farmacocinetica, Ejercicios de Farmacología

¡Descarga farmacocinetica y más Ejercicios en PDF de Farmacología solo en Docsity!

2- FARMACOCINÈTICA

1. DEFINICIÓ

2. ALLIBERACIÓ

3. ABSORCIÓ

4. DISTRIBUCIÓ

5. METABOLISME

6. EXCRECIÓ

ALLIBERACIÓ:

Constitueix la sortida del fàrmac de la forma farmacèutica que el transporta.

Factors que influeixen en la velocitat d’alliberació del fàrmac

1-tamany partícula del fàrmac 2- solubilitat del fàrmac 3- Formulació del medicament 4- Tècnica d’elaboració 5- Forma farmacèutica

2. ABSORCIÓ

S’anomena absorció al pas d’un fàrmac des del lloc de la seva administració fins arribar al plasma .Al que implica el pas de les molècules del fàrmac a través d’una o mes membranes biològiques, abans d’arribar a la circulació sintètica.

VIES D’ADMINISTRACIÓ

• VIES INDIRECTES : el fàrmac ha de travessar epitelis pell o mucoses per absorbir-les.

¾ VIA ORAL

¾ VIA SUBLINGUAL

¾ VIA RECTAL

¾ VIA GENITOURINÀRIA

¾ VIA INTRAVESICAL

¾ VIA CONJUNTIVAL

¾ VIA ÒTICA

¾ VIA CUTÀNIA

¾ VIA TRANSDÈRMICA

• VIES DIRECTES , IN MEDIATES O

PARENTERALS: el fàrmac és introduït en els teixits mitjançant una agulla

¾ VIA INTRAVENOSA

¾ VIA INTRAMUSCULAR

¾ VIA SUBCUTÀNIA

¾ VIA INTRADÈRMICA

¾ VIA INTRAARTERIAL

¾ VIA INTRAÒSSIA

¾ VIA INTRATECAL

A. VIA ORAL

‰ ESÒFAG

‰ ESTÓMAC (inespecífic)

‰ INTESTÍ PRIM

• Lloc específic d’absorció
• Gran superfície disponible
• Presencia de bilis
• Degradació d’alguns fàrmacs

‰ COLON (inespecífic)

Una vegada el fàrmac ha estat absorbit a qualsevol lloc del tracte gastrointestinal, es transportat per la vena porta fins el fetge, havent de travessar aquest òrgan abans d’arribar a la circulació general. Si el fàrmac es metabolitza considerablement en aquest nivell, sofrirà una important degradació, accedint-hi a la circulació sistèmica només certa fracció de la quantitat absorbida. Aquest procés rep el nom EFECTE DE PRIMER PAS HEPÀTIC i pot conduir a la reducció ,inclòs a la desaparició de l’activitat del fàrmac.

C. VIA PARENTERAL

‰ VIA INTRAVENOSA

Introducció directa del fàrmac en el compartiment vascular

No hi ha procés d’absorció

No efecte de primer pas hepàtic

AVANTATGES

‰ Ràpida ‰ Evita acció irritant en tub digestiu o en els teixits subcutani i muscular ‰ Permet l’administració de fàrmacs o solucions en perfusió continua. ‰ Possibilitat de controlar amb precisió els nivells sanguinis

INCONVENIENTS.

‰ Impossibilitat d’extreure de forma immediata i simple el medicament ja introduït. ‰ Efectes tòxics més freqüents :reaccions anafilàctiques,arítmies,vasodilatació ...etc.

‰ VIA INTRAMUSCULAR

Arriba a la sang per difusió a partir del lloc d’administració

No efecte de primer pas hepàtic

AVANTATGES

• Múscul ben irrigat
• Absorció ràpida (10-30min)

INCONVENIENTS

• Administració constant en un mateix lloc ocasiona fibrosis local amb reducció progressiva de l’absorció,pel que es necessari variar punt d'injecció.
• Els fàrmacs que són molt irritants arriben a produir intensa irritació tissular que provoca dolor i inclòs necrosi

‰ VIA SUBCUTÀNIA

Arriba a la sang per difusió a partir del lloc d’administració

No efecte de primer pas hepàtic

CARACTERÍSTIQUES

• El flux sanguini en el teixit cel·lular subcutani sol ser inferior al del territori muscular.
• Absorció més lenta que per via i.m però més ràpida que per v.o

E. VIA TRANSDÈRMICA

AVANTATGES

• Nivell plasmàtic fàrmac es manté constant
• S’evita l’efecte de primer pas hepàtic
• Duració més prolongada de l’acció del fàrmac, disminueix la freqüència d’administració
• Comoditat

INCONVENIENTS

• Aparició d’eritemes
• Efectes secundaris no s’eliminen, son semblants els de la v.o
• Existeix variabilitat inter i intra individual en l’absorció cutània del fàrmac

F. VIA INHALATÒRIA

‰ AEROSOL

‰ INHALADOR DE POLS SEC

‰ CAMARA ESPAIADORA PER LA

INHALACIÓ

‰ NEBULITZADOR

‰ AEROSOL

‰ INHALADOR EN POLS SEC

‰ CAMARA ESPAIADORA PER LA

INHALACIÓ

AVANTATGES:

• Evitem problema de coordinació entre pulsació i inspiració
• Disminueix el dipòsit orofaringe,per tant menys possibilitat d’irritació s faringe i tràquea
• Arriba mes a pulmó(partícules mes petites)

INCONVENIENTS

• Poc pràctic pel seu volum
• S’ha de netejar després de cada administració

‰ NEBULITZADOR

AVANTATGES

• Administració de dosi elevades
• No requereix cooperació per part del pacient
• Administració simultània d’un dos o mes fàrmacs

INCONVENIENTS

• Temps d’administració de 5 a 15 min
• Espai necessari i sorollós
• Per la seva utilització a domicili es necessita ensenyar a la població

CONCENTRACIÓ MÍNIMA EFICAÇ

Concentració per sota de la qual no existeix efecte terapèutic

MARGE TERAPÈUTIC:

Es el marge que va des de la concentració mínima eficaç fins la concentració màxima. Es el marge on el fàrmac te efecte terapèutic.

DISTRIBUCIÓ

Una vegada el fàrmac arriba a la circulació sistèmica, independentment de la via d’administració utilitzada, es transporta a tots els teixits en forma lliure a be unit a hematies o proteïnes plasmàtiques, a través del medi aquós.

L’aigua que forma part de l’organisme es troba distribuïda en diferents compartiments:

• Vascular
• Intersticial
• Intracel·lular

Factors que influeixen en la distribució dels fàrmacs

• Característiques físico-químiques del fàrmac
• El flux sanguini dels òrgans
• La permeabilitat dels capil·lars
• Fixació a proteïnes plasmàtiques
• Fixació a proteïnes tissulars

PARÀMETRES FARMACOCINÈTICS DE LA

DISTRIBUCIÓ

1- VOLUM APARENT DE DISTRIBUCIÓ

• Es un concepte teòric.
• Es el volum en que hauria de distribuir-se la quantitat de medicament administrada perquè estigués a la mateixa concentració que te en el plasma.

Vd = Vol aparent de distribució X = Dosi de fàrmac administrat Cp = Concentració que arriba a plasma

Vd = X/ Cp