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Farmacocinética - Mapa Mental, Esquemas de Farmacologia

Conceitos bases da farmacocinética, com os participantes, vias de distribuição, tudo completo. Para qualquer área da saúde.

Tipologia: Esquemas

2023

À venda por 27/08/2024

bianca-boing
bianca-boing 🇧🇷

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DISTRIBUIÇÃO
METABOLIZAÇÃO
É a passagem de um
fármaco de seu local
de administração
para o plasma.
Processos enzimáticos
capazes de produzir
modificações estruturais
na molécula do fármaco
Fármacos inalterados
e/ou seus metabólitos
podem ser eliminados
pela via renal e/ou
biliar
Proporção de
distribuição do
fármaco pelo
organismo, após haver
alcançado a circulação
sistêmica
Farmaco
cinética
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
Difusão passiva
Difusão através de canais iônicos
Difusão facilitada
Transporte ativo
Fatores que influenciam:
pH
enzimas digestivas
fármacos ácidos e básicos
forma farmacêutica
taxa de esvaziamento
metabolismo de primeira passagem
Uma vez absorvido
na circulação
sistêmica, o
fármaco é então
capaz de alcançar
qualquer órgão-
alvo
Ligação de um
fármaco a uma
proteína plasmática:
Tende a reduzir a
disponibilidade de um
fármaco
FASE I: Reações
de oxidação,
redução e
hidrólise FASE II: Reações
de síntese
(conjugação -
móleculas
hidrossolúveis)
Efeito de primeira passagem: Perda do
fármaco por biotransformação pela
ação de enzimas de um órgão, desde o
primeiro contato do fármaco com este
órgão, antes de atingir a circulação
sistêmica
Via renal
Via biliar
Acadêmica: Bianca Böing
Farmacologia

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DISTRIBUIÇÃO

METABOLIZAÇÃO

É a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Processos enzimáticos capazes de produzir modificações estruturais na molécula do fármaco Fármacos inalterados e/ou seus metabólitos podem ser eliminados pela via renal e/ou biliar Proporção de distribuição do fármaco pelo organismo, após haver alcançado a circulação sistêmica

Farmaco

cinética

ABSORÇÃO

EXCREÇÃO

Difusão passiva

Difusão através de canais iônicos

Difusão facilitada

Transporte ativo

Fatores que influenciam: pH enzimas digestivas fármacos ácidos e básicos forma farmacêutica taxa de esvaziamento metabolismo de primeira passagem

Uma vez absorvido

na circulação

sistêmica, o

fármaco é então

capaz de alcançar

qualquer órgão-

alvo

Ligação de um

fármaco a uma

proteína plasmática:

Tende a reduzir a

disponibilidade de um

fármaco

FASE I: Reações

de oxidação,

redução e

hidrólise

FASE II: Reações

de síntese

(conjugação -

móleculas

hidrossolúveis)

Efeito de primeira passagem: Perda do fármaco por biotransformação pela ação de enzimas de um órgão, desde o primeiro contato do fármaco com este órgão, antes de atingir a circulação sistêmica Via renal Via biliar

Acadêmica: Bianca Böing

Farmacologia