque primero se produce una invaginación del tejido generando el blastoporo y el arquénteron. 3 hojas blastodérmicas: ectodermo, endodermo y mesodermo. Después del mesodermo sale la hoja visceral y se ahueca formando el celoma. Fig. 1.1. Segmentación ovocito. Fig. 1.2. Gastrulación en animales diblásticos (I).

Fig. 1.3. Gastrulación en animales diblásticos (II). Una célula puede dar unos 200 tipos de células (diferenciación). En este caso el genoma de todas las células es igual (menos en los linfocitos). Hay un cambio de expresión de genes, no de los genes en sí. Diferenciación : En el caso más complejo hay una maduración, una determinación y una diferenciación propiamente dicha. Hay quien mete en la misma maduración y determinación. Una célula se considera madura cuando la célula es capaz de responder a determinados estímulos (esto no quiere decir que responda, puede que no haya ligando). En la determinación se produce un cambio interno en la célula, no se aprecia por fuera. También se produce un cambio de memoria (todas las células que surjan de esta célula están determinadas ya) que perpetúa en ella y en su progenie. Estos suelen ser cambios irreversibles. La diferenciación es la aparición de moléculas o estructuras físicas o notorias de lo que va a ser o es (acumulación de queratina: célula epidérmica). Todas estas fases tienen un cambio de moléculas, pero a veces no se ven. Factores que parten del cigoto: aunque las 8 células que surgen de la primera parecen iguales, no se han llevado la misma parte del citoplasma, unas tienen unos factores citoplásmicos y otras otros. También hay células vecinas que secretan mediadores locales que pueden afectar a las de al lado. Un mediador local actúa en una zona cercana, pero si esa misma molécula se vierte a sangre o linfa y se distribuye por todo el sistema, es una hormona. Diferenciación, potencialidad, proliferación. Potencialidad es el número de estirpes que puede generar una célula (la mejor es el cigoto, porque es capaz de generar todas). Cuanto más diferenciada es una célula, menos potencialidad tiene. Proliferación: va asociado a los otros dos, es la capacidad de entrar en una división celular y aumentar en número (no crecer, la célula no aumenta de tamaño, aumenta el número de células). Normalmente las células más diferenciadas y de poca potencialidad tienen poca capacidad proliferativa o ninguna, y viceversa. Tejido epitelial : puede originarse de forma ectodérmica, endodérmica y mesodérmica. Ectodérmico: epidermis. Endodérmico: tubo digestivo y pulmón (epitelio que tapiza, neumocitos, enterocitos), hígado. Mesodérmico: endotelio, epitelio renal.

a) Simple: una sola capa de células. Según el tipo de las células: plano, cúbico o prismático. Planos: endotelio y mesotelio ( mesotelio : células serosas en la cavidad abdominal, forman las capas serosas). Cúbico: epitelio nefrona (riñón). Prismático: tubo digestivo, enterocitos. b) Pseudoestratificado: todas las células en principio tocan la parte de abajo, pero no todas llegan arriba. Hay 2: cilíndrico pseudoestratificado propiamente dicho y el de transición. Pseudocilíndrico: tráquea. De transición: vejiga. c) Epitelios estratificados o pluriestratificados: simple, cúbico, cilíndrico. Si son dos se llaman biestratificados. El plano es el más abundante: epidermis. Cúbico: en humanos no hay, anfibios en su epidermis. Prismático pluriestratificado: mucosa anal, epitelio respiratorio, conjuntiva, en algunos tubos secretores de glándulas. Polaridad Todas las células están polarizadas, unas más y otras menos. Un caso típico es el enterocito, célula alargada con el núcleo abajo. Superficie apical, basal y lateral. Zona basal Hay dos especializaciones: la lámina basal , por fuera de la célula. NO es una membrana basal. También hay hemidesmosomas : estructuras que anclan la célula al conjuntivo que subyace y a la lámina basal. Las proteínas que median la unión entre intra y extracelular son las integrinas. Hay una tercera especialización, más rara, que se llama laberinto basal , típico del riñón, pliegues y repliegues de la lámina de la membrana, para aumentar el intercambio (aumento superficie). Zona apical Superficie externa de material glucoproteico (glucocálix), puede ser más gruesa que la membrana apical. El resto son una serie de evaginaciones como cilios, flagelos, estereocilios y microvellosidades. Cilios y flagelos estructuralmente iguales. Las microvellosidades van rellenas de filamentos de actina. Los estereocilios son microvellosidades grandes. Función de movilidad o de absorción de sustancias. Zona lateral Se establecen complejos de unión: adherentes, estrechas y comunicantes (uniones GAP). Zonula adherens, macula adherens, zonula occludens. Con cadherinas. Renovación de los epitelios de revestimiento Tasa de renovación relativamente alta. El más alto es el epitelio intestinal, otro es la epidermis. El problema de esto es que hay mayor probabilidad de tener tumores. Las células que se están dividiendo se colocan en ciertas zonas. Por ejemplo: epitelio plano monoestratificado: cuando una célula de esas desaparece, se forma un espacio que se rellena con las de los lados. Si se pierde otra, se vuelve a deformar y se desestabilizan las células, las cuales terminan dividiéndose y formando una nueva que rellena ese hueco. Los cultivos de células son monoestratificados (los tumores no). En el cilíndrico monoestratificado pueden surgir áreas específicas de proliferación en la zona basal, que van empujando a las células de la parte superior. En todos los pluriestra-­‐ tificados hay un estrato basal en contacto con la lámina con células que están constantemente proliferando. Característica célula epitelial : citoesqueleto bien desarrollado, algunas menos.

EPITELIO GLANDULAR

Algunas de sus células tienen capacidad de secreción de sustancias que son útiles para ellas u otras células. Clasificación

  1. Destino producto de secreción -­‐ Exocrinas: se secreta al exterior de la glándula. A) Unicelulares: la propia glándula es una célula. Células caliciformes. B) Multicelulares: B.1. Sin tubo: -­‐ Láminas epiteliales: tráquea de paloma. Conjunto de células secretoras que forman una lámina. -­‐ Glándulas intraepiteliales: en un epitelio te aparece una estructura multicelular dentro del epitelio que es secretora. B.2. Con tubo o túbulo: -­‐ Simples: con un tubo secretor. Tiene dos partes: el tubo (sin función secretora, es simplemente una zona de transporte) y la glándula propiamente dicha (estructura secretora). La estructura secretora puede ser: tubular (alargada) o redondeada (acinar: si la estructura al cortarla es maciza) o alveolar (si hay un hueco delimitado por las células). -­‐ Compuestas: más de un tubo. Un tubo principal con ramificaciones de otros tubos. -­‐ Endocrinas: a sangre o a linfa. -­‐ Paracrinas: en su más inmediata vecindad. En un radio de unas pocas micras. Eficacia cercana. Fig. 1.5. Clasificación epitelio glandular.

Fig. 1.8. Estructura glandular (II). Clasificación de endocrinas y paracrinas:

  1. En función del producto que secretan -­‐ Autocrinas: la secreción es para si misma. -­‐ Yuxtacrinas: la molécula no se secreta en sí, ya que afecta a la célula de al lado pero la sustancia interactúa con la célula sin secretarse.
  2. Mecanismo de secreción -­‐ Merocrinas/Eocrinas: la célula no sufre cambio. La sustancia se secreta en vesículas pequeñas. -­‐ Apocrinas: secreción en vesículas muy grandes, la célula cambia, su superficie apical se va perdiendo. -­‐ Holocrinas: secreción de toda la célula al romperse. Fig. 1.9. Glándulas según el mecanismo de secreción.

Origen de una glándula En el epitelio sale una glándula, pero a veces se necesita generar una estructura sin tubo o una lámina. Al final se cuelga la estructura de un tubo que es el que está en el epitelio. Va de una unicelular a una pluricelular sin tubo, después con tubo, y a veces se produce una desconexión al perder el tubo y se forma una célula endocrina al cubrirse con vasos sanguíneos. Epitelios especiales Los más usuales son los epitelios pigmentarios. Por ejemplo, en el ojo, en la retina hay un epitelio pigmentario, típica de vertebrados inferiores. Otros: -­‐ Mioepitelios: al final tienen carácter de contracción. -­‐ Neuroepitelios: estructuras capaces de recibir sensaciones. -­‐ Cristalino: es un derivado epitelial y forma una especie de lente, estas células acumulan cristalinas. -­‐ Epitelio reproductor o germinativo: en los tubos seminíferos para la formación de espermatozoides. Tania Varela Chorén 2014 -­‐ 2015