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Célula e suas funções, Resumos de Biologia

Organização celular, suas funções, mecanismos de tradução.

Tipologia: Resumos

2021

Compartilhado em 18/03/2021

inara-carla-brito
inara-carla-brito 🇧🇷

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Fisiologia
Controle genético: Síntese de proteínas, funcionamento e reprodução
celular
DNA: Ácido desoxirribonucleico,
elementos básicos para formar o DNA: ac.
Fosfórico, o açúcar desoxirribose, quatro
bases nitrogenadas (duas purinas-
adenina, guanina, e duas pirimidinas
timina e citosina). O ácido fosfórico e a
desoxirribose formam as duas fita e as
bases nitrogenadas conectam uma fita a
outra e a ligação entre cada base é do
tipo ponte de hidrogênio.
Nucleotídeos- é o primeiro estágio para
formação do DNA. É a união de um ac.
Fosfórico + uma desoxirribose + uma das
quatro bases para formar o nucleotídeo
acídico. Um nucleotídeo é formado para
cada tipo de base: ac. desoxiadenilíco, ac
desoxitimidílico, ac dsexiguanilíco, ac
desoxicitidilíco.
Código genético: Consiste em trincas de
bases, ao qual o conjunto de três bases
significa uma palavra do código (aa).
Esses tripletos controlam a sequência de
aa na molécula de proteína q é
sintetizada pela célula.
A figura mostra uma fita de DNA, com três
tripletos: GGC, AGA, CTT. Seguindo esse
código genético, no momento da transcrição
vê-se que ele é responsável pela inserção
sucessiva de três aa na molécula de proteína
em formação: Prolina, serina e ác glutâmico.
Transcrição: No núcleo após a abertura
das fitas do Dna uma é usada como
molde para ocorrer a transcrição do seu
código genético, formando o ác nucleico
RNA, Na formação da fita simples de RNA,
os tripletos de Dna são transcritos para
tripletos do código complementar,
chamado de códons no RNA, que
controlará a síntese proteica.
RNA: Os blocos básicos para formar são
os mesmos para a formação do DNA,
exceto que o açúcar é a RIBOSE, que
contém um íon hidroxila ligado ao
carbono 2 e a outra diferença é que a
Timina é substituída por Uracila. A
formação dos nucleotídeos ocorre da
mesma forma que no DNA, exceto que
não te ponte de hidrogênio porque é
apenas uma fita.
Formação do RNA: Inicialmente ocorre
a ativação dos nucleotídeos pela
enzima RNA-polimerase, no qual a
cada nucleotídeo é adicionado dois
grupos fosfato extra formando um
trifosfato, resultando em uma alta
liberação de energia que é usada
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Fisiologia

Controle genético: Síntese de proteínas, funcionamento e reprodução

celular

 DNA: Ácido desoxirribonucleico, elementos básicos para formar o DNA: ac. Fosfórico, o açúcar desoxirribose, quatro bases nitrogenadas (duas purinas- adenina, guanina, e duas pirimidinas timina e citosina). O ácido fosfórico e a desoxirribose formam as duas fita e as bases nitrogenadas conectam uma fita a outra e a ligação entre cada base é do tipo ponte de hidrogênio.  Nucleotídeos- é o primeiro estágio para formação do DNA. É a união de um ac. Fosfórico + uma desoxirribose + uma das quatro bases para formar o nucleotídeo acídico. Um nucleotídeo é formado para cada tipo de base: ac. desoxiadenilíco, ac desoxitimidílico, ac dsexiguanilíco, ac desoxicitidilíco.  Código genético: Consiste em trincas de bases, ao qual o conjunto de três bases significa uma palavra do código (aa). Esses tripletos controlam a sequência de aa na molécula de proteína q é sintetizada pela célula. A figura mostra uma fita de DNA, com três tripletos: GGC, AGA, CTT. Seguindo esse código genético, no momento da transcrição vê-se que ele é responsável pela inserção sucessiva de três aa na molécula de proteína em formação: Prolina, serina e ác glutâmico.  Transcrição: No núcleo após a abertura das fitas do Dna uma é usada como molde para ocorrer a transcrição do seu código genético, formando o ác nucleico RNA, Na formação da fita simples de RNA, os tripletos de Dna são transcritos para tripletos do código complementar, chamado de códons no RNA, que controlará a síntese proteica.

 RNA: Os blocos básicos para formar são

os mesmos para a formação do DNA, exceto que o açúcar é a RIBOSE, que contém um íon hidroxila ligado ao carbono 2 e a outra diferença é que a Timina é substituída por Uracila. A formação dos nucleotídeos ocorre da mesma forma que no DNA, exceto que não terá ponte de hidrogênio porque é apenas uma fita.

 Formação do RNA: Inicialmente ocorre

a ativação dos nucleotídeos pela enzima RNA-polimerase, no qual a cada nucleotídeo é adicionado dois grupos fosfato extra formando um trifosfato, resultando em uma alta liberação de energia que é usada

para colocar um novo nucleotídeo no final da cadeia. 1- Na fita de DNA há uma sequência de nucleotídeos chamada de promotor, e a RNA-polimerase tem uma estrutura complementar a esta que reconhece e se liga. Esse é o passo inicial para ocorrer a formação do RNA. 2- Após ligada provoca o desenrolamento e a abertura de cerca de duas voltas da fita de DNA. 3- A polimerase começa formando a ponte de hidrogênio entre a base do filamento de DNA e a base do nucleotídeo de RNA. E então, um por vez, ela cliva os dois fosfatos extra. 4- Quando a polimerase um nova sequência de DNA chamada de SEQUÊNCIA DE TERMINAÇÃO DE CADEIA, esta faz com que a polimerase e a recém fita de RNA formada se separem da fita de DNA, As lig de hidrogênio feita entre o DNA e o RNA se rompem, pois o DNA tem grande afinidade em se religar a sua fita complementar e a polimerase pode ser reusada para formar outras fitas. 5- Dessa forma o código genético presente no DNA é transmitido de forma complementar para o RNA

 Tipos de RNA: Cada tipo desempenha um

papel independente e diferente na formação das proteínas.  RNAm: Leva o código genético complementar, informação, para o citoplasma para controlar o tipo de proteína formada.  RNAt: Transporta os aa ativados para os ribossomos, que serão utilizados para formar proteínas. Cada RNAt se liga especificamente com um dos 20 aa que serão incorporados â proteína, ou seja ele age como um carreador, carregando os aa para os ribossomos aonde as proteínas estão sendo formadas. Esse aa ativado é um processo em que um ATP se combina com o aa para formar o complexo monofosfato de adenosina com o aa. Com excesso de energia agora ele liga ao RNAt específico para formar o complexo aminoácido-RNAt e ao mesmo tempo libera o monofosfato de adenosina. No ribossomo, cada RNAt com seu anticódon reconhece um códon no RNAm entregando assim o aa para formar a proteína. Sob a influência da enzima Peptidiltransferase, são formadas as ligações peptídicas entre os aa formando a proteína.  RNAr: o ribossômico que forma os ribossomos, local onde às moléculas de proteínas são formadas. Forma 60% dos ribossomos, o restante é proteína. Os genes para formação do RNAr está em 5 pares de cromossomos no núcleo. A medida que o RNAr é formado é acumulado no nucléolo, onde se liga a proteínas ribossômicas formando as subunidades dos ribossomos. Estas subunidades vão para o citoplasma aonde serão montadas para formar o ribossomo maduros e funcionais.  MicroRNA: Regula a transcrição gênica e a tradução. Contém cerca de 21 a 23 nucleotídeos. Estes não são traduzidos em proteínas, pode ser chamado de RNA não codificado. Inicialmente o primeiro transcrito do gene é o pri- microRNA e no núcleo pelo complexo microprocessador é transformado em pré-microRNA. No citoplasma por meio de uma enzima cortadora específica monta um complexo silenciado induzido e gera o MicroRNA. O microRNA regula a expressão gênica, por se ligar a região complementar no RNA e promover a repressão da tradução ou degradação do RNAm antes que seja traduzido no ribossomo.

chamada áster. Alguns dos espinhos da áster penetram na membrana nuclear e ajuda a separar os dois conjuntos de cromátides durante a mitose Esses áster que penetraram é chamado de fuso e o fuso mais os dois centríolos é chamado de aparelho mitótico.  Prófase: primeiro estágio da mitose. O fuso está se formando, os cromossomos se condensam bem definidos.  Prometáfase: os espinhos d microtúbulos crescendo da áster fragmenta a membrana nuclear, aderem as cromátides nos centrômeros.  Metáfase: as ásteres do aparelho mitótico são empurradas, separando- se e as cromátides são firmemente puxadas pelos microtúbulos para o centro da células alinhando a placa equatorial do fuso mitótico.  Anáfase: As duas cromátides do cromossomo são separadas no centrômero. Todos os 46 pares de cromátides são separados formando dois conjuntos distintos de 46 cromossomos filhos. Cada conjunto é puxado para um lado.  Telófase: O aparelho mitótico se dissolve e a nova membrana nuclear se desenvolve ao redor de cada conjunto de cromossomos. E logo após a célula se divide em duas metades causado por um anel contrátil de Microfilamentos composto de actina.

 Diferenciação celular: São alterações

nas propriedades físicas e funcionais da cél à medida que elas proliferam no embrião para formar diferentes estruturas e órgãos corpóreos. A diferenciação cel resulta não da perda de genes, mas da repressão seletiva de diferentes promotores genéticos. Além disso, uma parte do corpo em formação pode induzir diferenciações na próxima parte a ser formada.

 Apoptose: Morte programada das cél:

Quando as cél não são mais necessárias ou se tornam uma ameaça para o organismo. Isso envolve uma cascata proteolítica aonde a célula murche e condense, desmontando seu citoesqueleto e alterando sua superfície cél de forma que a célula fagocítica digira a cel. A apoptose é iniciada pela família de próteses chamada de caspases, em suma elas quebram as proteínas da cel. Na apoptose as células ao redor normalmente permanecem saudáveis. As cél q morrem devido uma lesão, em geral incham e se rompem devido à perda de integridade da membrana, processo chamado de necrose. As cél necróticas espalham seu conteúdo causando inflamação e lesionando as cél ao seu redor.