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Central de material e Esterilização, 2025, António Carlos
Tipologia: Esquemas
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Relatório de estágio referente ao mês de dezembro Autor: António Catumbela Carlos Área: Central de Material e Esterilização Central de Material e Esterilização (CME) A Central de Material e Esterilização (CME) é o “coração” da segurança cirúrgica e assistencial em qualquer hospital ou clínica de grande porte. É um setor técnico, com fluxo unidirecional rigidamente controlado, responsável por receber, limpar, desinfetar, preparar, esterilizar, armazenar e distribuir todos os materiais médico- hospitalares críticos e semicríticos. ZONAS OU SALAS DA CME E SUAS FUNÇÕES A CME é tradicionalmente dividida em três zonas principais, separadas por barreiras físicas. ZONA 1: Sala vermelha É a área de entrada do material usado, contaminado com matéria orgânica (sangue, secreções).Local onde o material recolhido das unidades é recebido em carros fechados. Aqui ocorre a triagem inicial e a desmontagem dos artigos complexos. Função: É a área mais crítica para a prevenção de infecções. Remove sujidades visíveis e microrganismos através de processos manuais ou automatizados. Processos Realizados: Limpeza Manual: Para instrumentos delicados, articulados ou com lúmens, utilizando escovas e detergentes específicos. Limpeza Automatizada (Principal): Lavadora-Desinfetadora Termo ou Ultra-sônica: Máquina que realiza um ciclo automatizado de lavagem (com jatos de água e detergente a alta pressão), enxágue, desinfecção térmica (com água a 80-93°C) e secagem. É o padrão-ouro para a limpeza, pois padroniza o processo e protege o funcionário. EPIs Obrigatórios: Avental plástico impermeável, luvas de borracha grossas, máscara, óculos de proteção e botas. ZONA 2: Área de preparo embalagem ou sala cinzenta Área intermediária onde o material limpo e seco é preparado para a esterilização. Função: Verificar a integridade, funcionalidade e limpeza dos instrumentais. Montar os kits ou “cestos cirúrgicos” de acordo com as fichas técnicas. Embalar o material para garantir a esterilidade pós-processo até o ponto de uso. Processos Realizados:
Inspeção Visual: Com auxílio de lupa e luz de baixa intensidade, verifica-se se não há resíduos, corrosão, trincas ou danos. Montagem: Os instrumentos são organizados em bandejas ou cestos, seguindo checklists. Embalagem: Escolhe-se a embalagem conforme o método de esterilização: Para Autoclave: Papel grau cirúrgico, TNT (tecido não tecido), caixas de aço inox ou alumínio com filtro, combinados de papel-TNT. Para Plasma: Embalagens especiais de polipropileno que permitem a penetração e remoção do gás/plasma. Existe uma sala próxima diretamente ligada a esta utilizada para o processamento de compensas, que logo em seguida são empacotados. ZONA 3: Área de armazenamento estéril ou sala verde Área onde o material esterilizado e frio é armazenado e distribuído. Abriga os equipamentos de esterilização (autoclaves, plasma). A carga é colocada pelo lado da sala cinzenta (Zona 2) e descarregada pelo lado da área estéril (Zona 3). Função: Armazenar os materiais já processados, em condições ideais de temperatura, umidade e organização (prateleiras metálicas, sem contato com o chão ou teto).É lá onde ocorre a saída controlada para a distribuição do material estéril às unidades de consumo (centro cirúrgico, UTI, enfermarias). Pode ser feita por carros fechados. TESTES DE CONTROLE DE QUALIDADE DOS PROCESSOS DE ESTERILIZAÇÃO TESTES PARA AUTOCLAVE Testes Físicos (Monitoramento em Tempo Real):É a leitura dos parâmetros do próprio equipamento: tempo, temperatura e pressão durante todo o ciclo. Como Gráficos ou registros digitais impressos para cada ciclo. É a primeira linha de verificação. Se os parâmetros físicos não forem atingidos, o ciclo é considerado inválido. Testes Químicos (Indicadores de Processo):São tiras, fitas ou etiquetas com tintas termossensíveis que mudam de cor quando expostas a certas condições de temperatura e, em alguns casos, à umidade. Tipos: Classe 1 (Indicadores de Externo): Fita adesiva que muda de cor (ex: fita zebrada). Indica apenas que o pacote foi submetido ao processo, não que foi esterilizado. Classe 5 (Integradores/Emuladores): São projetados para reagir a todos os parâmetros críticos de um ciclo de esterilização (tempo, temperatura e