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Hematologia - leucemia, púrpuras
Tipologia: Esquemas
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IL-3 e na presença de Eritropoietina, a linhagem mielóide se diferencia em Eritrócitos.
Após cerca de 120 dias em circulação, em virtude de seu esgotamento metabólico e alterações degenerativas, as hemácias são removidas e destruídas intracelularmente, em células do sistema monocítico-macrofágico, especialmente no baço, no fígado e na medula óssea. Em condições nor- mais, a retirada do baço não altera a sobrevida das hemácias, pois a destruição medular continua inalterada. Uma vez fagocitada, a hemácia é decomposta em seus componentes, sendo os mais importantes a membrana e a hemoglobina (Figura 3.2). Proteínas e fosfolípides de membrana são digeridos. A hemoglobina é decomposta em globina (que é metabolizada, dando origem a aminoácidos) e o heme, que, por sua vez, com a abertura do anel da pro- toporfirina, libera o ferro e forma a bilirrubina. O ferro permanece no macrófago e será reaproveitado para a síntese de hemoglobina. Não há no organismo via de excreção de ferro, de forma que a molécula passa a fa- zer parte do pool de armazenamento e poderá ser utilizada novamente para síntese de hemoglobina. O catabolismo da hemoglobina dá origem ao ferro, que é reaproveitado, e à série de pigmentos derivados do anel tetrapirrólico, incluindo as bilirrubinas e o urobilinogênio.