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Tuberculosis peritoneal, Resúmenes de Medicina Interna

Resumen de la tuberculosis peritoneal

Tipo: Resúmenes

2020/2021

Subido el 17/05/2021

Juan_Lop
Juan_Lop 🇵🇪

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TUBERCULOSIS PERITONEAL
Problema público en áreas endémicas
Puede generar complicaciones tales como: septicemia, oclusión intestinal aguda,
infertilidad femenina
Difícil diagnostico debido a cuadro clínico inespecífico, falta de exámenes con alto
valor predictivo y naturaleza paucibacilar
Epidemiología
Representa el 1% a 2% de todas las localizaciones de tuberculosis y 31% a 58% de
localización abdominal
Condiciones predisponentes: VIH, etilismo, alcoholismo, nivel socioeconómico, uso
prolongado de corticosteroides y tratamiento con TNF-a
Más frecuente en adultos jóvenes (20 – 40 años)
Patogénesis
Agente patógeno: bacteria Gram + del complejo Mycobacterium tuberculosis que es
ácido-alcohol resistente y ¿crece sobre agar Lowenstein-Jensen?
Medios de contaminación:
oPropagación hematógena del bacilo desde el foco primario pulmonar
oRuptura de linfáticos retroperitoneales y mesentéricos; se forma ya sea por
ingestión o diseminación hematógena
oLesiones en órganos adyacentes como intestino o trompas de Falopio
oDiálisis peritoneal
Mecanismo de formación de ascitis: resultado de una obstrucción linfática peritoneal
causada por un bloqueo de la reabsorción del líquido peritoneal
oEn raras ocasiones, puede deberse a hipertensión portal secundaria a la
compresión de la vena porta por los ganglios linfáticos tuberculosos, pero las
características de la ascitis son muy diferentes
Manifestaciones clínicas
Subaguda cuyos síntomas evolucionan durante periodos de semanas a meses (tiempo
medio de consulta es entre los 2 a 4 meses)
Síntomas son inespecíficos, aun que con frecuencia se encuentra ascitis (más común),
dolor abdominal, sudoración nocturna, fiebre y distensión abdominal
Se diagnostica en el 6.6% de casos de ascitis (65.5% si es ascitis exudativa de un px en
área endémica)
Enfoque diagnóstico
Hemograma: anormalidades son inespecíficas, aunque suele presentar anemia
normocítica normocrómica leve y trombocitosis; también leucocitosis. En más de la
mitad VSG aumentado, aunque < 60
Análisis de líquido ascítico:
oAspecto: Amarillo citrino (77 – 91% de casos), también puede tener aspecto
oturbio, quiloso o hemático
oProteínas: 30g/l (frecuente ascitis exudativa)
oCelularidad > 400E/l con predominio linfocítico (60%) [rica en células]
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TUBERCULOSIS PERITONEAL

 Problema público en áreas endémicas  Puede generar complicaciones tales como: septicemia, oclusión intestinal aguda, infertilidad femenina  Difícil diagnostico debido a cuadro clínico inespecífico, falta de exámenes con alto valor predictivo y naturaleza paucibacilar Epidemiología  Representa el 1% a 2% de todas las localizaciones de tuberculosis y 31% a 58% de localización abdominal  Condiciones predisponentes: VIH, etilismo, alcoholismo, nivel socioeconómico, uso prolongado de corticosteroides y tratamiento con TNF-a  Más frecuente en adultos jóvenes (20 – 40 años) Patogénesis  Agente patógeno: bacteria Gram + del complejo Mycobacterium tuberculosis que es ácido-alcohol resistente y ¿crece sobre agar Lowenstein-Jensen?  Medios de contaminación: o Propagación hematógena del bacilo desde el foco primario pulmonar o Ruptura de linfáticos retroperitoneales y mesentéricos; se forma ya sea por ingestión o diseminación hematógena o Lesiones en órganos adyacentes como intestino o trompas de Falopio o Diálisis peritoneal  Mecanismo de formación de ascitis: resultado de una obstrucción linfática peritoneal causada por un bloqueo de la reabsorción del líquido peritoneal o En raras ocasiones, puede deberse a hipertensión portal secundaria a la compresión de la vena porta por los ganglios linfáticos tuberculosos, pero las características de la ascitis son muy diferentes Manifestaciones clínicas  Subaguda cuyos síntomas evolucionan durante periodos de semanas a meses (tiempo medio de consulta es entre los 2 a 4 meses)  Síntomas son inespecíficos, aun que con frecuencia se encuentra ascitis (más común), dolor abdominal, sudoración nocturna, fiebre y distensión abdominal  Se diagnostica en el 6.6% de casos de ascitis (65.5% si es ascitis exudativa de un px en área endémica) Enfoque diagnóstico  Hemograma: anormalidades son inespecíficas, aunque suele presentar anemia normocítica normocrómica leve y trombocitosis; también leucocitosis. En más de la mitad VSG aumentado, aunque < 60  Análisis de líquido ascítico: o Aspecto: Amarillo citrino (77 – 91% de casos), también puede tener aspecto o turbio, quiloso o hemático o Proteínas: 30g/l (frecuente ascitis exudativa) o Celularidad > 400E/l con predominio linfocítico (60%) [rica en células]

o Bioquímica: ningún biomarcador es útil  Ensayo LDH. Normalmente es menos de la mitad que la del suero. En el caso de la tuberculosis, una tasa de LDH superior a 90 UI / l tiene una sensibilidad que oscila entre el 77% y el 90%, pero una baja especificidad (14%)  Gradiente de aminoácidos séricos (SAAG) < 11g/l (ascitis exudativa) [también en carcinomatosis y puede variar si también hay cirrosis]  Glucosa: generalmente baja, pero su especificidad es baja o Microscopía: El aislamiento de MT en el cultivo de líquido ascítico o en homogeneizados celulares de biopsias confirman el diagnóstico de TP  Cultivo sobre medio sólido: 10-50ml de líquido ascítico centrifugado en medio de Lowestein-Jensen (s: 35%)—>45dias o Determinación de CA-125: altas tanto en el suero como en la ascitis en la mayoría de los pacientes con ascitis exudativa cualquiera que sea la etiología (también en carcinoma de ovario)  ADA: aumento de ADA en algunos fluidos corporales en trastornos que involucran un tipo de células de reacción inmunitaria como tuberculosis, empiema, artritis reumatoide y linfomas malignos [58,59]. En TP, el aumento de adenosina desaminasa puede ser el resultado de la activación de células T en respuesta a antígenos micobacterianos, en el umbral de 30 U /l y en ausencia de inmunosupresión o cirrosis, esta prueba tiene una sensibilidad del 96%, un especificidad del 98% (tabla 2), valor predictivo positivo del 95% y valor predictivo negativo del 98% [22,60,61]. Es una prueba barata y reproducible. En zona endémica donde las técnicas invasivas como la laparoscopia no están disponibles o son costosas, la ADA es útil. En otros lugares, la ADA será útil si es positiva, ya que confirma una sospecha clínica de tuberculosis para un paciente inoperable [62]. En un metaanálisis reciente que incluyó cuatro estudios prospectivos que informaron 264 casos de ascitis, Riquelme et al. han demostrado que para una tasa entre 36 y 40 UI / L, la ADA tiene una sensibilidad del 100% y una especificidad del 97% para el diagnóstico de TP [63]. Los autores concluyeron que la determinación de la ADA es una prueba rápida y precisa para el diagnóstico de TP. En caso de alta tasa, se justifica la introducción de tratamiento empírico antituberculoso a la espera de los resultados del cultivo de micobacterias o biopsia.  A  A  A  A  A  A 