


Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Prepare-se para as provas com trabalhos de outros alunos como você, aqui na Docsity
Encontra documentos específicos para os exames da tua universidade
Prepare-se com as videoaulas e exercícios resolvidos criados a partir da grade da sua Universidade
Responda perguntas de provas passadas e avalie sua preparação.
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Formas Farmacêuticas solidas, líquidas e plásticas
Tipologia: Esquemas
1 / 4
Esta página não é visível na pré-visualização
Não perca as partes importantes!



Por conta de alguns aspectos, possuem uma grande utilidade terapêutica: Maior acessibilidade, menor custo, facilidade na administração, dentre outros fatores ➔ Uma maior precisão de doses por ser unitária, evitando que o usuário tenha de fazer mensurações utilizando instrumentos como colheres, evitando assim doses errôneas ➔ O transporte desse tipo de forma farmacêutica é mais barato e exige menos manutenção, além de serem mais leves e compactos e serem mais fáceis e baratos de embalar. ➔ Maior facilidade em mascarar sabores desagradáveis em formas farmacêuticas sólidas ➔ Possuem também uma maior estabilidade, no que tange a aspectos físico-químicos e microbiológicos, acarretando um maior prazo de validade ➔ Os comprimidos apresentam também um menor custo de produção, quando comparados com outras formas farmacêuticas orais, ocasionando uma maior acessibilidade ➔ Proporcionam uma deglutição relativamente fácil, com uma taxa mínima de permanência acima do estômago, além disso, permitem a utilização de sistemas de dissolução e liberação especiais e modificados, como os comprimidos gastro- resistentes ou de liberação retardada ➔ São facilmente produzidos em grande escala É muito útil combinar as vantagens potenciais dos comprimidos como formas farmacêuticas, com os critérios do plano de desenvolvimento de um medicamento.
➔ Alguns fármacos são de difícil compressão, podendo ocasionar problemas de densidade, por conta da natureza amorfa, floculenta ou de densidade diminuída. ➔ Se o fármaco tiver alguma dessas características ou combinação delas, pode dificultar ou mesmo impossibilitar uma formulação: Baixa molhabilidade, dissolução baixa, absorção elevada no TGI...
➔ Sabores e odores desagradáveis de alguns fármacos, como o buscopan ou a dipirona por exemplo
➔ Conseguir um bom perfil de biodisponibilidade para fármacos de baixa molhabilidade ➔ Dificuldades de conseguir perfis de dissolução mais lentos ➔ Dificuldade de obtenção de comprimidos coesos, principalmente com fármacos amorfos ou floculentos ➔ Os comprimidos não podem apresentar dificuldades na compressibilidade, diminuindo a friabilidade e evitando que ocorra liberação ou desfragmentação do pó durante o transporte e o manuseio. Quando existem essas dificuldades pode ser utilizado um adjuvante aglutinante ou aumento da pressão na compressão. ➔ Essa dificuldade citada acima pode comprometer o perfil de desintegração, dissolução e liberação do fármaco, afetando diretamente na sua biodisponibilidade ➔ Dificuldades de compatibilização
➔ Deve ter sua própria identidade, não apresentar fissuras, falhas, descolorações, contaminações, entre outros ➔ Deve possuir uma resistência suficiente para suportar os choques mecânicos durante o manuseio (produção, embalagem, transporte e dispensação) ➔ Deve ser estável química, física e biologicamente, mantendo suas propriedades durante o prazo de validade ➔ Capacidade de liberar o fármaco no organismo de forma previsível e reprodutível Para isso, os comprimidos precisam ser avaliados em seus aspectos químicos e físicos, quantitativamente e qualitativamente, bem como a sua biodisponibilidade. Avaliação do aspecto geral: Cor, forma, tamanho presença de odores e sabores, rugosidade, defeitos físicos, identidade facilmente identificável, entre outros. Tem sido comum as marcas adicionarem no comprimido algum logo ou nome, favorecendo a identificação do seu produto, bem como uma coloração, que além de ajudar na identidade, ajuda na aceitação. A coloração deve ser uniforme.
A media que ocorre a desintegração do comprimido, as partículas vão se dispersando, aumentando a superfície de contato do fármaco com os fluidos biológicos, favorecendo a sua dissolução.