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Trabalho de apresentaçao - primeiro periodo
Tipologia: Trabalhos
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Aline Vergentino, Kamila Nicoletti, Letícia Borgonovo, Natália Schrull, Renata de Miranda, Roney Hoffmann.
A síndrome de Down é um acidente genético,que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Na célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. O indivíduo com síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo o cromosso extra ligado ao par 21. (WERNECT. 1995).
Está relacionada a idade materna, mães com mais idade tendem um risco maior de ter filhos com Down. No Brasil estima-se que nascem aproximadamente 8 mil bebês portadores de Down por ano. (GRIFFITHS 2008).
Os olhos apresentam-se com pálpebras estreitas e levemente oblíquas, com presença de pele no canto interno;(Amaro,2001)
A boca é pequena e muitas vezes mantém aberta com a língua projetando-se para fora;(Amaro,2001)
Obstrução do duodeno, Atresia do esôfago Infecções respiratórias Leucemia Perda auditiva Defeitos estruturais no coração entre outros. (JORDE, 2004).
ETIOPATOGENIA Herança biológica Ocorre durante a divisão celular Excesso de material genético proveniente do cromossomo 21 podem ocorrer de três formas diferentes. ”(CARAKUSHANSKY, 2001).
Terapia Ensino Inclusão Família Fonoaudiologia Fisioterapia (Alves,2007)
Nome: M. M. T. Data de Nascimento: 18/04/ Peso: 3,085 kg Estatura: 47 cm Perímetro Cefálico: 33,5 cm Filho único. Filiação: S. N. V. (17/10/1970) M. T. (14/07/1974)
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ALVES, Fátima. Para entender Síndrome de Down. Rio de Janeiro: Wak. 2007. AMARO. Ércio. Síndrome de Down 2001. Disponível em <http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php? 393>. Acesso 18 maio 2011. CARAKUSHANSKY, Gers. Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan s.a,
GRIFFITHS, Anthony J. F.; WESSLER, Susan R.; LEWONTIN, Richard C.; CARROLL, Sean B. Introducão a genética. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan s.a, 2008.