mapa conceitual geografia, Resumos de Geografia Histórica

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ANSIOLÍTICOS,SEDATI

VOS, HIPNÓTICOS,

OPIOIDES, BNMs

José Vitor, Mariana Dourado, Nadia Karyne, Nivya Moraes, Sthefanie Souza, Valdemar Silva

FARMACOLOGIA P

ANSIOLÍTICOS,

SEDATIVOS/

HIPNÓTICOS 2

SEDATIVOS/

HIPNÓTICOS

4 ▰ (^) MECANISMO DE AÇÃO BENZODIAZEPÍNICOS: Ligam-se no sítio alostérico (unidade α) do receptor GABAa (receptor inotrópico) facilitando a ligação do GABA com o seu receptor e assim abrindo os canais de íons Cl- Resultado: hiperpolarização do neurônio pós- sináptico e diminuição da excitação neuronal GABA dependente ▰ (^) MECANISMO DE AÇÃO BARBITÚRICOS: Tem afinidade pelo sítio da picrotoxina do receptor GABA, abrindo o canal de Cl- e hiperpolarizando a célula Independe do GABA

SEDATIVOS/

HIPNÓTICOS

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USO TERAPÊUTICO:

▰ Alívio da ansiedade; ▰ (^) Tratamento da insônia; ▰ (^) Sedação e amnésia antes e no decorrer de procedimentos médicos e cirúrgicos; ▰ (^) Tratamento de epilepsia e dos estados convulsivos; ▰ Componente da anestesia balanceada (administração intravenosa); ▰ (^) Controle de abstinência de etanol e outros sedativos hipnóticos ▰ (^) Relaxamento muscular em distúrbios neuromusculares específicos;

FARMACOCINÉTICA:

▰ (^) Absorção e distribuição

- Taxas de absorção oral dos sedativos-hipnóticos diferem, dependendo de vários fatores, incluindo lipofilicidade que influencia na determinação da taxa de penetração no SNC. ▰ (^) Biotransformação – Transformação metabólica em metabólitos mais hidrossolúveis para a

OPIOIDES

7

OPIOIDES

8

Os opióides são

classificados em

agonistas integrais,

parciais e antagonistas

e podem interagir com

4 tipos de receptores

acoplados a proteína G,

que estão distribuídos

em áreas que se

relacionam com a dor.

OPIOIDES

10 USO CLÍNICO:

▰ Dor crônica

▰ Dor aguda forte

▰ Anestesias

▰ Supressão da tosse

▰ Dispneia aguda

OPIOIDES

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FARMACOCINÉTICA:

ABSORÇÃO ▰ (^) Subcutânea, intramuscular e oral ▰ Em razão do efeito do metabolismo de 1ª passagem a dose pode aumentar. DISTRIBUIÇÃO ▰ (^) Ligada a proteínas plasmáticas com atividade variável ▰ (^) Se localizam em maior concentração em tecidos ricamente perfundidos como: fígado, pulmões, rins, cérebro e baço. METABOLISMO ▰ (^) Convertido a metabólitos polares (glicorinídeos) M6G, M3G, H3G ▰ (^) P450 – CYP3A4 e CYP2D EXCREÇÃO ▰ (^) Via urina e pequena quantidade pelo fígado (bile)

OPIOIDES

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PRINCIPAIS FÁRMACOS:

AGONISTAS PARCIAIS

▰ (^) Codeína ▰ (^) Hidrocodona AGONISTAS-ANTAGONISTAS OPIOIDES MISTOS ▰ (^) Buprenorfina ▰ (^) Nalbufina ANTITUSSÍGENO ▰ (^) Dextrometorfano ANTAGONISTAS OPIOIDES ▰ (^) Naloxona

BLOQUEADORES

NEUROMUSCULAR

ES

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BNMs

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Podem ser agonistas (despolarizantes) e antagonistas

(adespolarizantes) do receptor nicotínico.

▰ DESPOLARIZANTES

Produzem seus efeitos a partir da despolarização sustentada da

placa motora.

▰ ADESPOLARIZANTES

Aqueles cujos efeitos advêm da inibição competitiva da ligação da

acetilcolina ao receptor nicotínico juncional, impedindo a

despolarização da placa motora.

BNMs

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CLASSIFICAÇÃO

INIBIÇÃO DA SÍNTESE DE Ach ▰ (^) Bloqueio no transporte de colina (hemicolíneo trietilcolina) ▰ (^) Bloqueio no transporte de Ach para vesícula (vesamicol) INIBINDO A LIBERAÇÃO ▰ (^) Inibidores do impulso nervoso (anestésicos locais) ▰ (^) Bloqueio do Ca++ (dantrolene) ▰ (^) Toxinas (botulínica e β-bungarotoxina-najas INTERFERINDO COM A ATUAÇÃO PÓS-SINÁPTICA NOS RECEPTORES ▰ (^) Despolarizantes ▰ (^) Adespolarizantes

BNMs

DESPOLARIZANTES 19

BNMs

DESPOLARIZANTES 20

FARMACOCINÉTICA:

▰ A succinilcolina é injetada por via IV. ▰ (^) Sua breve duração de ação resulta da redistribuição e da rápida hidrólise pela pseudocolinesterase do plasma. ▰ O efeito do fármaco desaparece rapidamente ao ser descontinuado.

USOS

TERAPÊUTICOS:

• Intubação endotraqueal rápida durante a indução da anestesia;
• (^) Durante tratamento com choque eletroconvulsivo.

EFEITOS

ADVERSOS:

• (^) Hipertermia
• (^) Apneia