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Tipologia: Esquemas
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Group Band^ (cm-1)^ Intensity 1 (mote ~ • l•cm- 1 ) Assignment (^) Remarks (^) Figs. 1 ) - CH 3 2820~2730 (ea 15 ~21) in - NMe,[2] lacking in - NEt. 2820~2710 in methylenedioxy[3) C=C-CH3 moved to higher frequency
e Doublet in gem-dimethyl groups (see 0
CH- CH, than the 1380 (ea
(^1145 1145) band is shot:!::c on 1170 band.
I CH 3
,,
Position more co=an: than 1210 band. Absorption also a:: 930~925.
I CH 3
8)P\ [5] 3070±10^ m^ Vas^ CH2^ Lacking^ when^ ring^ carries^ no^ CH^2 • )C-C< R H
m m Vas CH 20~80 skeletal
C-C<
(Non-diagnostic bands in italics) (^2960) s (^70) vas CH 3 C=C-CH 3 moved to higher frequency (^2870) m (^30) vs CH 3 2830~2815 (^) (ea 35~75) in R-OMe, Ar-OMe[l] (^1460) m (^15) Bas CH 3 and split into doublet 0 1380 m (^15) 5s CH, 5~7). See also (11)~(13). Shift on attachment to other atoms depends on electronegativity and C-X bond distance, e.g., -SCH, ( 133 0), CH,I (1250), - SiCH 3 ( 1255 ), - BCH 3 (1322±7).[3a]
42~734 (^) CH2 rock Corresponds to~?c band o: {?}. 1170 s Weaker (^) skeletal Doublet at 1380 Sl!s.,;csts 5 er:..:li:medlyl
2925 s (^75) Vas CH, 2850 s (^45) Vs CH 2 (^1470) m 8 CH, scissor 1445 in cyclopcutanes, 1450 in cyclo-
a ] l--'-..L,..&....1..l-..........1-.......t.lJ·w...!..!,,. l.l.l,,1.1,,1..u.1....L.!!....1.LL.11.L II.U.I..LlL.l..l..4.,l.l,l,ll.l.ll.l.Ul,l,l.l o.t11I1---,,.-.--..-...._ II moo (^200) Q:D (^) I i Z5 3-^4 a J^8 aoo .----1,....,.....,.....,..,... .1..-1.....L.11......,u...J.....................,.. ...LJ...jLY,.......'--'alJLLL.Jb!--u. •W111oW11.11.1.1......,1,W..w.t.uu.........................,.........,,,,J, 1. f I 1215 llO 30 +o t ILL! ;;ioog A. (-,' 111, 'It:/: {,t!t! l!q11re 8}. D, c-K Ii.ind (,1.u l""ifli.rt JIJ, 1"1!1!11,SO /J f,I 'flll·nlhir!d pmer ' l,a11J UU-119 en -•. CgwrJxm: the· ki:t,. 1111· .r,o,C'l;cln,r b fl'' {t f OlJ.l(JOfJ cm I J r tlJ r [l;r Pi.gtJr.6 • trr, **(3._**
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