Matéria: Biocel
Curso: Odontologia
Aluno: Vitória Fraga Martins
Matrícula: 22051443
Fases
Proteínas
Mecanismo de Controle de ativação
Mecanismo de Controle de inativação
I
N
T
E
R
F
A
S
E
•G1(1ºintervalo):
produção de moléculas
RNA.
CICLINAS G1
Regulam a atividade das
G1/S, que controla
progressão do início no
final de G1.
Regulação da atividade de cdk por fosforilação
inibitória. Quando a proteína contém um átomo de
fosfato energético, torna-se ativo através da
proteína fosfatase cdc25.
O principal regulador da transição entre metáfase e
anáfase é o complexo promotor da anáfase APC/C
ativado na mitose por associação à CDC20 (com
auxílio de E1e E2), transfere múltiplas moléculas de
ubiquitina a proteína alvo. O alvo errado é
reconhecido e degradado.
Essa degradação diminui os níveis basais, fazendo
com que haja evolução no ciclo celular.
A ubiquitinação da proteína inibitoria da CDK(em
fase basal, antes de entrar na sua ativação)
também é um mecanismo de controle p/evolução.
•S (síntese): duplicação do
DNA completa.
•G2(2ºintervalo): inicio da
duplicação do DNA(célula
pronta p/divisão),
também a tubulina é
sintetizada p/ formação
de microtúbulos.
CICLINAS G1/S
Ativa os CDKS no G1,
desencadeando a
progressão ao inicio,
comprometendo para a
entrada no ciclo celular.
Níveis reduzidos na fase
S.
M
I
T
O
S
E
•Prófase: Condensação
dos cromossomos,
desaparecimento do
núcleo, formação do fuso
miótico, afastamento dos
centrossomos.
Quando a fosfatase cdc25 está inativa uma
proteína quinásica adicionará um segundo fosfato,
contudo este fosfato terá característica inibitoria,
deixando o complexo de ciclina CDC inativo. Outra
forma de inibir é através de uma proteína inibitória
(p27) proteína de controle do ciclo que funciona
como ponto de checagem para o processo de
inativação.
•Prometáfase:
fragmentação de o
envelope nuclear,
cromossomos mais
condensados, ligação de
alguns microtúbulos ao
cinetócoro.
CICLINAS S
Ligam-se a CDK depois
da progressão ao início
e estimulam a
duplicação dos
cromossomos. Níveis
elevados até a mitose.
•Metáfase: centrossomos
em polos opostos,
centrossomos na placa
metafásica.
•Anáfase: separação das
cromátides irmãs,
movimento das
cromátides p/
extremidades opostas.
CICLINAS M
Ativam a CDK que
estimula a entrada na
mitose.
OBS.: CDK= família de enzimas chamada quinases
dependentes de ciclinas.
A cdk sozinha é inativa, mas quando se liga a uma
ciclina fica ativa, virando então, uma enzima
funcional permitindo a ocorrência de modificação
de proteínas alvo dentro da célula.
•Telófase: surgimento de
envelopes nucleares,
cromossomos menos
condensados, reaparição
do núcleo.
