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Asignatura: Citología e Histología Animal y Vegetal, Profesor: Ángeles Villanueva, Carrera: Biología, Universidad: UAM
Tipo: Apuntes
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Son orgánulos alargados del tamaño de una bacteria, son el centro de energía de la célula porque en ellas se van a sintetizar el ATP, se caracterizan por la siguiente estructura (de fuera hacia adentro):
En la mitocondria tiene lugar la fosforilación oxidativa, es decir, la síntesis del ATP gracias a la cadena respiratoria (un conjunto de encimas que trasportan electrones) se va a crear un gradiente de protones en el espacio intermembrana que encierra energía esos protones acumulados en el espacio intermembrana vuelven a la matriz mitocondrial y la energía del gradiente es aprovechada por las ATPsintetasa que hay en la membrana mitocondrial interna para sintetizar ATP, cada ATP sintetasa es un complejo multiprotéico que esta integrado en parte de la membrana mitocondrial interna, la porción esférica de la ATP sintetasa que orientada a la matriz mitocondrial (fig. 2). Cuantas más necesidades energéticas tenga la célula , más mitocondrias tiene y más ATP sintetasas, por ejemplo las células cardiacas. Como por ejemplo el ATP se ha sintetizado en la matriz y tiene que actuar en otras partes de la célula debe atravesar la membrana mitocondrial interna que es muy poco permeable, por tanto se requiere la colaboración de trasportadores que permitan el paso de sustancias a través de la membrana mitocondrial interna, existe un transportador que intercambia ATP por ADP (fig. 6).
MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA
ITOLOGÍA E HISTOLOGÍA ANIMAL Y VEGETAL
INTERMEMBRANA MATRIZ
MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA CRESTAS MITOCONDR. ATP SINTETASA
Gran parte de las proteínas de las mitocondrias, las sintetizan los ribosomas libres del citosol y tienen que ser importadas hasta la mitocondria, el resto de las proteínas están codificadas por el ADN mitocondrial y se sintetizan en los ribosomas mitocondriales que hay en la matriz (fig. 7). El código genético que es universal para los seres vivos está alterado en las mitocondrias de modo que algunos tripletes o codones codifican de forma distinta (fig. 8). Toda mitocondria procede de una mitocondria anterior que crece y se divide en dos (fig. 9). En las células vivas se ha comprobado que las mitocondrias sufren continuamente procesos de fusión y de fisión (fig. 10). Cuando una célula entra en apoptosis, es decir, se suicida, en muchos casos se produce la salida del citocromo C desde el espacio intermembrana hasta el citosol desencadenándose la vía de señalización desde la mitocondria que induce la apoptosis.
Las proteínas mitocondriales sintetizadas en los ribosomas libres del citosol llevan unidas proteínas hsp 70 citosólicas que impiden que la proteína se pliegue a demás esas proteínas tienen una determinada secuencia en el extremo amino terminal que es reconocida por un receptor que hay en la membrana mitocondrial externa y que forma parte de un complejo translocador denominado TOM. Una vez reconocida la proteína atraviesa el complejo TOM y a continuación un segundo complejo translocador de la membrana mitocondrial interna que se denomina TIM 23 conforme la proteína asoma por la matriz mitocondrial se le unen proteínas hsp 70 mitocondriales, ayudandanla a que la proteína acabe en la matriz, una encima de la matriz se encarga de eliminar el péptido señal a demás de la partícula de las hsp 70 citosólicas y mitocondriales es fundamental la implicación del gradiente electroquímico del espacio intermembrana (fig. 12). Esta translocación tiene lugar en puntos donde las dos membranas mitocondriales están muy próximas (fig. 11).
La mitocondria tiene como origen evolutivo el que fue fagocitada por una célula eucariota y parte de los genes pasaron desde el organismo procariota al núcleo. En la fecundación de mamíferos todas las mitocondrias son aportadas por el óvulo.
ITOLOGÍA E HISTOLOGÍA ANIMAL Y VEGETAL