Questões – interações intermoleculares
1) Dada a estrutura do fármaco Ribavarina, apresentada abaixo, discutir seu caráter lipo-
hidrofílico.
A partir de um determinado corante alimentício, do tipo “anilina”, isolou-se os três
compostos coloridos abaixo:
2) Discutir qual deles deve ser mais solúvel em água?
3) Qual deverá requerer maior % de álcool em uma mistura solvente tipo água-álcool para ser
dissolvida uma mesma massa de corante em um mesmo volume total de solvente?
4) Quando ingerimos uma substância qualquer, alimento ou remédio, a sua absorção no
organismo pode se dar através das paredes do estômago ou do intestino. O pH no intestino é
8,0 e no estômago 1,5, aproximadamente. Um dos fatores que determinam onde ocorrerá a
absorção é a existência ou não de carga iônica na molécula da substância. Em geral, uma
molécula é absorvida melhor quando não apresenta carga, já que nessa condição ela se
dissolve na parte apolar das membranas celulares.
Sobre a absorção dos antitérmicos, p-hidroxiacetanilida (paracetamol), ácido acetil-salicílico
(aspirina) e p-aminofenol, podemos esperar que a afirmativa FALSA seja:
A) A melhor absorção da aspirina se dá no estômago.
B) A melhor absorção do p-aminofenol se dá no intestino.
C) O p-aminofenol, no estômago, se encontra, predominantemente, na forma catiônica.
D) A aspirina, no intestino, se encontra, predominantemente, na forma aniônica.
E) Sabendo-se que a p-hidroxiacetanilida (paracetamol), que também é um antitérmico, é
absorvida eficientemente tanto no estômago quanto no intestino, pode se afirmar que
seu caráter é anfótero.
