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traduccion, Traducciones de Bioquímica

Asignatura: Bioquímica, Profesor: Bioquimica Dr. Reglero, Carrera: Veterinaria, Universidad: UNILEON

Tipo: Traducciones

2012/2013

Subido el 04/06/2013

emg14
emg14 🇪🇸

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TRADUCCIÓN
(Translación)
Prof. Dr. Leandro Rguez. Aparicio
http://video.google.es/videosearch?sourceid=navclient&hl=es&rlz=1T4GZEZ_esES287ES287&q=translation%20dna&um=1&ie=UTF-8&sa=N&tab=wv#
http://www.youtube.com/watch?v=WsofH466lqk&hl=es
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TRADUCCIÓN^ (Translación)

Prof. Dr. Leandro Rguez. Aparicio

http://video.google.es/videosearch?sourceid=navclient&hl=es&rlz=1T4GZEZ_esES287ES287&q=translation%20dna&um=1&ie=UTF-8&sa=N&tab=wv# http://www.youtube.com/watch?v=WsofH466lqk&hl=es

TRADUCCIÓN (SÍNTESIS DE PROTEÍNAS) -El mRNA transporta la información por tripletes denucleótidos (codones). El mensaje del mRNA se lee en dirección 5´-3´ en el ribosoma. La síntesis de la cadena polipeptídica comienza por el N-terminal. Los aminoácidos son transportados por el tRNA que reconoce los codones através de tripletes complementarios (anticodones) Cada triplete se corresponde con un aminoácido determinado (código genético)

TRADUCCIÓN (SÍNTESIS DE PROTEÍNAS)El mRNA transporta la información por tripletes denucleótidos (codones). El mensaje del mRNA se lee en dirección 5´-3´ en elribosoma. La síntesis de la cadena polipeptídica comienza por el N-terminal. -Los aminoácidos son transportadospor el tRNA que reconoce los codonesa través de tripletes complementarios(anticodones). -Cada triplete se corresponde con unaminoácido determinado (códigogenético).

EL CÓDIGO GENÉTICO

Tabla donde se refleja con que amino-ácido se corresponde cada triplete denucleótiodos en la síntesis de proteínas.^ -Es casi universal^ -Los dos primeros nucleótidos delcodón caracterizan el aminoácido^ -Un tRNA puede reconocer varioscodones: “balanceo”.

E. coli^ posee 40 tRNA para 61 codones deaminoácidos.

EL CÓDIGO GENÉTICO

Tabla donde se refleja con que amino-ácido se corresponde cada triplete denucleótiodos en la síntesis de proteínas.-Es casi universal-Los dos primeros nucleótidos del codón caracterizanel aminoácido-Un tRNA puede reconocer varios codones:“balanceo”.^ E. coli^ posee 40 tRNA para 61 codones deaminoácidos.-Como el mRNA es más largo que elmarco de lectura que se traduce,existen señales de inicio yterminación y zonas que permitenalinear adecuadamente el mRNA enel ribosoma (Secuencias Shine-Dalgarno, SD).

SECUENCIAS SHINE-DALGARNO Algunas secuenciasrepresentativas

En el mRNA deloperón^ lac

ACTIVACIÓN DE LOS tRNA

-Unión covalente entre elCOOH del aminoácido y el OH2´ o 3´ de la adenosinaterminal (CCA). -La reacción necesita ATP quegenera AMP. -Hay 21 aminoacil-tRNA sinte-tasas que reconocen un ami-noácido específico y uno omás tRNAs (la Lys tiene 2sintetasas). -El primer tRNA es de Met quenormalmente se formila poruna transformilasa.

PROCESO DE TRADUCCIÓN INICIACIÓN -Disociación del ribosoma por unióndel IF1 e IF3 a la sub. 30S. -Activación del tRNA iniciador -Unión del mRNA (por la SD) y delcomplejo IF2-GTP-tRNA en el lugarP (Complejo de iniciación 30S). -Unión de la sub. 50S y liberacióndel IF3 con hidrólisis de GTP yliberación de IF2-GDP e IF1. -La unión de los siguientes tRNAsrequiere el ensamblaje delribosoma.

-Por cada aminoácido incorporado se hidrolizan almenos dos moléculas de GTP-El proceso se repite hasta llegar a un codón determinación -La cadena polipeptídica,según se sintetiza pasa através de un túnel en lasubunidad 50S y emerge deun agujero cerca del fondo.

ELONGACIÓN (II)

PROCESO DE TRADUCCIÓN

TERMINACIÓN-Ante un codón de terminación (UAA, UAG oUGA), no se une el aa-tRNA en el lugar A.-Se unen los factores de terminación: RF1 (UAAy UAG) o RF2 (UAA y UGA) cerca del lugar A yla GTPasa RF3 en otro lugar.-RF1 o RF2 favorece la transferencia de lacadena polipeptídica desde P a una moléculade agua. Se libera la cadena polipeptídica conla hidrólisis de GTP.-La liberación de los RF y de GTP hace inesta-ble el ribosoma 70S. Siendo favorecido por laacción del factor de reciclado del ribosoma ypor los factores de iniciación IF3 e IF1.-Se libera el 50S y el mRNA puede disociarsede la 30S o deslizarse hasta encontrar unnuevo Shine-Dalgarno.

VELOCIDAD DE LA TRADUCCIÓN Un ribosoma de^ E. coli^ puede sintetizar una cadenapolipeptídica de 300 restos en 20 segundosEl mRNA puede traducirse con la misma velocidad con que setranscribe.Puede haber muchos ribosomas (hasta 50) que traduzcansimultáneamente un mRNA (polirribosomas).Como E. coli^ tiene 15.000 ribosomas, es capaz de sintetizar 750cadenas de 300 residuos cada segundo.

ENERGÉTICA DE LA TRADUCCIÓN Todo tiene un precio y este es alto: 2n ATP para formar los tRNA 1 GTP para la iniciación n-1 GTP para formar los enlaces peptídicos(hidrólisis de EF-Tu-GTP) n-1 GTP para las translocaciones 1 GTP para la terminación

4n moléculasde P para unacadena de nunidades

¡ES EL COSTE QUE HA DE PAGARSE PARAELABORAR SECUENCIAS ESPECÍFICASCORRECTAMENTE (SIN ALEATORIEDAD)!

REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS REGULACIÓN A NIVEL DE TRADUCCIÓN (SOBRE LA INICIACIÓN) -El plegamiento del mRNA puede dificultar la fijación de la subunidad 30S del ribosoma.En genes policistrónicos pueden generarse más proteínas de unos que de otros. -Las proteínas pueden unirse al mRNA bloqueando la iniciación.Las proteínas ribosómicas S7, S8 o S4, cuando sobran (porque nose unen al rRNA),bloquean su propia síntesis y el de otrasincluidas en su estructura policistrónica.

REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS REGULACIÓN A NIVEL DE TRADUCCIÓN (SOBRE LA INICIACIÓN)-El plegamiento del mRNA puede dificultar la fijación de la subunidad 30S del ribosoma.En genes policistrónicos pueden generarse más proteínas de unos que de otros.-Las proteínas pueden unirse al mRNA bloqueando la iniciación. Las proteínasribosómicas cuando sobran bloquean su propia síntesis.-Secuencias de mRNA (RNA antisentido) pueden bloquear lainiciación La formación de una estruc-tura de doble cadenabloquea la traducción de latransposasaPotencialmente util en laterapia por inactivacióngénica.