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Tema 4: Glucidos, Apuntes de Bioquímica

Asignatura: bioquimica, Profesor: María Pilar Arias Crespo, Carrera: Biología, Universidad: USC

Tipo: Apuntes

2012/2013

Subido el 02/07/2013

miguelmcm
miguelmcm 🇪🇸

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GLUCIDOS
Son moléculas solubles en agua que se clasifican de acuerdo a la
cantidad de carbonos y al grupo funcional.
Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación,
reducción y oxidación
Son la forma biológica primaria de almacenamiento y consumo de
energía. En los seres vivos se encuentran como moléculas aisladas o
asociadas a otras como proteínas y lípidos.
Carbohidratos o Sacáridos
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¡Descarga Tema 4: Glucidos y más Apuntes en PDF de Bioquímica solo en Docsity!

GLUCIDOS

Son moléculas solubles en agua que se clasifican de acuerdo a lacantidad de carbonos y al grupo funcional.Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación,reducción y oxidaciónSon la forma biológica primaria de almacenamiento y consumo deenergía. En los seres vivos se encuentran como moléculas aisladas oasociadas a otras como proteínas y lípidos.

Carbohidratos o Sacáridos

GLUCOLÍPIDO

GLUCOCONJUGADOS

GLUCOPROTEÍNA

PROTEOGLUCANO

MONOSACARIDOS IMPORTANTES BIOLOGICAMENTE Los monosacáridos son los glúcidos más sencillos. Todos son azúcares reductores

Contienen de 3 a 6 carbonos y su fórmula empírica es (CH

2 O) n.

Todos los átomos de carbono menos uno tienen grupos alcohol (-OH). El otro C tieneun grupo carbonilo (C=O) que puede ser.^ • Grupo

aldehído

(-CHO) --

aldosas

  • Grupo cetónico (-CO-) --

cetosas

Combinando estos términos se denominan:^ CLASIFICACIÓN Y CARACTERISTICAS DE MONOSACARIDOS

Principal molécula energética Aldohexosa

Glucosa

Aceptor del CO

en la fotosíntesis 2

Cetopentosa

Ribulosa

Constituyentes de Ác. Nucléicos

Aldopentosas

Ribosa y desoxirribosa

Intermediarios del ciclo de Calvin Tetrosas

Eritrosa y eritrulosa

Intermediarios en la glucólisis

Aldotriosa Cetotriosa

GliceraldehidoDihidroxiacetona

Función

Tipo

Principalesmonosacáridos en losseres vivos

ISOMERIA

Una característica fundamental de los monosacáridos es que presentanisomería, debido a la presencia de carbonos asimétricos.^ Un carbono que tiene cuatrosustituyentes diferentes sellama carbono asimétrico Cuando hay más de un C asimétrico,el nº de isómeros posibles es 2

n

(siendo n el nº de C asimétricos).ENANTIOMEROS Son isómeros que son estructuras especulares.EPÍMEROS son moléculas que se diferencian en la configuración de un Casimétrico. Si es el radical alcohólico (-OH) del C asimétrico más alejado delgrupo carbonilo:^ • Si se sitúa a la derecha (forma D: la mayoría en la naturaleza)^ • Si se sitúa a la izquierda (forma L).DIASTEREOISÓMEROS Son isómeros ópticos no son imágenes especulares entre sí.

A partir de la formula lineal de la glucosa indique:a)^ nº de C asimétricos,b) El nº de isómeros ópticos y cuales están presentes en la naturalezac)^ Escribe la formula lineal de un enantiómero, un epimero y undiasteroisomero.d) Escribe la formula de un derivado oxidado y otro reducido

Sorbitol

DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRIDOS:FOSFATOS, DESOXIAZÚCARES, AMINOAZÚCARES, ÁCIDOS En la naturaleza existe un amplio grupo de azucares modificados. Lasmodificaciones principales que tienen lugar se deben a las reaccionesque pueden ocurrir en sus grupos funcionales son:^ • La fosforilación (DHAP, 3-PG, 5-Pribosa, 6-Pglucosa, 1-Pglucosa),^ •^

La reducción (2-desoxirribosa), • La aminación, a veces con acetilació (N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, ácido N-acetil neuramínico), • La oxidación (gluconato, glucuronato).Muchos derivados de los monosacáridos desempeñan un papelimportante como intermediarios metabólicos, componentes de losácidos nucleicos o componentes de polisacáridos

Ionización

DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRIDOS:FOSFATOS, DESOXIAZÚCARES, AMINOAZÚCARES, ÁCIDOS En la naturaleza existe un amplio grupo de azucares modificados. Lasmodificaciones principales que tienen lugar se deben a las reaccionesque pueden ocurrir en sus grupos funcionales son:^ • La fosforilación (DHAP, 3-PG, 5-Pribosa, 6-Pglucosa, 1-Pglucosa),^ •^

La reducción (2-desoxirribosa), • La aminación, a veces con acetilació (N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, ácido N-acetil neuramínico), • La oxidación (gluconato, glucuronato).Muchos derivados de los monosacáridos desempeñan un papelimportante como intermediarios metabólicos, componentes de losácidos nucleicos o componentes de polisacáridos

DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRIDOS:FOSFATOS, DESOXIAZÚCARES, AMINOAZÚCARES, ÁCIDOS En la naturaleza existe un amplio grupo de azucares modificados. Lasmodificaciones principales que tienen lugar se deben a las reaccionesque pueden ocurrir en sus grupos funcionales son:^ • La fosforilación (DHAP, 3-PG, 5-Pribosa, 6-Pglucosa, 1-Pglucosa),^ •^

La reducción (2-desoxirribosa), • La aminación, a veces con acetilació (N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, ácido N-acetil neuramínico), • La oxidación (gluconato, glucuronato).Muchos derivados de los monosacáridos desempeñan un papelimportante como intermediarios metabólicos, componentes de losácidos nucleicos o componentes de polisacáridos

LOCALIZACI

ÓN DE MONOSACARIDOS Y SUS DERIVADOS EN

EL METABOLISMO.

LOCALIZACIÓN DEMONOSACARIDOS Y SUSDERIVADOS EN ELMETABOLISMO. Digestión de glucidos

Se forman por unión de 2 monosacáridos por un enlace O-Glucosídico y puede ser:1.^ Monocarbonílico (Unión por el C anomérico de un monosacárido y el C noanomérico de otro, se conserva el poder reductor (Maltosa, Lactosa).2.^ Dicarbonílico (unión por los dos C anoméricos) se pierde el poder reductor:(sacarosa).

DISACÁRIDOS

Se forman por la unión de miles de monosacáridos (principalmente glucosas),estableciendo enlaces O-glucosídicos.

POLISACÁRIDOS:

Si los enlaces son del tipo

αα, el polisacárido tendrá función de reserva energética:αα

ALMIDÓN

: Es de origen vegetal formado por : alfa-amilosa y amilopectina La alfa-amilosa es lineal (3000) de glucosa unidas por enlace alfa(1->4).La amilopectina es ramificada y consta de cadenas lineales de 30 glucosas alfa(1->4)enlazadas entre sí por enlaces alfa(1->6). Contienen un único extremo reductor.GLUCÓGENO (molécula helicoidal y parecida a la amilopectina del almidón, peromás ramificada) en los animales.

CELULOSA:

Tiene una estructura lineal con múltiples puentes de H entre los grupos -OH de las cadenas de glucosa originando fibras compactas que forman la pared celular devegetales.

POLISACÁRIDOS:

Si el enlace es de tipo

ββββ, el polisacárido tendrá función estructural:

QUITINA

(unión de miles de NAcGlcs), forma exosqueletos de artrópodos y la pared celular de los hongos. Es el 2º polímero natural más abundante. Es muy insoluble en aguadebido a los enlaces de H que tiene. Se sintetiza en el organismo a partir de glucosa por laenzima quitina sintetasa.Se hidroliza por un sistema de 2 hidrolasas (quitinasa y quitobiasa que están ampliamentedistribuidas y las sintetizan las bacterias, hongos y glándulas digestivas de animales cuyadieta incluye quitina.

La quitina y el quitosano (formaN-desacetilada) se usa comoagente floculante para tratar elagua, para curar heridas, comoespesante y estabilizador enalimentos y medicamentos, ycomo resina de intercambioiónico.

Son polisacáridos no ramificados formados por repeticiones de parejas de:

Un azúcar con un grupo amino (N-acetilgalactosamina o N-acetilglucosamina)

Un azucar que puede ser(galactosa o ácido urónico).

POLISACARIDOS HETEROGENEOS En células Animales, Los GAG son componentes comunes de la matriz extracelular.Poseen grupos con cargas negativas que permiten una fuerte asociación con el agua.Esta hidratación hace que la matriz extracelular se comporte como un gel. Además sonmoléculas poco flexibles que ocupan un gran volumenEstos GAG proporcionan a los tejidos las siguientes funciones:

GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)-Resistencia a la compresión y fuertes presiones mecánicas .-Relleno de espacios extracelulares.-Alta tasa de difusión de sustancias entre las célula al ser porosos.-Algunos presentan grupos sulfato que aumentan las cargas negativas.-Promueven interacción electrostática con ligandos especificos