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El feocromocitoma es un tumor raro que se presenta en el 1% de las poblaciones, principalmente en la médula suprarrenal. Este documento ofrece información sobre su localización, causas, síntomas, diagnóstico y tipos, incluyendo la enfermedad de Addison y las pruebas de sospecha. Además, se incluyen preguntas para evaluar el conocimiento obtenido.
Tipo: Resúmenes
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feocromocitoma ● Tumor raro secretor de catecolaminas. ● Feocromocitoma (90% en la medula suprarrenal) ● Paragangliomas (fuera del aérea). ● Feocromocitoma extra suprarrenales. 90% de los tumores se presentan en forma esporádica, también de forma familiar asociados a diagnósticos de: •Neoplasia endocrina múltiple(MEN). •Enfermedad de Von Hippel Lindau (vHL). •Neurofibromatosis de von Reckinhausen tipo 1 (NF1). •Síndrome de paragangliomas hereditarios (PGH).ll Raro 1 en 100, Causa rara de hipertensión secundaria. Menos del 0.2% de pacientes con HTA. La incidencia es igual en varón y mujer entre los 20 y los 50 años. En niños ocurre en 10%. Tipos: 90 % suprarrenal (10% malignidad). 10 % extra adrenal (35% malignidad). Genéticamente bien caracterizados MEN tipo 2 A y B: mutaciones del protooncogen RET del cromosoma 10. MEN 2 A: mutación RET en la región extracelular de la proteína RET MEN 2 B: mutación más frecuente se localiza en exón 16 y raro en el 15.
PREGUNTAS: Indique si es verdadero o falso: •La enfermedad de Addison es muy frecuente en la población F •Está relacionada a cáncer metastásico V •Es más frecuente en varones de 30-80 años F a)VVF b)FFV c)FVF d)FFF ¿Cuáles son las causas de la insuficiencia suprarrenal patológica secundaria? a)Farmacológicas b)Patològicas c)Lesiones quirúrgicas d)Radiaciòn hipotálamo- hipofisiaria e)c y d son correctas ¿Cuáles son los signos y síntomas más característicos de la enfermedad de Addison? a)Anorexia, astenia, adelgazamiento b)Hipertensión, hipopigmentacion, hiperpotasemia c)Hipotensión, hiperpigmentación, Hiperpotasemia d)Anorexia, afasia, adelgazamiento e)a y c son correctas
A) Existe una elevación característica de la ACTH como respuesta hipofisaria a unos niveles de cortisol altos en los exámenes de estudio hormonal de la Enfermedad de Addison. B) El estudio radiológico no tiene valor para el diagnóstico de la enfermedad de Addison , pero sí de su etiología. C) 10 al 20% de los pacientes que tienen la enfermedad de Addison se les ha objetivado hipercalcemia. D) En el recuento celular, encontramos una anemia normocítica y normocrómica , como signo de la E.A. ¿CUAL ES LA TRIADA CLÁSICA DEL FEOCROMOCITOMA? a)Palidez, debilidad, pérdida de peso b)Crisis hipertensiva, temblor, náuseas c)Palpitaciones, cefalea intensa, hiperhidrosis d)Estreñimiento, cefalea, náuseas e)Ninguna ¿Cómo se llaman los tumores productores de catecolaminas que se encuentran fuera de la glándula suprarrenal y de dónde surgen? A) Insulinoma. B) Paraganglioma y órgano de Zuckerkandl. C) Ganglios simpáticos. D) Tumores corticosuprarrenales. Examen de elección para un paciente que presenta bajo riesgo de feocromocitoma: a)Resonancia magnética b)tomografía computarizada c)Catecolaminas d)Catecolaminas y metanefrinas e)Ninguna