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Asignatura: bioquimica, Profesor: María Pilar Arias Crespo, Carrera: Biología, Universidad: USC
Tipo: Apuntes
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Estos farmacos no se sintetizaron porazar, sino que fueron diseñados comoconsecuencia de múltiples años deestudio y conocimiento en laQUIMICA DE LA VIDA es decir en
BIOQUIMICA
Alteración génica dirigida
Proyecto Genoma Humano. Microscopía de fuerza atómica.
Clonación génica.
Amplificación del D NA: reacción en cadena de la polimerasa.^ Secuenciación de proteínas en microescala automatizada.^ D eterminación rápida de la secuencia de D NA.
Anticuerpos monoclonales. Hibridacion de ácidos nucleicos en solución.
Estructura proteica por cristalografía de rayos X.
Centrifugación mediante velocidad de sedimentación zonal.
Centrifugación en gradiente de equilibrio. Primera secuenciación de una proteína.
Estructura de la cromatina.D esarrollo de la clonación del D NA.Código genético.
Perutz determina la estructura de la primera proteína.
Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del D NA.Hershey y Chase establecen que el D NA es el material genético.
El D NA es el agente de la transformación génica.
Claude aisla las primeras fracciones mitocondriales Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico.
Invención del microscopio electrónico Sumner cristaliza la ureasa
Levene postula que el D NA es un tetranucleótido repetido Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucolisis
Feulgen desarrolla una tinción para el D NA
Los Buchner demuestran fermentación con extractos celulares.
Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia.Fleming identifica los cromosomas.
Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos.
Miescher descubre el D NA. Virchow: toda célula procede de otra célula. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular.^ Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio.
Brown descubre los núcleos. Hooke describe las “cellulae”
Sanger 55, insulina
Alteración génica dirigida
Proyecto Genoma Humano. Microscopía de fuerza atómica.
Clonación génica.
Amplificación del D NA: reacción en cadena de la polimerasa.^ Secuenciación de proteínas en microescala automatizada.^ D eterminación rápida de la secuencia de D NA.
Anticuerpos monoclonales. Hibridacion de ácidos nucleicos en solución.
Estructura proteica por cristalografía de rayos X.
Centrifugación mediante velocidad de sedimentación zonal.
Centrifugación en gradiente de equilibrio. Primera secuenciación de una proteína.
Estructura de la cromatina.D esarrollo de la clonación del D NA.Código genético.
Perutz determina la estructura de la primera proteína.
Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del D NA.Hershey y Chase establecen que el D NA es el material genético.
El D NA es el agente de la transformación génica.
Claude aisla las primeras fracciones mitocondriales Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico.
Invención del microscopio electrónico Sumner cristaliza la ureasa
Levene postula que el D NA es un tetranucleótido repetido Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucolisis
Feulgen desarrolla una tinción para el D NA
Los Buchner demuestran fermentación con extractos celulares.
Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia.Fleming identifica los cromosomas.
Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos.
Miescher descubre el D NA. Virchow: toda célula procede de otra célula. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular.^ Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio.
Brown descubre los núcleos. Hooke describe las “cellulae”
Alteración génica dirigida Sanger 55, insulinaPauling , 49
Proyecto Genoma Humano. Microscopía de fuerza atómica.
Clonación génica.
Amplificación del D NA: reacción en cadena de la polimerasa.^ Secuenciación de proteínas en microescala automatizada.^ D eterminación rápida de la secuencia de D NA.
Anticuerpos monoclonales. Hibridacion de ácidos nucleicos en solución.
Estructura proteica por cristalografía de rayos X.
Centrifugación mediante velocidad de sedimentación zonal.
Centrifugación en gradiente de equilibrio. Primera secuenciación de una proteína.
Estructura de la cromatina.D esarrollo de la clonación del D NA.Código genético.
Perutz determina la estructura de la primera proteína.
Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del D NA.Hershey y Chase establecen que el D NA es el material genético.
El D NA es el agente de la transformación génica.
Claude aisla las primeras fracciones mitocondriales Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico.
Invención del microscopio electrónico Sumner cristaliza la ureasa
Levene postula que el D NA es un tetranucleótido repetido Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucolisis
Feulgen desarrolla una tinción para el D NA
Los Buchner demuestran fermentación con extractos celulares.
Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia.Fleming identifica los cromosomas.
Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos.
Miescher descubre el D NA. Virchow: toda célula procede de otra célula. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular.^ Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio.
Brown descubre los núcleos. Hooke describe las “cellulae”
Alteración génica dirigida Sanger 55, insulinaPauling , 49
Proyecto Genoma Humano. Microscopía de fuerza atómica.
Clonación génica.
Amplificación del D NA: reacción en cadena de la polimerasa.^ Secuenciación de proteínas en microescala automatizada.^ D eterminación rápida de la secuencia de D NA.
Anticuerpos monoclonales. Hibridacion de ácidos nucleicos en solución.
Estructura proteica por cristalografía de rayos X.
Centrifugación mediante velocidad de sedimentación zonal.
Centrifugación en gradiente de equilibrio. Primera secuenciación de una proteína.
Estructura de la cromatina.D esarrollo de la clonación del D NA.Código genético.
Perutz determina la estructura de la primera proteína.
Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del D NA.Hershey y Chase establecen que el D NA es el material genético.
El D NA es el agente de la transformación génica.
Claude aisla las primeras fracciones mitocondriales Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico.
Invención del microscopio electrónico Sumner cristaliza la ureasa
Levene postula que el D NA es un tetranucleótido repetido Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucolisis
Feulgen desarrolla una tinción para el D NA
Los Buchner demuestran fermentación con extractos celulares.
Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia.Fleming identifica los cromosomas.
Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos.
Miescher descubre el D NA. Virchow: toda célula procede de otra célula. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular.^ Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio.
Brown descubre los núcleos. Hooke describe las “cellulae”
Sanger 55, insulinaPauling , 49
Alteración génica dirigida
Proyecto Genoma Humano. Microscopía de fuerza atómica.
Clonación génica.
Amplificación del D NA: reacción en cadena de la polimerasa.^ Secuenciación de proteínas en microescala automatizada.^ D eterminación rápida de la secuencia de D NA.
Anticuerpos monoclonales. Hibridacion de ácidos nucleicos en solución.
Estructura proteica por cristalografía de rayos X.
Centrifugación mediante velocidad de sedimentación zonal.
Centrifugación en gradiente de equilibrio. Primera secuenciación de una proteína.
Estructura de la cromatina.D esarrollo de la clonación del D NA.Código genético.
Perutz determina la estructura de la primera proteína.
Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del D NA.Hershey y Chase establecen que el D NA es el material genético.
El D NA es el agente de la transformación génica.
Claude aisla las primeras fracciones mitocondriales Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico.
Invención del microscopio electrónico Sumner cristaliza la ureasa
Levene postula que el D NA es un tetranucleótido repetido Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucolisis
Feulgen desarrolla una tinción para el D NA
Los Buchner demuestran fermentación con extractos celulares.
Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia.Fleming identifica los cromosomas.
Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos.
Miescher descubre el D NA. Virchow: toda célula procede de otra célula. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular.^ Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio.
Brown descubre los núcleos. Hooke describe las “cellulae”
Sanger 55, insulina
Hay dos factores que contribuyen al atractivo que tiene hoyen^ día
la^ BIOQUIMICA
y a^ su^
influencia
sobre^ otras
ciencias. 1. El establecimiento de que la materia viva sigue las mismas leyesfísicas fundamentales que gobiernan a toda la materia con lo que esposible^ aplicar
las^ modernas
teorías^ físicas
y^ químicas
a^ los
problemas biológicos.2. El disponer de nuevas técnicas de investigación de gran potenciaque permiten plantear preguntas acerca de los procesos básicos dela vida que no podían ni imaginarse hace muy pocos años.
PROYECTO GENOMA
¿Que es el Proyecto
Genoma?
-^ Proyecto
del^ gobierno
U.S.^
Coordinado
por^ el
Departamento of Energy y el N IH.• Metas (1998-2003)^ –^ Identificar los genes del DNA humano.^ –^ Determinar las secuencias de los 3 billones de bases queforman el DNA humano.^ –^ Almacenar esta información en bases de datos.^ –^ Desarrollar herramientas para análisis de datos.^ –^ Dirigir
las^ consecuencias
éticas,^
legales^ y
sociales
que
deriven de la investigación del genoma. http://genomics.energy.gov/