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Cuando hablamos de amigdalitis, lo correcto sería la denominación de faringoamigdalitis (FA), ya que en la faringe existen los cordones laterales con el mismo tipo de tejido que compone el Anillo Linfático de Waldeyer. Difícilmente el paciente tendrá una amigdalitis aislada, generalmente es el Anillo Linfático como un todo el que está comprometido, por tanto lo correcto sería decir faringoamigdalitis. La misma analogía podría hacerse con la sinusopatía, pues el tejido nasal también se ve comprometido en un caso de alergia o infección, y el paciente sería portador de una rinosinusopatía.
1. Definición La FA es una infección auto-limitada generalmente confinada a las amígdalas, faringe posterior, úvula, paladar blando posterior y de los linfonodos del Anillo Linfático de Waldeyer que drenan hacia la región cervical anterior. La FA es una de las quejas más comunes que lleva a un niño a consultar a los pediatras o médicos generales. En un estudio hecho en 429 consultórios de pediatras en los Estados Unidos, la FA, después de infecciones del tracto respiratorio superior e infecciones de oído, fué el tercer problema más tratado: 17% de las visitas, de acuerdo con la edad del niño 3. 2. Etiología 2.1- Factores predisponentes Las FA son infecciones que se transmiten de persona a persona. La nasofaringe y la orofaringe son los principales focos de colonización de microorganismos. Secreciones aerolisadas del tracto respiratorio superior sirven como fuente primaria de adquisición y diseminación de agentes causales. Naturalmente la diseminación requiere la presencia de un huésped susceptible y es facilitada por un contacto muy cercano. Un número mayor de niños agrupados, por ejemplo en guarderías y escuelas, en contacto cercano con personas potencialmente infectadas está asociado con una diseminación más frecuente de la enfermedad. El Streptococcus pyogenes del Grupo A (SGA) o Group A beta-hemolytic Streptococcus ( GABHS) es la bacteria más común asociada a FA en niños. En los últimos 50 años, desde el advenimiento de los antibióticos, la mayoría de las infecciones faringoamigdalinas por el GABHS han sido procesos benignos, auto- limitantes y sin complicaciones. Sin embargo, un pequeño número de indivíduos afectados continúan desarrollando una enfermedad grave como la fasceítis
Faringoamigdalitis aguda
Tania Sih
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necrotizante y secuelas, como complicaciones renales y cardíacas post infección por el GABHS. Hay evidencias que el antibiótico administrado de manera precoz es útil en el tratamiento para el GABHS. Como resultado, es imperativo un diagnóstico adecuado y el tratamiento oportuno de estas infecciones. Se cree que la transmisión del GABHS ocurre por diseminación de droplets (microgotas). El riesgo de contagio es dependiente de la cantidad inoculada y también de la virulencia de la cepa. Por lo tanto, los indivíduos están más propensos a infectarse cuando empieza la enfermedad. El período de incubación es de 1 a 4 dias y como los antibióticos suprimen la infección, la mayoria de los médicos permiten que los niños vuelvan a la escuela en 48 a 72 horas después que empezaron el tratamiento antimicrobiano. 2.2- Factores desencadenantes Una gran variedad de microorganismos puede causar la inflamación de las amígdalas, incluyendo bacterias aeróbias y anaeróbias, vírus, Mycoplasma , Toxoplasma y Candida species. I- Bacterias Aeróbias: Streptococcus pyogenes del Grupo A, B, C y G, Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus , Moraxella catarrhalis , Neisseria gonorrhoeae , Corynebacterium diphtheriae , Corynebacterium hemolyticum , Bordetella pertussis , Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Salmonella typhi , Francisella tularensis , Yersinia pseudotuberculosis , Treponema pallidum , Mycobacterium species. Anaeróbias: Peptococcus species, Peptostreptococcus species, Actinomyces species, Bacteroides melaninigenicus , Bacteroides oralis , Bacteroides fragilis. II- Mycoplasmas Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma hominis. III- Vírus y Chlamydia Adenovirus, Enterovirus (polio, ECHO, coxsackie), Vírus de la Parainfluenza, Vírus Epstein-Barr, Vírus del Herpes simples, Vírus Respiratório Sincicial, Vírus Influenzae A y B, Citomegalovirus, Reovirus, Vírus del Sarampión, Vírus de la Rubeolla, Rinovirus y Chlamydia trachomatis. IV- Hongos Candida species. V- Parásitos Toxoplasma gondii. VI- Rickettsia Coxiella burnetii.
3. Etiopatogénia Estimase que más de 50% de todas las FA sean causadas por vírus. Antes de los 2 años de edad (o según otros autores 3 años) las FA son esencialmente virales. La mayoria de las FA virales son moderadas, auto-limitadas y no requieren tratamiento antibiótico. La excepción es el vírus Coxsackie A, caracterizado por vesículas (que después se transforman en úlceras) sobre las amígdalas, pilares anteriores, paladar y faringe posterior. Niños infectados por estos vírus en general parecen más enfermos que cuando se infectan por otros vírus. Otro vírus importante es
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pueden erradicar o suprimir la flora bacteriana propia del huésped, con alteraciones del ecositema de la orofaringe. Un tratamiento con penicilina, por ejemplo, causa una disminución cuantitativa y significativa de Streptococcus viridans en la garganta. Este efecto suele persistir por semanas después de la terapia. La eliminación de los Streptococcus viridans de la garganta, elimina su habilidad de producir bacteriocinas que son parte de la resistencia natural del huésped para la colonización por el GABHS. Gárgaras o sprays de Streptococcus viridans preparados de las bacterias de la garganta del proprio paciente han sido sugeridos como una estrategia terapéutica posible para la prevención de la infección por el GABHS, en particular para prevención o reaparición de la enfermedad recurrente (FA recurrente) 7.
5. Diagnóstico 5.1- Cuadro clínico Faringoamigdalitis virales La predominancia de infecciones virales es muy grande en niños <3 años de edad, un grupo etário donde difícilmente ocurre la FA causada por el GABHS^8. Irritación de la faringe/amígdalas ocurre frecuentemente en personas con Rinovirus, Adenovírus, Influenza, Parainfluenza, Vírus Respiratório Sincitial e infección por el virus Epstein-Barr. Los signos y síntomas de las FA en las infecciones virales se sobreponen mucho a las FA por el GABHS, sin embargo también pueden existir diferencias en el cuadro clí- nico. Los niños con infecciones virales muchas veces tienen signos y síntomas extra- faríngeos, como secreción nasal, conjuntivitis, tos, ronquera, diarrea, ulceraciones orales, u otras manifestaciones clínicas altamente sugestivas de infecciones virales. La infección por el adenovirus, causa común de FA exudativa prolongada, por ejemplo, puede estar acompañada por conjuntivitis (fiebre faringoconjuntival), mientras que, en infecciones por el virus Epstein-Barr pueden ocurrir así como en la mononucleosis, una linfadenopatía generalizada y esplenomegalia. Los virus Coxsackie y Herpes Simplex, con frecuencia causan estomatitis, asi como faringitis y pueden presentarse lesiones vesiculares o ulcerativas. Faringoamigdalitis bacterianas Los signos y síntomas de la FA causada por el GABHS varían de un dolor de garganta y malestar moderados (30 a 50% de los casos), hasta fiebre alta, náuseas, vómitos y deshidratación (10% de los casos). El inicio es abrupto, agudo, caracterizado por odinofagia, fiebre alta, cefalea y dolor abdominal. La mucosa faringoamigdalina está típicamente hiperemica, ocasionalmente con edema, con exudado presente en 50-90% de los casos. La adenopatía cervical es muy común (30-60% de los casos). El exantema escarlatiniforme, cuando se presenta en la forma clásica, es bastante indicativo de infección bacteriana, pero es poco frecuente. De acuerdo con algunos estudios, las petequias en el paladar, exudado amigdalino y ganglios dolorosos podrían ser signos y síntomas predominantes en las FA por el GABHS, y en otras muestras, la odinofagia y el exantema escarlatiniforme tienen significado estadístico en casos de FA por el GABHS. Sin embargo, inclusive en muestras semejantes, los signos y síntomas varian de un estudio a otro.
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Recientemente, se identificó una alteración (PANDAS – pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder) asociada con infecciones por el GABHS, donde disturbios compulsivos/obsesivos (como la preocupación de lavarse muchas veces las manos, con miedo de contaminarse por microrganismos, o la necesidad de orinar a toda hora, sin tener infección urinaria), son relevantes. Otras bacterias menos comunes que causan la FA son los Streptococcus pyogenes del Grupo C y G que dan una infección semejante a la provocada por el GABHS, sin embargo de evolución autolimitada y sin la secuela de la fiebre reumática. La FA por Neisseria gonorrhoeae es rara y ocurre típicamente en adolescentes (al examen hay concomitantemente una infección genital con la FA). El papel del Mycoplasma pneumoniae y la Chlamydia pneumoniae como causas de FA es incierto; estas infecciones generalmente se acompañan de otros signos de infección respiratoria, especialmente la tos. La difteria es una causa rara de FA, en especial debido a la inmunización, y puede reconocerse por una membrana en la farínge de color grisaceo y asimétrica, que se extendiende a los pilares amigdalinos, paladar blando y úvula. El Arcanobacterium hemolyticum es poco frecuente, y, si ocurre, sería más en adolescentes, presentando un exantema escarlatiniforme, asociado a la faringoamigdalitis. 5.2- Laboratorio Para el diagnóstico etiológico definitivo de una FA causada por el GABHS el cultivo de la amígdala, de las criptas amigdalinas o de la faringe es el examen patrón-oro (Gold Standard), con aproximadamente 95% de especificidad en la identificación del GABHS 2, 9^. Existe también el examen diagnóstico de detección rápida, para un grupo específico de carbohidratos, que incluyen imunoensayos enzimáticos y aglutinación con látex 10. Apesar de que la especificidad del examen rápido para la detección del GABHS (QuickVue +® Strep A Test*) 6 sea mayor de 90%, existe un índice de falsos positivos de 15% y la sensibilidad varía entre 60-90% (dependiendo del local donde fue tomado el material para el examen, como hospitales, clínicas, consultorios). Como resultado, muchos médicos preconizan el cultivo de garganta para un niño con sospecha de FA estreptocócica, aún cuando el examen rápido para el GABHS fuese negativo. Exámenes serológicos como la elevación de ASLO (anti-estreptolisina O) deben interpretarse con cuidado, una vez que la estreptolisina O también es elaborada por los Streptococcus C y G, estos títulos también varian con la edad y con el uso de algunos antibióticos. La orientación de la Academia Americana de Pediatria de 2003 es la de emplear métodos microbiológicos, de preferencia cultivo de orofaringe, para la detección del GABHS 1. El tratamiento está indicado para todos los pacientes con un examen rápido positivo para el antígeno del Grupo A. Cuando el examen rápido sea negativo, mientras se espera el resultado del cultivo, hay quien aconseje la introducción del antibiótico durante algunos días (mientras llega el resultado del cultivo) y descontinuar el
- Hay un kit de uso comercial del- QuickVue+® Strep A (Quidel Corporation, San Diego, California, USA)
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estreptocócicas agudas. Esta entidad clínica es un síndrome con tres entidades clínicas distintas pero relacionadas: artritis, carditis y corea. En adición puede llevar a una contínua enfermedad valvular cardiaca. La escarlatina es una forma clásica mediada por toxina de la infección por el GABHS. Otra enfermedad mediada por toxina asociada con el GABHS es la es la fasceitis necrotizante o el Síndrome de choque (shock) tóxico. Actualmente la complicación infecciosa más comun es el absceso periamigdalino, resultante de la extensión de una amigdalitis exudativa aguda. Otra secuela de la FA aguda es el absceso parafaríngeo o retrofaríngeo. Es importante recordar que pacientes que fueron expuestos al GABHS pueden continuar portando el microorganismo asintomáticamente, aún después de una terapia antimicrobiana adecuada. Los portadores (o carriers) son reconocidos como indivíduos que demuenstran un cultivo positivo para este microorganismo. Los portadores tienen poco riesgo de transmitir el GABHS o mismo para desarollar las secuelas de la enfermedad. Las tasas de portadores varían en la literatura de 3 a 40%, dependiendo de la población estudiada 5.
8. Tratamiento El tratamiento deberá ser dirigido al alivio de los síntomas de la enfermedad aguda (antitérmico y analgésico) eliminación de la transmisibilidad, y prevención de secuelas tanto supurativas como no supurativas. Los principios del uso racional de antibióticos en las faringoamigdalitis deberán: - basar el diagnóstico en examenes microbiógicos y laboratoriales (cultivo y/o examen rápido), juntamente con los hallazgos epidemiológicos y clínicos; - tratar solo las infecciones causadas por el GABHS u otras etiologías bacterianas específicas; - seleccionar la penicilina, que continua siendo el antibiótico de elección. GABHS son altamente susceptibles a penicilinas y cefalosporinas. Son también sensibles a macrólidos. La resistencia del GABHS a macrólidos ocurre y puede desarrollarse en una comunidad o país como consecuencia de una presión antibiótica o consecuencia de su uso extensivo. Inyecciones de penicilina benzatínica dan un nivel bactericida contra el GABHS por 21 a 28 dias. La administración por via oral de amoxicilina es equivalente pero no superior a la penicilina, para la erradicación bacteriológica del GABHS. La amoxicilina es bactericida contra el GABHS. La amoxicilina es mucho más eficaz para patógenos que causan la otitis media. Infecciones del oído médio ocurren concomitante con FA por el GABHS en 15% de los pacientes pediátricos. La azitromicina, cuando administrada, deberá serlo por 5 días, pues el antibiótico persiste en el tejido faringoamigdalino y su nivel bacteriostático es mantenido por 10 días después de descontinuar el medicamiento. Para pacientes alérgicos a penicilina, los macrólidos están indicados. Las cefalosporinas son muy eficaces en las FA por el GABHS. Pero hay preocupaciones en cuanto a su empleo como terapia de primera línea en el
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tratamiento de las FA por el GABHS. Su espectro antimicrobiano es mayor que el necesário, como también son sus potenciales efectos colaterales y el costo. Es importante el conocimiento de que el portador asintomático del GABHS puede persistir a pesar de un intenso tratamiento con antibiótico. La erradicación del estado de portador del GABHS es infrecuentemente lograda con penicilina. 9- Resúmen y conclusión En virtud de que la mayoría de los episodios de FA no se deben al GABHS, la terapia antibiótica empírica resultaría en un tratamiento excesivo con antibióticos, causando alteraciones negativas en el ecosistema de la garganta. La disponibilidad de examenes microbiológicos específicos (examen rápido para el Streptococcu s del Grupo A - GABHS - y/o cultivo de garganta) para el diagnóstico de infecciones causadas por el GABHS, torna eficaz la estrategia diagnóstica, con buena relación costo-beneficio, representando este un abordaje correcto para evitar el uso excesivo de antibioticos. Desafortunadamente muchos médicos se basan en razones que no justifican realmente el uso del antibiótico, talvez hasta ceden porque los padres quieren que se prescriba un antibiótico, aunque el microrganismo no sea el GABHS. Este abordaje, con el uso de antibióticos en las faringoamigdalitis lleva a la siguiente situación:en los Estados Unidos, alrededor del 70% de las FA se tratan con antibióticos, apesar de que solamente 15-25% de todas las faringoamigdalitis son causadas por el GABHS. Un menor uso de antibióticos reduce la selección de las bacterias resistentes a los mismos, tanto para los agentes presentes en la vía aérea – el Streptococcus pneumoniae y el Haemophilus influenzae – como para los presentes en la piel y en el sistema digestivo. Los síntomas y/o signos que caracterizan las faringoamigdalitis no sirven como diagnóstico diferencial entre casos virales y bacterianos. Aunque la combinación de los signos y/o síntomas no puede diferenciar con seguridad las faringoamigdalitis virales de las bacterianas, el diagnóstico de la faringoamigdalitis estreptocócica, en pacientes con sospecha clínica y epidemiológica, deberá establecerse por medio de exámenes microbiológicos. La atención al niño con FA debe mejorarse. En la evaluación inicial deberán realizarse el test rápido o el cultivo, si fuera posible. La ventaja para la Salud Pública es clara: la menor utilización de antibióticos y la reducción en la velocidad del desarrollo de resistencia de diversas bacterias. (Algoritmo para FA) Frente a todas las evidencias, la obligatoriedad y/o normatización de la investigación del Streptococcus pyogenes del Grupo A (GABHS) en las FA agudas, antes de la prescripción antibiótica, parece ser apenas una cuestión de tiempo.
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