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Resumo sobre anemias e generalidades
Tipologia: Resumos
Compartilhado em 29/09/2020
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Definição: Além do ferro, a medula óssea necessita tanto de vitamina B12 como de ácido fólico (B9) para produzir os glóbulos vermelhos.
•A falta dessas vitaminas pode originar uma anemia megaloblástica, ou seja, neste tipo de anemia, a medula óssea produz glóbulos vermelhos grandes e anormais chamados de megaloblastos, sendo por isso denominadas de anemias megaloblásticas.
Causas de deficiência da B
É uma anemia megaloblástica macrocítica; Resulta da deficiência do Fator Intrínseco do estômago; Causas: gasrite atrófica; auto-imune (ataque às céls. Parietais)
Sinais e sintomas: déficit da Vit.B
Devido às suas diversas funções, a deficiência de vitamina B12 pode levar a uma variedade de sintomas físicos e mentais, que vão desde a fadiga e depressão até anemia grave e alterações neurológicas:
Diagnóstico: déficit da Vit.B
1ª medida a ser tomada:
O ácido fólico é uma vitamina que se encontra em verduras cruas, fruta fresca e carnes, mas a cocção habitualmente o destrói. Como o organismo só armazena uma pequena quantidade no fígado, uma dieta sem ácido fólico ocasiona uma deficiência em poucos meses.
Fatores causais: Déficit de Ác. Fólico
Sinais e sintomas: Déficit de Ác. Fólico
Anemia macrocítica (grandes hemácias) e megaloblastos (grandes hemácias imaturas) idêntica ao da falta de B12, mas não causa doença neurológica. Fadiga, dispneia, ulceração na língua, diarreia, irritabilidade, memória precária, anorexia, rápido emagrecimento.
Na mulher grávida também pode causar defeitos na medula espinal ou malformações no feto.
2 - Anemias Mistas d) Gravidez 3 - Anemias Pós-hemorrágicas
Talassemia: anemia herdada (é autossômico recessivo, sendo necessários dois genes anormais de globina beta para produzir o fenótipo clinicamente detectável).
As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina. Resulta na produção de quantidades muito pequenas de hemoglobina (desenvolvimento de anemia microcítica e hipocrômica ). Por causa disto, os glóbulos vermelhos de pessoas com Talassemia são menores e contém menos hemoglobina que o normal. De acordo com a cadeia globínica afetada, as talassemias podem ser classificadas como: alfa, beta, delta, delta-beta, e gama-delta-beta.
Anemia de doença crônica(ADC):
“Anemia da inflamação” Anemia de Doença Crônica é uma síndrome clínica que se caracteriza pelo desenvolvimento de anemia em pacientes que apresentam doenças infecciosas crônicas, inflamatórias ou neoplásicas. Essa síndrome tem como aspecto peculiar a presença de anemia associada à diminuição da concentração do ferro sérico e da capacidade total de ligação do ferro, embora a quantidade do ferro medular seja normal ou aumentada.
IL-6 - Estimula produção do hormônio HEPCIDINA (Regulador negativo do balanço de ferro) ANEMIA. A hepcidina inibe a transferência de ferro do enterócito para o plasma ao se ligar à ferroportina, causando sua endocitose e degradação.
Ao inibir a ferroportina, a hepcidina não apenas reduz a captação de ferro das hemácias , como também suprime a liberação de ferro dos macrófagos , que
constituem uma fonte importante do ferro usado pelos precursores eritróides para dar origem à hemoglobina.
(regula a eritropoiese) produzida no rim.
colônias eritróides, levando ao menor número de células circulantes.
A anemia é normocítica-normocrômica, Hb 9-12 g/dl;
(anemia), decorrente da destruição prematura dos mesmos (HEMÓLISE). Esta destruição é decorrente de defeitos nas membranas das hemácias que induzem a uma lesão oxidativa e às vezes lise celular.
- sobrevida do eritrócito, menor que 15-20 dias.
Clínica: anemia + icterícia + esplenomegalia
Anemia Falciforme
A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária comum causada por uma mutação pontual na β-globina que promove a polimerização de hemoglobina desoxigenada, levando a distorção de hemácias, anemia hemolítica, obstrução microvascular e lesão isquêmica tecidual.
crônica devido à herança homozigótica para a hemoglobina S (hemoglobina mutante) , resultando na síntese defeituosa de hemoglobina, que quando privados de oxigênio, tomam a forma de uma foice ou de grãos de aveia.
A doença é, em geral, diagnosticada no final do primeiro ano de vida.
Níveis de Hb de 5-8g/dl; Bilirrubina (destruição)- 2-6mg%
-
sangue, o que leva a redução do hematócrito ; hemoglobina levando a hipovolemia.
Ex: Hemorragias agudas.
até inaparentes, embora contínuas. Essa anemia pode estar associada a parasitos
intestinais, neoplasias do trato intestinal, epistaxe (hemorragia nasal), menstruação
abundante , varizes esofagianas entre outras.
ANEMIA NÃO RESPONSIVA AO TRATAMENTO
M.O. Normal
M.O. Anormal