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Orientación Universidad
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tema 36 microbiologia, Apuntes de Microbiología

tema 36 de microbiologia muy completo

Tipo: Apuntes

2020/2021

Subido el 04/03/2021

kawaiimu
kawaiimu 🇪🇸

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TEMA 36: ESTRUCTURA Y GENÉTICA DE LOS VIRUS
La estructura del virión depende de:
La forma de la cápsida
La presencia de envoltura lipídica.
Tipos de virus según su estructura:
1. Virus poliédricos o icosaédricos: la forma del virus es esférica. El
empaquetamiento es limitado. Ej: Adenovirus y Poliovirus.
2. Virus helicoidales: ejemplo son el ébola (virus de fiebre hemorrágica),
virus del mosaico del tabaco (TMV: tobaccomosaic virus) y M13 (fago
filamentoso de E.coli). Tienen forma alargada, y no tienen límite de
empaquetamiento, se pueden alargar y hacer tan grandes como se
quiera.
3. Virus con envoltura: ejemplo la varicela o la gripe (Influenza). Pueden
tener cápsula helicoidal recubierta de membrana lipídica, por lo que
presentan una morfología de bola, está disfrazado.
4. Virus complejos: tienen varias capas de macromoléculas, no es sólo una
cápsida de proteínas. Ej. bacteriófago T4 (sin envoltura, con cabeza,
cuello, vaina y fibras) yvariola virus (con membrana y una masa de
proteínaspor fuera de la membrana).
Lo que determina la estructura son los capsómeros, que son unidades de
simetría de las cápsidas.
En el caso de los virus poliédricos, son necesarios 2 tipos de componentes:
- Los pentámeros o pentones, en los vértices
- Los hexámeros o hexones, en las caras del icosaedro.
Se necesitan un mínimo de dos genes estructurales para conformar la cápsida.
En el caso de los virus helicoidales se forman por una proteína de cápsida que se repite continuamente.
Los capsómeros pueden componerse de una o de varias proteínas. Por ejemplo, en adenovirus, la cápsida está
formada por al menos 10 proteínas distintas. Por ejemplo, en pentámero puede presentar 3 tipos distintos de
proteína y en los hexámeros (aunque no lo parezca) suele haber alrededor de 4. Los virus de forma icosaédrica
suelen tener más proteínas por capsómero, en cambio los helicoidales suelen ser más simples.
Bacteriófago T4:
Algunos viriones reaccionan a su ambiente y son capaces de movimiento. Los bacteriófagos son capaces de
detectar a las bacterias que infectan gracias a unas fibras (reconocen los receptorespor las fibras) y moverse
hasta ellas para inyectar su genoma.
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TEMA 36: ESTRUCTURA Y GENÉTICA DE LOS VIRUS

La estructura del virión depende de:  La forma de la cápsida  La presencia de envoltura lipídica. Tipos de virus según su estructura:

  1. Virus poliédricos o icosaédricos : la forma del virus es esférica. El empaquetamiento es limitado. Ej: Adenovirus y Poliovirus.
  2. Virus helicoidales : ejemplo son el ébola (virus de fiebre hemorrágica), virus del mosaico del tabaco (TMV: tobaccomosaic virus ) y M13 (fago filamentoso de E.coli ). Tienen forma alargada, y no tienen límite de empaquetamiento , se pueden alargar y hacer tan grandes como se quiera.
  3. Virus con envoltura : ejemplo la varicela o la gripe (Influenza). Pueden tener cápsula helicoidal recubierta de membrana lipídica, por lo que presentan una morfología de bola, está disfrazado.
  4. Virus complejos : tienen varias capas de macromoléculas, no es sólo una cápsida de proteínas. Ej. bacteriófago T4 (sin envoltura, con cabeza, cuello, vaina y fibras) yvariola virus (con membrana y una masa de proteínaspor fuera de la membrana). Lo que determina la estructura son los capsómeros , que son unidades de simetría de las cápsidas. En el caso de los virus poliédricos , son necesarios 2 tipos de componentes :
  • Los pentámeros o pentones , en los vértices
  • Los hexámeros o hexones , en las caras del icosaedro. Se necesitan un mínimo de dos genes estructurales para conformar la cápsida. En el caso de los virus helicoidales se forman por una proteína de cápsida que se repite continuamente. Los capsómeros pueden componerse de una o de varias proteínas. Por ejemplo, en adenovirus , la cápsida está formada por al menos 10 proteínas distintas. Por ejemplo, en pentámero puede presentar 3 tipos distintos de proteína y en los hexámeros (aunque no lo parezca) suele haber alrededor de 4. Los virus de forma icosaédrica suelen tener más proteínas por capsómero , en cambio los helicoidales suelen ser más simples. Bacteriófago T4: Algunos viriones reaccionan a su ambiente y son capaces de movimiento. Los bacteriófagos son capaces de detectar a las bacterias que infectan gracias a unas fibras (reconocen los receptorespor las fibras) y moverse hasta ellas para inyectar su genoma.

Esto supone una contradicción ya que no son seres vivos pero se relacionan y se mueven: esto se resuelve al tener en cuenta que su movimiento no requiere de un metabolismo. Usan la energía potencial acumulada en su estructura, que transforman en energía mecánica, gracias a la contracción de cola/cuello. Durante el proceso de síntesis de los fagos , la cápsida se construye de tal manera que las proteínas del virus se encuentran bajo tensión (estrés), acumulando energía potencial. Cuando detectan una bacteria , las proteínas receptoras utilizan esa E almacenada para cambiar de conformación , y son capaces así de propulsar una especie de “tubo” con el que el fago infecta a la célula. El virus se carga de E en la celula donde es fabricado. Las cabezas de los viriones complejos de fagos son poliédricas. Las formas básicas de las cápsidas pueden ser: hexágonos, pentágonos o triángulos. NUNCA CUADRADOS!!! Además de las proteínas de la cápsida, los viriones presentan otros componentes:  Nucleoplasma : (genoma empaquetado en cápsida) siempre presente.  Tegumento : está presente en algunos virus, al igual que la envoltura.  Envoltura : lípidos.  Glicoproteínas : generalmente ancladas a la membrana plasmática.  Enzimas : los virus no siempre tienen enzimas, pero muchos las llevan, sobre todo polimerasas (dentro de la cápsida, donde está el ácido nucleico).  Ribosomas : los virus NUNCA tienen ribosomas.  Factores de transcripción : a veces existen factores que influyen en la actividad de las polimerasas. Pueden estar dentro de la cápsida o en la m.  Fibras : están en el exterior de la cápsida. Sirven para interaccionar con las células. No siempre están presentes, ya que los virus pueden interaccionar directamente con las células, sin necesidad de fibras o glicoproteínas. La fusión de membranas en la entrada celular de virus con envoltura: Penetración y descapsidación:  Con virus desnudos se puede producir un cambio conformacional durante la adsorción.  En virus con envoltura: fusión con la membrana celular.  En algunos casos, se produce una inclusión del virión en la cascada endosomal  escape posterior necesario. Ensamblaje de las cápsidas esta vinculado con empaquetamiento del genoma. Normalmente, el ensamblaje se produce de manera espontánea al sintetizarse las proteínas estructurales. Tras sintetizarse la PROCÁPSIDA (cápsida vacía), lo siguiente que suele ocurrir es que ésta se llena con el genoma virul. LA MORFOGÉNESIS (formación de nuevas partículas virales) varía: por ejemplo, en factorías específicas en citoplasma, asociadas a membranas, en el núcleo. Interacción con la membrana celular influye el modo de la salida del virus. Liberación de los viriones Por término general, los virus desnudos suelen lisar la célula al producir la progenie, mientras que los virus con envuelta pueden liberarse durante cierto tiempo manteniendo a la célula viable. Ambos tipos pueden ser virus líticos.

Antigenic Shift (variaciones mayores)

  • genoma segmentado, co-infección de la misma célula con 2 estirpes.
  • generación de nuevos estirpes a través de nuevas combinaciones de los segmentos genómicos.
  • nuevas combinaciones de genes producen nuevas combinaciones de antígenos (proteínas). Ej. epidemias provocadas por cambios genómicos grandes del virus de la Gripe Antigenic Drift (variaciones menores) Los genomas de RNA sufren mutaciones con frecuencia 10000 veces mayor que los de DNA debido a la mayor tasa de errores de las RNA polimerasas Debido a la gran variabilidad en secuencia de las copias de un genoma durante la replicacion, muchos virus de RNA existen como cuasiespecies Ejemplos cotidianos de virus que son problemáticos por este fenomeno: HIV, rhinovirus (catarro), Influenzavirus (gripe). Consideraciones de genomas de RNA (y su alta tasa de mutaciones)
  • Poblaciones con mas diversidad de mutantes favorecen adaptación
  • Por otra parte la estabilidad genética exige un cierto limite tolerable de mutaciones
  • La cooperación de muchos genomas aumenta la tolerancia de defectos funcionales