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Os conceitos básicos da espectroscopia de absorção molecular, com ênfase na espectroscopia uv-visível e na lei de beer-lambert. O texto aborda a natureza do processo, as medidas de absorção de radiação eletromagnética e a relação entre a absorvância, caminho óptico e concentração de espécies absorventes.
Tipologia: Resumos
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Disciplina: Análise Instrumental-I Tema: Espectroscopia de absorção molecular
Docentes: Dr. Rui Carlos da Maia Silvestre Lucas Muiambo Ano lectivo: 2021 1
E spectroscopia é qualquer processo que utiliza a luz para medir as concentrações espécies químicas em solução.
Baseia-se na análise da radiação eletromagnética emitida ou absorvida pelas substâncias presentes nessa solução.
A fração de luz absorvida é descrita pela lei de Lambert – Beer, que afirma que a fracção de luz após a interação com a amostra (P) versus a intensidade de luz incidente (P 0 ) é dependente do percurso da luz através da amostra (b), da absortividade molar do material (Ԑ) e da concentração das espécies absorventes (c).
Fig1: Esquema do processo de absorção
Fonte de Luz (^) ( Monocromador Seletor de )^ P^0 Amostra P Detector de Luz b
Outra grandeza a considerar e a absorvância (A), definida como: A = - log T
A Lei de Beer-Lambert é a equação fundamental da espectrofotometria e mostra que a absorvância é directamente proporcional a concentração da espécie que absorve radiação de um dado ƛ. A = a. b. c
Depende do comprimento de onda e da natureza do material absorvente;
Pode ser expressa, por exemplo, em cm-1^ g-1^ L ou em cm-1^ mol-1^ L , dependendo das unidades da concentração, c.
É expressa em cm-1^ mol-1^ L , quando a concentração, c , estiver em mol/L. Neste caso, representa-se por (ɛ).
A concentração do anólito e determinada a partir da curva de calibração.
Um gráfico de A versus c fornece uma recta, cuja sua inclinação corresponde a absortividade do anólito. Esse gráfico é denominado curva analítica ou curva de calibração.
Desvios da Lei de Beer-Lambert
Ocorrem desvios quando o soluto colorido ioniza-se, dissocia-se ou se associa em solução;
Altas concentrações de eletrólitos leva a um afastamento da lei de Beer;
Ocorrem discrepâncias quando a luz usada não é monocromática.
As partes essenciais de um espectrofotômetro são:
Fonte de Luz (^) ( Monocromador Seletor de )^ P^0 Amostra P Detector de Luz b
Instrumentação
Cuveta : recipiente específico para conter a amostra ,podem ser de quartzo, vidro e acrílico. Recomenda-se uso de cuveta de quartzo por que o vidro e o plástico absorvem em UV e causam a reflexão da luz visível.
Detector: detecta a fracção de luz que atravessa a amostra e transfere para o visor e computador acoplado ao aparelho
FIM