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Resumo Funções Biológicas, Resumos de Biologia

Resumo de Funções Biológicas, sistema nervoso, sistema cardiovascular etc

Tipologia: Resumos

2019

Compartilhado em 05/10/2019

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louhainy-isabelle 🇧🇷

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RESUMO
1000°GRAU
FICA ESPERTO QUE
FUNÇÕES TE TORA NO
MEIO
REALIZADORES DA PROEZA:
ANDREW CAMARGOS
DANIEL KENDI HIROKAWA
JULIANA TOPAZIO RIBEIRO
PIETRO DELGADO REZENDE
JOÃO MATHEUS HERMANN PORTES
KESAR PASCHOAL →NÃO FEZ NADA # APOIO MORAL
MELHOR OBSERVADO INUTIL
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RESUMO

1000°GRAU

FICA ESPERTO QUE

FUNÇÕES TE TORA NO

MEIO

REALIZADORES DA PROEZA:

ANDREW CAMARGOS

DANIEL KENDI HIROKAWA

JULIANA TOPAZIO RIBEIRO

PIETRO DELGADO REZENDE

JOÃO MATHEUS HERMANN PORTES

KESAR PASCHOAL →NÃO FEZ NADA # APOIO MORAL

MELHOR OBSERVADO INUTIL

SISTEMA NERVOSO

SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO

Ativado (medula espinal/espinhal-tronco cerebral e hipotálamo).

O sistema autônomo simpático normalmente atua estimulando os órgãos alvos(Taquicardia, Broncodilatação, Midriase, Ereção dos pelos e aumento do Tônus muscular) enquanto o parassimpático (Diminuição da frequência cardíaca, Miose, etc.) age contrariamente visando amenizar os efeitos simpáticos, porém não é via de regra, pode-se ocorrer um feedback positivo dependendo muito da situação em que o indivíduo se encontra.

Receptores de aceticolina: Nicotínicos e Muscarínicos, a acetilcolina ativa ambos.

*Muscarínicos : São encontrados em todas células efetoras tanto do simpático quanto parassimpático.

  • Nicotínicos: São encontrados nos gânglios autônomos nas sinapses entre os neurônios pré e pós ganglionares, tanto do simpático quanto do parassimpático.

Receptores de adrenalina e noradrenalina: Receptores α(1 e 2) e β (1,2 e 3), a noradrenalina excitam ambos, porém o β em menor grau. Já a epinefrina excita tanto α quanto β na mesma proporção.

α- Midriase, vasoconstrição periférica, ejaculação, controle dos efíncteres internos (bexiga e reto) e relaxamento intestinal.

β1- Aumento da pressão arterial , aumento da frequência cardíaca, contração do coração e lipólise.

β2- Vasodilatação central, dilatação dos brônquios e glicogenólise.

β3- Termogênese (Estimula as glândulas sudoríparas).

O Entendimento dos receptores é extremamente importante na utilização de fármacos para seu bloqueio ou estimulação.

POTÊNCIAIS DE AÇÃO DO NEURÔNIO

Os sinais nervosos são transmitidos por potenciais de ação, que são rápidas alterações do potencial de membrana que se propagam com grande velocidade por toda a membrana da fibra nervosa. Além disso essa propagação é unidirecional, fato este que confere maior velocidade na transmissão da informação.

ESTÁGIOS

1- REPOUSO

Esse estágio é o potencial de repouso da membrana, antes do início do potencial de ação. A membrana encontra-se polarizada durante esse estágio -90milivolts.

2- DESPOLARIZAÇÃO

A permeabilidade da membrana aumenta em relação aos íons sódio (abertura dos canais de sódio), com o influxo(entrada) de sódio o potencial da membrana aumenta até cerca de +35milivolts.

3- REPOLARIZAÇÃO

Após o grande influxo de íons sódio, os canais de sódio começam se fechar, e os canais de potássio se abrem mais que o normal. O potássio sai da célula tornando-a mais negativa.

4- HIPERPOLARIZAÇÃO

Pode ocorrer em qualquer célula, e é quando o potencial de membrana fica mais negativo que o potencial de repouso. O principal íon atuante é o potássio complementado pelo cloreto. Nessa fase a bomba de sódio e potássio estará atuante para restabelecer o potencial de repouso (eletro-negatividade), transportando contra o gradiente de concentração o potássio para o interior da célula e o sódio para o meio extracelular.

OBS: Na transmissão do impulso nervoso das terminações dendriticas de um neurônio para o outro , ocorre a abertura dos canais de cálcio no neurônio pré-ganglionar, fazendo este liberar os

envolvidos (simpáticos) são a adrenalina e noradrenalina. Nesses aspectos ocorre a estimulação dos receptores α que promovem a vasoconstrição periférica, disponibilizando maior volume sanguíneo para as regiões alvo. Ao mesmo tempo, acontece a broncodilatação pelo estímulo dos receptores β2 para aumentar a hematose, em conjunto ocorre aumento da frequência cardíaca β1 , tônus muscular e pilo ereção - contração do músculo piloeretor. Após passar a situação de estresse(atuação parassimpática) evidencia- se que, a palidez é resultado da vasoconstrição periférica, a constrição gastrointestinal pode acarretar em um desequilíbrio homeostático podendo acometer na náusea e a cefaléia como resultado do aumento da pressão intracraniana pela elevação do fluxo sanguíneo na região do encéfalo.

CARDÍACO

POTENCIAIS DE AÇÃO NO MÚSCULO

CARDÍACO:

Repouso= Potencial de membrana em torno de -90milivolts

Fase 0 - Despolarização

Os canais rápidos de sódio se abrem permitindo seu influxo para o interior da célula , o potencial da membrana alcança +20milivolts.

Fase 1- Despolarização Inicial

Os canais rápido de sódio encerram, a célula começa a repolarizar e os íons de potássio saem através dos canais abertos.

Fase 2- Platô- IMPEDE A TETÂNIA

Os canais de cálcio abrem-se e os canais rápidos de potássio se encerram. O potencial de ação alcança um platô pela maior permeabilidade de cálcio e menor de potássio. A despolarização é mantida durante a fase de platô porque o influxo de cálcio apenas equilibra o efluxo de potássio impedindo a repolarização por um período de tempo.

Fase 3- Polarização rápida ou Repolarização

rápida(Silver)

Os canais de cálcio encerram e os lentos de potássio se abrem. O aumento da permeabilidade de potássio permite que estes saiam rapidamente dando fim ao platô e por fim retornem ao potencial de repouso.

Fase 4- Repouso

Valor médio de 90milivolts.

CICLO CARDÍACO

Conceituação

O ciclo cardíaco consiste no período de relaxamento chamado diástole (período de relaxamento) no qual o coração se enche de

MECANISMO DE FRANK-STARLING

Conhecido como lei do coração. Quanto mais o sangue encher durante a diástole maior será a força de contração durante a sístole, logo o débito dos ventrículos serão equalizados assim como o volume de sangue na circulação pulmonar e sistema. Em suma o coração aumenta sua distensão e consequentemente sua força de contração, elevando a ejeção sanguínea.

REGULAÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA

O ajuste da FC se origina no centro cardiovascular, no bulbo, e é importante para o controle (curto prazo) do DC e da PA. O nódo sinoatrial pode agir por si mesmo (100 BPM), os fatores que contribuem para a regulação da frequência cardíaca são: Sistema nervoso autônomo (SNA) e hormônios (Adrenalina e Noroadrenalina).

SIMPÁTICO

A estimulação do simpático atuará aumentando a FC e força de contração até o dobro do normal, por consequência a elevação do débito cardíaco e da pressão de ejeção.

PARASSIMPÁTICO

A forte estimulação dos nervos vagos pode levar a parar os batimentos por alguns segundos, ao mesmo tempo diminuindo a força de contração miocárdica, por consequência o DC diminuirá.

BARRORECEPTORES→ SNC → Sinais de feedback→ SNA Os barorreceptores localizam-se nas paredes arteriais e são são um importante mecanismo de controle da PA. A transmissão de do impulso dos barorreceptores carotídeos ocorre através do nervo

de Hering → nervo glossofaríngeo → Núcleo do trato solitário

(Bulbo), enquanto os aórticos são transmitidos pelos nervos vagos para o bulbo.

EXCITAÇÃO RÍTMICA DO CORAÇÃO

As fibras autorritimicas formam o complexo estimulante, fibras musculares cardíacas que, espontaneamente se despolarizam e geram um potencial de ação, incluem:

→ Despolarização rápida

→ Platô rápido

→ Repolarização

A estimulação parassimpática desacelera o ritmo e a condução cardíaca, a estimulação leve a moderada reduz a frequência cardíaca, enquanto a estimulação intensa pode parar por completo a excitação rítmica do nodo sinusal ou pode bloquear a transmissão do impulso nervoso para os ventrículos.

Já a estimulação simpática atua aumentando o rítmo cardíaco e a condução, por consequencia, potencializa-se a força de contração do coração.

A transmissão do impulso nervoso têm início no nodo sinoatrial/sinusal (sua frequência de despolarização é maior do que qualquer outra parte do coração, por ser o marca-passo cardíaco) , seguido vias internodais até chegar nodo atrioventricular e posteriormente no feixe ventricular, a partir dai ocorre ramificações

Outros fatores

-idade -estado físico -recuperação cirúrgica

-sexo -temperatura -anormalidades

RETORNO VENOSO

 Princípio físico = para movimentar o sangue não há

necessidade de grande gasto de energia, e é realizada por diferença de pressão.

 Forças antes de chegar no capilar (contração do ventrículo

esquerdo).

 Forças presentes após o capilar (coração periférico de

Barrow - bomba venosa).

CIRCULATÓRIO

O fluxo sanguíneo por um vaso é determinado pela diferença de pressão entre as duas extremidades do vaso e pela resistência vascular. A condutância de um vaso é recíproco a resistência, ou seja, quanto menor a resistência maior a condutância.

VISCOSIDADE

Quanto maior a viscosidade, menor o fluxo pelo vaso, um sangue viscoso é aquele que apresenta grande quantidade protéica se comparado a concentração de água, esse fato diminui o fluxo sanguíneo pelo aumento da resistência vascular. Veia: Importante reservatório sanguíneo, sua vasoconstrição ejeta sangue e aumenta o volume sistólico, por conseguinte eleva a PA. DÉBITO CARDÍACO x RESISTÊNCIA PERIFÉRICA (PA= DC X RP → DC = VS X FC). O aumento do débito cardíaco, seja pelo do ↑ Vs ou FC, faz com que o coração bombeie maior quantidade de sangue por unidade de tempo. Caso o débito cardíaco permaneça inalterado, e a resistência periférica aumente, o fluxo para

dentro das artérias permanece inalterado (DC constante) e o fluxo para fora das artérias diminui pela RP.

PRESSÕES CAPILARES

comprime as veias e ejeta o sangue para fora das mesmas. As válvulas da veias estão dispostas em um único sentido de fluxo, ou seja orientam o fluxo para o coração (átrio direito).

BOMBA PULMONAR

Durante a inspiração ocorre uma diminuição da pressão do tórax o que faz com que o sangue flua da região de maior para a de menor pressão, levando o sangue do abdômen para o tórax, e é complementado pela bomba venosa, fazendo com que o sangue chegue ao átrio direito. VASOCONSTRITORES  Noroadrenalina e epinefrina  Angiotensina  Vasopressina (Hormônio antidiurético) VASODILATADORES

 Cininas e Bradicininas  Histaminas

CONTROLE LOCAL DO FLUXO SANGUÍNEO

Visa atender necessidades celulares:

O suprimento de oxigênio aos tecidosNutrientes (Glicose, aminoácidos e ácidos graxos)Remoção de COTransporte de hormônios Possui ainda o mecanismo de controle agudo, via vasodilatação ou vasoconstrição local das; arteríolas, metarteríolas e esfíncteres pré capilares. Além disso o mecanismo a longo prazo leva dias ou semanas, como por exemplo a angiogênese - criação de novos vasos.

CONTROLE VASCULAR POR ÍONS

íon cálcio= vasoconstrição

íon potássio= vasodilatação

íon magnésio= intensa vasodilatação

íon hidrogênio= vasoconstrição arteriolar

CO2= vasodilatação moderada sistêmica, mas acentuada no cérebro

SISTEMA VASOCONSTRITOR SIMPÁTICO

Seu efeito é especialmente intenso nos rins, nos intestinos no baço , na pele. E muito menos potente nos músculos esqueléticos e no cérebro.

CENTRO VASOMOTOR

Transmite impulsos parassimpáticos por meio dos nervos vagos até o coração e impulsos simpáticos pela medula espinal e nervos simpáticos periféricos. O parassimpático atua por meio da vasodilatação pela liberação de acetilcolina e o simpático via os vasoconstritores (adrenalina e noradrenalina).

RENAL