Baixe Exercicios do Capitulo 20 e outras Exercícios em PDF para Química Industrial, somente na Docsity!
Exercícios Resolvidos Solomons 8ªed.
Capítulo 20 – Aminas
Dissolver ambos compostos em éter dietílico e extrair com HCl aquoso. Esse procedimento separa a mistura em duas camadas: uma camada etérea que contemcicloexano e uma camada aquosa que contem cloreto de hexilamina. Cicloexano pode então ser recuperado por destilação da camada etérea. Hexilamina pode ser recuperadaa partir da camada aquosa por adição de NaOH ( para converter cloreto de hexilamina para a hexilamina) e então pela extração com éter e destilação.
Primeiro dissolve-se a mistura em solvente orgânico como CH 2 Cl 2 ou éter dietílico. Então, extrações com ácidos e bases aquosas permite separar os componentes.
a) b)ressonância em maior extensão do que o ânion da benzamida. ( Benzamida possui A ftalimida é mais ácida do que a benzamida porque seu anion é estabilizado por somente um grupo carbonila ligado ao átomo de nitrogênio, e deste modo possui menosestruturas de ressonância.)
c)
b) c) d)
a) b) c) d) e)
Uma amina agindo como base: Uma amina agindo com um nucleófilo em uma reação de alquilação: Uma amina agindo como um nucleófilo em uma reação de acilação: Um grupo amino agindo como um grupo ativante orto-para diretor em uma substituição eletrofílica aromática:
a, b) c) O íon NO +^ é um eletrofílo fraco. Para ele reagir com um anel aromático, o anel deve possuir um poderoso grupo ativador como OH ou NH 2.
a) b) c) d) e)
(1) Dado que A reage com cloreto de benzenossulfonila em KOH aquoso para fornecer uma solução límpida com a formação de precipitado, isso mostra que A é uma aminaprimária. (2) A diazotação de A seguida por tratamento com 2-naftol fornece um precipitado intensamente colorido isso mostra queuma anilina substituída. A é uma amina aromática primária, isto é, A é (3) Consideração da fórmula molecular deMas A pode ser: 2-metilanilina, 3-metilanilina ou 4-metilanilina. A nos leva a concluir que A é uma metilanilina. (4) Essa questão é respondida pelo dado de IR. O único pico de absorção em680-840cm -1 (^) região em que 815cm -1 (^) é indicativo de um benzeno em para. Portanto, A é 4-metilanilina.
a) b)
a) b) c) d) e) f) g) h) i)
c) d) e) f) g)
a) b)
c)
a) b) c) d)
a)
i) j) k) l) m) n) o)
a) b) c) d) e)
a) b)
c) d) e) f) g) h) i) j)
a) b) c) d) [ver problema 20.11 (a)]
e) f) g) h) [ver problema 20.11 (e)] i)
n) o) p) q) r)
a) Benzilamina dissolve em HCl diluído na temperatura ambiente: benzamida não dissolve:
b) Alilamina reage (e descolore) com bromo em tetracloreto de carbono instantaneamente: propilamina não. c) O teste de Hinsberg: d) O teste de Hinsberg:
