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CUESTIONARIO Tema CICLO CELULAR Y APOPTOSIS
A.‐ Explica de forma breve, concreta y precisa los hechos siguientes: 1 ‐Una célula apoptótica es fagocitada pero no así el mismo tipo de célula no apoptótica Ya que por MCP la celula se divide en fragmentos fagocitables por células vecinas o fagocitos profesionales (señalamiento apropiado para ello).En cambio una celula no apoptotica, por su tamaño y porque no existen señales para ello, no es fagocitada
2.La mutación en el gen que codifica par la proteína p53 aumenta considerablemente la incidenc ia de cáncer Ya que una proteína p53 anómala o no funcional, provocaría que no se pudiera inducir MCP ni el freno por p21 al ciclo celular, lo que supondría la segregación de DNA defectuosa las células hijas, la aparición de mutaciones y la posible proliferación descontrolada por mutación en genes que regulan el ciclo celular. 3 ‐No cabe esperar síntesis de RNA durante la fase M del ciclo celular La condensación del DNA es tan elevada que se imposible la transcripción de genes.
4.No es crítico el reparto exacto de mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas durante la citoquin esis Ya que esto orgánulos tienen la capacidad de crecer y llegado un tamaño critico dividirse en dos orgánulos, por lo que, que la segregacion no sea igualitaria no es un problema ya que por fusión la cellula rápidamente tiene el numero necesario de los mismos. 5 ‐El complejo CiclinaM‐Cdk induce el desensamblaje de la lámina nuclear El ciclo celular esta regulado por Cdk especificas. Durante la mitosis, todos los procesos que la inican se llevan a cabo por fosforilacion de Cdk-M a proteínas diana como son las laminas de FA que forman la lamina nuclear, desensamblándola y permitiendo asi la salida de los cromosomas al citosol. 6 ‐Puede distinguirse a microscopía óptica si una célula está en intefase o mitosis La mitosis es muy visible a micoscopia óptica ya que se pueden observar los cromosomas y la segregacion de los mismos debido a su grado de condensacion. Esta fase difiera enormemente de la interfase, la cual no es muy apreciable a microscopia optica 7 ‐Las células animales no proliferan a menos que están en presencia de los GFs oportunos Ya que las células de organismos pluricelulares están un medio homeostatizado en relación a los nutrientes, estas células necesitan de señales mitogenicas eduacdas a través de las cuales las concentraciones de Ciclinas aumentan (Cdk constantes durante todo el ciclo) y se puede cmenzar el ciclo celular
8.Podríamos distinguir se una célula está en fase G1 o G2 en base a la cantidad de DNA e histon as presentes en la célula
Ya que entre ambas fases se encuentra la fase S o de síntesis del DNA, donde todo el DNA (nucleosomas incluidos) es replicado, por lo que en la fase G2 habra el doble de contenido de DNA e histonas que en la fase G 9 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs juega un papel fundamental en la Prometafase Ya que la polimerización/despolimerización continua de los MTs induce una monitorización del citosol, haciendo mas fácil y efectivo la unión de los MTs de ambos polos a los cinetocoros 10 ‐El Cyt C no sólo está implicado en el transporte de electrones en la cadena respiratoria El Cyt C en la MCP via intrínseca, sale del espacio intermembranas al citosol, formando parte del apoptosoma donde se uniran las procaspasas para su activación. 11 ‐El papel del citoesqueleto durante la división celular no se limita al huso mitótico Durante la citoquinesis, los MTs en células vegetales forman el fragmoplasto desde el cual se produce la división del contenido celular. En células animales esto sucede gracias a FA que forman el anillo contractil 12 ‐Las cromátidas hermanas están presentes antes de la mitosis La replicación del DNA dando cromatidas hermanas se da en la fase S de la interfase, antes de la mitosis. 13 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs es especialmente clave durante la Prometafase. Gracias a la polimerización/despolimerización de los MTs se hace `posible la monitorización del citosol, facilitando la unión de los MTs a los cinetocoros de los cromosomas.
14.Tanto la polimerización como la despolimerización de MTs actúan como fuerzas motrices pa ra la Anafase Ya que la despolimerización permite la segregacion de los cromosomas a ambos polos celulares y la polimerización promueve el alargamiento de la celula permitiendo la sepraracion cromosómica necesaria para que se de la citoquinesis.
15.En células de levadura una sola Cdk controla la progresión de las distintas fases del ciclo cel ular. En células procariotas una sola Cdk se une a disitntas ciclinas a lo largo de las distintas fases del ciclo celular regulando asi todos los procesos caracteristicos de las mismas.
16.Ciclina M.Cdk ( o MPF ) contribuye al máximo grado de condensación de la cromatina mitót ica Ya que fosoforila condensinas, activándolas y siendo estas causantes de la mayor condensación de los cromosomas en mitosis 17 ‐La proteína p53 provoca la parada del ciclo celular en G1, S o G2 ante daño en el DNA
Dicho complejo poliubiquitinila ciclina M haciendo inactivo el complejo Cdk-M, lo que permite la acción de distintas proteonin fofatasas que revierten todos los cambios producidos al inicio de la mitosis (resensambla la EN, reinicia el transporte vesicular, reorganiza el RE y AG…) 27.La proteína Cdh1 asociada a APC/ C resulta clave para “reinicializar” el sistema de control del ciclo celular Este complejo se encarga de poliubiquitinilar todo tipo de ciclinas existentes en la fase M, por lo que no hay actividad Cdk (aspecto característico de G1) y se reinicia el sistema del ciclo celular. 28 ‐La prolifera c ión celular – ciclo de división celular‐ es necesaria en organismos adultos Para la homeostasis de los tejidos (recambio de células viejas por nuevas) como sucede con los eritrocitos en la sangre o con las células epiteriales de la epidermis. 29.La degradación de proteínas tras ser poliubiquitiniladas por APC/ C (a) o por SCF (b) resulta crítico para la entrada en ciertas fases del ciclo celular La bajada ciclica de las concentraciones de ciclinas especificas, regula la entrada, duración y salida de cada fase del ciclo celular, ya que sin ellas los Cdks no son funcionales La síntesis y degradación de ciclinas es necesaria para todo el ciclo celular. La poliubiquitinilizacion de securina por APC/C-Cdc20 provoca la e ntrada en anafase o la poliubiquitinilazion de Ciclinas (B y E) provoca la salida de mitosis y mantenimiento en G1. El complejo SFC al final de la fase S poliubiquitinila proteinas como E2F ciclina D 30 ‐La MCP es necesaria para el correcto funcionamiento del sistema inmune Ya que asi se eliminan linfocitos B y T auto-reactivos. 31.La actividad de las Cdks varía a lo largo del ciclo celular aunque su concentración en las células no experimenta fluctuaciones significativas Ya que estas son solamente activas en presencia de la ciclinas correspondientes. Asi las concentraciones de ciclinas si varian durante el ciclo, dependiendo de la fase en la que este. 32.Proteínas motor asociadas a MTs participan en varias fases de la mitosis Dineinas y kinesinas participan en el huso mitótico ayudando a la correcta colocación y segregacion de los cromosomas y al alargamiento que la celula presenta en la anafase B. 33 ‐Dineínas y kinesinas actúan como fuerzas motrices para la Anafase B Desplazando la membrana plasmático hacia el extremo (+) a cargo de kinesinas y alargando asi la celula y atrayendo los cromosomas para la correcta segragacion hacia el centro, extremo (-) a cargo de dineinas. 34.En células de S. Cerevisiae una sola Cdk es responsable de la progresión de las células por todas las fases del ciclo celular En estos roganismos unicelulares una única Cdk se asocia a las distintas ciclinas, en cada fase del ciclo, y asi regula y dirige las distintas fases del ciclo celular. 35 ‐Al fosforilarse pRb se anula el bloqueo ejercido por esta proteína durante la fase G
Ya que al fosforilarse, se disocia de E2F, factor de transcripcion al que bloqueaba, y necesario para la expresión de proteinas necesarias en la fase S y siguientes, como proteinas histonicas. 36.La proteína p21 inducida por p53 tras daño al DNA es capaz de parar el ciclo celular tanto en G1 como en G Ya que se une a las distintos complejos Cdk inhibiéndolos, y frenando asi el ciclo celular. 37.Pasar el punto R en células de mamíferos no presenta los mismos requisitos que el “Start” en levadura Ya que las células de organismos pluricelulares viven en un medio homeostatizado en relación con los nutrientes, asi para pasar el punto R se necesita de señales mitogenica especificas, mientras en unicelulares solo es necesario la disponibilidad de nutritientes y a ver alcanzado el tamaño critico necesario. 38.Complejos poliubiquitinilantes resultan clave para inducir la entrada en ciertas fases del CC. Como es el caso de la anafase, la cual se inicia por el marcaje y degradación de securina, porteina que bloquea separasa. Una vez separasa activa, esta produce la separación entre las cromatidas hermanas. Otro ejemplo es APC/C Cdh1 que induce la salida de mitosis y el manteniemiento en G 39 ‐La muerte celular programada está ligada al mantenimiento de los tejidos Células viejas o deterioradas son eliminadas por MCP renovándose por células nuevas, manteniéndose asi la homeostasis de los tejidos. En células dañadas (daño en DNA) también se induce MCP que permite el bien funcionamiento y mantenimiento de los tejidos (evita aparacion de tejido tumoral) 40 ‐Apaf y DISC son complejos con funciones paralelas o similares Ambos complejos funcionan de armazón proteico donde las procaspasas se unen y, debido a su proximidad se induce su actividad residual, produciéndose cortes proteioliticos reciprocos. Estos armazones operan en la via intrínseca y extrínseca, respectivamente. 41.Algunos fosfolípidos de la membrana plasmática juegan un papel clave durante la apoptosi Una de las señales claves de apoptosis es la igualdad de concentraciones del fosfolípido fofatidil serina, tanto en la cara P como en la cara E. 42 ‐Muchos neuronas experimentan MCP durante el desarrollo del SNC En el desarrollo embrionario se produce una gran cantidad de neuronas, las cuales, si no consiguen establecer las conexiones adecuadas, son eliminadas por MCP. Este gran numero de neuronas disponibles, asegura la correcta conexion con todos los puntos 43 ‐APC induce la separación de cromátidas y la inactivación del MPF ( o CiclinaM‐Cdk ) APC/C unido a Cdc20 poliubiquitinilia securina, proteína q inhibe separasa. Una vez separa activada produce cortes proteolíticos en cohesinas del centrómero separando las cromatidas. Unido a Cdh1 poliubiquitinila Ciclina B, que forma parte de M-Cdk induciendo a salida de mitosis
Erróneo. Para la correcto homeostasis de los tejidos estos se van renovando a partir de la eliminación de celulas deterioradas y la proliferación de células nuevas desde células madre. En tejidos con un gran grado de especialización (neuronas, tejido muscular) esto no sucede. 3.La liberación del CytC en la vía intrínseca induce MCP por anular el funcionamiento de la cadena respiratoria Erróneo. Induce MCP ya que el Cyt C pasa a formar parte del armazón proteico denominado apoptosoma, donde se dara la activación de las procaspasas iniciadoras 4.La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa. Erróneo. A microscopio óptica la interfase no es muy apreciable, pero es un periodo de gran crecimiento y actividad bioquímica, dándose como acontecimiento importante la síntesis de DNA. 5 ‐ La degradación de ciclina B por proteasomas no es precisa para el paso de Metafase a Anafase Valido. Esta degradación induce la salida de mitosis, siendo el paso necesario para pasar de Metafase a Anafase la activación de separasa por poliquitinilacion de securina 6.El “motor” o fuerza motriz de la Anafase es la polimerización/ despolimerización de MTs dl huso mitótico. Valido. Estos procesos producen la segragacion de los cromosomas a polos apuestos de la celula y el alargamiento de la misma para que la distancia sea la adecuada. Todo esto además viene dado por el concurso de proteinas motor como kinesinas y dineinas 7.Durante la fase M las células no sólo reparten o segregan las dos dotaciones cromosómicas idé nticas. Valido. Ya que se produce una repartición mas o menos igualitaria de todo el contenido citoplasmático entre las dos células hijas. 8.El complejo CiclinaSCdk induce la entrada en S al provocar la formación del ORC (complejo de los orígenes de replicación) Erróneo. El complejo ciclinaSCdk induce la entrada a S por fosforilar distintos puentos del complejo de iniciación, produciéndose asi su activación. 9 ‐Los centriolos no parecen esenciales para el desarrollo de la mitosis. Valido. Ya que en células que carecen de los mismos, como las vegetales, no se presentan anomalías en la mitosis 10.La presencia de los nutrientes oportunos no es factor determinante para la proliferación en cé lulas animales Valido. Las células en animales viven en un medio homeostatizado en relación a los nutrientes, por lo que precisan para el correcto funcionamiento del organismo de señales mitogenicas 11 ‐Tanto MTs (a) como F‐A (b) están implicados en la citoquinesis
Valido. Mts forman en células vegetales el fragmoplato y los FA en las células animales el anillo contráctil en citoquinesis
12.Las procaspasas iniciadoras se activan por cortes proteolíticos recíprocos al quedar aproxima das y orientadas adecuadamente en un complejo denominado apoptosoma erroneo. La proximidad hace se active su actividad reisual produciéndose estos cortes proteolíticos. En la via extrínseca se forma un complejo proteico que actua de igual forma denoaminado DISC
13.Complejos de condensinas y de cohesinas son necesarios para mantener las cromátidas herm anas unidas hasta el inicio de la Anafase. Erroneo. Las condensinas producen la mayor condensación de los cromosomas en interfase. Las cohesinas si cumplen la función de mantener unidas las cromatidas hasta la segregacion.
14.El blanco o diana de las caspasas efectoras es el DNA de las células que están experimentand o apoptosis Erróneo. El blanco de dichas caspasas son otras proteinas como inhibidoras de DNAasa, compuestos de la envoltura nuclear y de la lamina… el conjunto de cortes en estas proteinas son los causantes de la apoptosis
15.La actividad de una Cdk depende de su unión a la correspondiente ciclina, pero no siempre e sto es suficiente Valido. Puede q estos complejos estén inactivos como es el caso de la M-Cdk, la cual presenta una fosforilacion que la hace inactiva hasta el momento preciso de la iniciación a mitosis. 16.Las células en nuestros tejidos proliferan cuando las condiciones nutritivas son las adecuadas . Erróneo. En organismos pluricelulares en los que las células viven en un medio homeostatizado en ralacion a los nutrientes, las células precisan de señales mitogenicas especificas para su proliferación.
17.La familia de proteínas Bcl2 regula la muerte celular programada inhibiendo la acción de cas pasas. Erroneo. Inhibe la MCP por via intrínseca impidiendo la salida del Cyt C del espacio intermembranoso, imposibilitando asi que forme parte estructural del apoptosoma. 18.La duración del ciclo celular varía dentro de un organismo según tipos celulares pero dentro de un mismo tipo la duración de las distintas fases es constante.
28 ‐El ciclo celular consta en realidad de dos ciclos superpuestos Valido. El ciclo de síntesis y segregacion de DNA y el ciclo de cremiento y repartición (citoquinesis) del contenido citoplasmático. 29 ‐G1‐Cdk induce el paso del punto R Valido. Ya que fosforila y disocia a pRb, proteína que bloquea a E2F, el cual es un factor de transcripción q induce la expresión de proteinas necesarias para la fase S y G2, permitiendo asi el avance del ciclo. 30 ‐La proteína pRb bloquea el paso del punto R Valido. Ya que se une a E2F, bloqueando su actividad de factor de transcripción e imposibilitando la síntesis de proteinas necesarias para las siguientes fases, como por ejemplo para la síntesis de DNA y formación de cromosomas 31.Aunque indirectamente G1Cdk induce la transcripción de genes necesarios para la entrada en S Valido. Este complejo fosforila pRb que se disocia de E2F, permitiendo su activación, y con ello la expresión de proteinas necesarias para la fase S.
32.Los apoptosomas son proteasomas especiales en donde son degradadas las proteínas diana de las caspasas Erróneo. El apoptosoma es un complejo proteico donde se disponen las caspasas, muy próximas entre si, lo que activa su actividad residual produciéndose cortes proteolíticos reciprocos entre ellas. 33 .Durante la fase M del ciclo celular la célula reparte o segrega dos dotaciones cromosómicas idénticas hasta formarse dos núcleos. Valido. Este proceso se da en varias fases donde la celula con su DNA ya replicado, segraga la dotación cromosica a cada polo celular (anafase) repartiendo el contenido citoplasmático en dos células hijas con la formación de dos nucleos con idéntica dotación cromosómica. 34 ‐Los organismos se reproducen mediante ciclos de división celular Erróneo. Solo los organismo unicelulares se reproducen por mitosis. Los organimos pluricelulares se reproducen por células germinales (gametos) a través de meiosis 35.La EN y el RE desaparece como tal durante la mitosis fragmentándose en múltiples vesículas Valido. Al producirse la despolimerizacion de la red de MTs interfasicos, dichos orgánulos se fragmentan en multiples vesículas rensamblandose al finalizar la mitosis. En algunos casos el RE absprbe al AG y queda unido fragmentándose en la citoquinesis por opresión del anillo contráctil. 36.La proteína Bcl2 propiamente tal es una proteína que desde la membrana externa mitocondri al inhibe la apoptosis por bloquear la formación del apoptosoma
Valido. Ya que inhibe la slaida del Cyt C al citosol, compuesto que forma parte estructural del apoptosoma. 37 ‐ La liberación de varios factores apoptóticos desde el espacio intermembranas se lleva a cabo a través de los poros de porina Erróneo. La salida desde el espacio intermembranoso al citosol del Cyt C se da a través de poros formados por un complejo denominado Bax/Bak. 38.Se requiere la degradación de la ciclina B tras ser poliubiquitinilizada por APC/C para la transición Metafase a Anafse Erróneo. Se requiere de la deradacion de securina, proteína que bloque la separa, para que esta se vuelva activa y pueda producir la separación entre las dos cromatidas, pasando asi de metafase a anafase. 39.Las proteína Bax o Bak son proteínas que desde la membrana externa mitocondrial promuev en apoptosis al activar la liberación de Cyt C al citosol por poros de porina presentes en esta memb rana Erroneo. Estos comlejos promueve la oligomerizacion en la membtana externa mitocondrial formando unos poros o canales de tamaño tal que permitan la salida de Cyt C al citosol. 40.La supresión del freno impuesto por pRb queda asegurada una vez pasado el punto R aunque se anulase la actividad Cdk4/6‐D (G1‐Cdk) Ya que se degrada el E2F 41.En la fase S además de crecimiento celular se da la replicación de varias subestructuras celulares Valido. En la fase S se da la replicación de las moléculas de DNA (nucleosomas incluidos) y la replicación de los centrosomas. 42 ‐ Daño celular como daño en el DNA, hipoxia, radiación UV ó γfármacos para quimioterapia son señales de muerte captadas por los DRs presentes en la membrana plasmática de las células Erróneo. Estos procesos o daños, inducen MCP a través de la via intrínseca, es decir, por salida del Cyt C al citosol y formación del apoptosoma, 43.Envoltura nuclear, Golgi, RE, lisosomas, mitocondria, peroxisomas se vesicularizan durante l a mitosis. Erróneo. Las mitocondrias y peroxisomas mantienen su morfología y se reparten entre las dos células hijas. 44.Los complejos ORC, PreRC y complejo de Iniciación de la replicación se forman justo despu és de pasar R y antes de S Erróneo. El complejo de ORC esta formando y asociado al DNA durante toda la Fase G actuando como pista de aterrizaje para el PrePC.
4.Cita dos características aplicables a la citoquinesis de células vegetales pero no a la de las ani males Esta citoquinesis viene a cabo por estructuras microtubulares denominada fragmoplasto en el que hay un transporte de vesículas, cuyo contenido formara la pared celular 5.Indica dos proteínas claramente establecidas como diana de MCdk y la consecuencia de su fosforilación Fosforila condensinas para producir la mayor condensación de los cromosomas en mitosis y la fosoforilacion de cohesinas para la unión de las cromatidas hermanas 6 ‐Cita dos procesos que transcurran en Prometafase (a) y dos en Profase (b).
7 ‐Señala varios procesos que se den en Interfase sin mencionar crecimiento celular Síntesis de DNA, síntesis de histonas, división de centrosomas, división de orgánulos semiautónomos… 8.Indica en qué fase de la mitosis : Se alargan los MTs polares (a), se hidrolizan las cohesinas (b ), se ensamblan los cinetocoros (c) y se establece la unión bipolar de los cromosomas al huso mitótic o (d) a) anafase A b)anafase c)profase d)prometafase/metafase 9 ‐Indica un blanco o diana del complejo CiclinaG1‐Cdk (a) y del complejo CiclinaS‐Cdk (b). a) pRb b) complejo de pre replicación--------- complejo de iniciacion 10.Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Securina (a), una proteína de APC (b) y una condensina (c). a) segregacion cromosómica b)regulación del ciclo celular (poliubiquitinilacion en fase M) c) condensación de los cromosomas en mitosis 12 ‐Señala varias características aplicables a la apoptosis y no a la necrosis La apoptosis en un proceso endógeno y fisilogico en el cual no se derrama liquido citoplasmático y la celula pierde volumen, vesicularizandose en fragmentos fagocitables. No hay respuesta inflamatoria.
13.Indica la fase de la mitosis en la que se desensambla la lámina nuclear (a), se establece la bi polaridad de la célula (b) se separan los centrosomas (c) y los MTs se unen a los cinetocoros (d). a)prometafase b)profase c)profase d)prometafase 14.Asigna a una concreta del ciclo celular los procesos siguientes: Síntesis de proteínas, transcripción de genes, replicación del DNA, síntesis de Histonas, síntesis de RNA, replicación de centriolos y de centrosomas. Interfase, interfase, fase S, Fase S, interfase, Fase S 15 ‐Indica varios “motores” para la Anafase B La polimerización de los MTs polares, la despolimerización de los MTs astrales y el concurso de proteinas motor como dineinas y kinesinas 16 ‐Cita varios procesos que transcurran en la fase S del ciclo celular Se produce la repliacion del DNA, la síntesis de Histonas y la replicación de los centrosomas 17.Indica tres factores , señales o causas que induzcan la vía intrínseca o mitocondrial de la apo ptosis Daño en el DNA, hipoxia y radiaciones gamma y beta 18 ‐Indica el complejo del que forman parte las proteínas siguientes: Apaf‐ 1 (a), Ciclina B (b) y Cdc20 (c). a. complejo DISC (apoptosis via extrínseca) b. complejo M-Cdk c. complejo APC/C-Cdcd20 (mitosis) 19 ‐Corrobora con varios ejemplos que la MCP no es un hecho aislado o singular Se da en la homeostasis de los tejidos (renovación de los mismo), para eliminar linfociots auto- reactivos, en el desarrollo embrionario para el esculpido de tejidos y en la fomracion del sistema nervioso central.. 20.Indica en qué fase de la mitosis : Se vesiculariza el Golgi (a), de despolimerizan los MTs cinetocóricos (b), se reinicia la transcripción (c) y se desensamblan los NPCs (d) a) prometafase b)anafase a c)telofase c) prometafase 21 ‐Menciona varios blancos o diana del complejo CiclinaM‐Cdk Condensionas, proteinas de EN, de la lamina nuclear, NPCs…. 22 ‐Menciona varias funciones asignables a los MTs astrales 23.Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c)Cdc20; d) p27. a) apoptosis via extrínseca
e y f) Interfase 32 ‐Indica varios factores que retarden/frenen el paso del punto R En células procarioticas la falta de disponibilidad de nutrientes es un factor clave para no pasar el punto de restrinccion. Tambie si la celula no tiene un tamaño minimo critico. En células animales si las células no son señaladas correcta y específicamente por señales mitogenicas no se pasa el punto R 34.Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Cdc14(a), Separasa (b) y p27 (c). 35 ‐Señala varios “motores” para la Anafase A Despolimerización de los MTs cinetocoricos y concurso de kinesinas y dineinas 36 ‐Indica tres tipos de proteínas no estructurales que sean diana de las caspasas efectoras. 37 ‐Señala dos proteínas blanco del complejo SCF y otras dos de APC Ciclina G1 y E2F / securina y ciclina M 38.Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c) Cdc20; d) p21. a) apoptosis via intrínseca b) regulación ciclo celular (formancion de G1-Cdk) c) degradación de securina y por tanto separación de los cromosomas por separasa d) detención de ciclo celular ante daño en DNA 39.Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase, Telofase y Citoquinesis: a) Ensamblaje del PreRC; b) ensamblaje de nucleosomas; c) desensamblaje de la lámina nuclear; d) desensamblaje del Pre‐RC a) G1 b)fase S c)prometafase d) 40 ‐Indica tres procesos que transcurran durante la Telofase Resensamblaje de la lamina nuclear, la EN y descondensacion de los cromosomas 41 ‐ Indica los dos procesos que consideres más importantes de la Profase Gran grado de condensación en los cromosomas y bipolaridad de la celula por migración de los centrosomas a los extremos 42.Señala la fase del ciclo celular de la forma más precisa posible en la que se dan los procesos siguientes: a) Máxima condensación de los cromosomas; b) se desligan las cromáticas hermanas; c) fragmentación del RE y Golgi; d) máxima inestabilidad dinámica de los MTs ; e) inactivación de Cdks mitóticas a) mitosis b)anafase
c)prometafase d)prometafase e) telofase 43 ‐Cita todos los tipos de MTs que forman parte del Aparato Mitótico o de cromosomas En todo tipo de células el huso mitótico. En células vegetales, además el fragmoplasto 44.En qué fases del ciclo celular (G1, G2, M y S ) se dan los procesos siguientes: a) Síntesis de proteínas; b) síntesis de DNA; c) síntesis de RNAs ; d) síntesis de lípidos de membrana. a)G1, G2,S b)S c)G1, G2, S d)G1, G2, S 45 ‐Menciona varios procesos comunes a G1, S y G2 sin mencionar crecimiento Sinetsis de proteinas, lípidos…división de mitocondrias y peroxisomas 46 ‐Asigna una proteína diana para: G1/S‐Cdk (a), G1‐Cdk (b) y para S‐Cdk (c) a)p27 b) pRb c)complejo de iniciación (DNA-Polimerasa) 47.En qué fase del ciclo celular: a) se pasa el punto de R; b) se repara el daño al DNA; c) se polimerizan o alargan los MTs polares; d) es desfosforilada la pRb; e) se despolimerizan los MTs cinetocóricos. a)G b) G1,G2 y M c)anafase d) G1 (paso del punto R) e) anafase 48.E2F contribuye al paso del punto R al activar la transcripción de diversos genes. Cita tres de ellos Genes que codifican para histonas, para ciclinas de la fase S y M 49.Señala el complejo ciclinacdk determinado necesario para: pasar el punto R (a), entrar en M ( b), entrar en S (c) a) G1-Cdk y G1/S-Cdk b)M-Cdk c)G1/S-Cdk 50.Indica cómo por microscopía óptica puede saberse si una célula está en interfase o mitosis. La interfase es muy poco apreciable a microscopia optica, en cambio la mitosis, debido al mayor grado de condensación de los cromosomas es muy llamativa, ya que pueden observarse y ver la segregacion de los mismos
